kromoszómaaberrációt

kromoszóma átrendeződése

Tól lat.Aberratsio - térhet

Kromoszómaaberrációt - egy mutáció, amely megváltoztatja a szerkezet a kromoszómák. Ha kromoszómaaberrációt előforduló kromoszóma-átrendeződés:
- elveszett kromoszóma; vagy
- páros kromoszóma (DNS párhuzamos); vagy
- kromoszóma át egyik helyről a másikra; vagy
- egyesíteni a különböző területeken (nem homológ) kromoszómák vagy teljes kromoszómák.

kromoszóma átrendeződése

Tól lat.Aberratsio - térhet

Kromoszómaaberrációt - egy mutáció, amely megváltoztatja a szerkezet a kromoszómák. Ha kromoszómaaberrációt előforduló kromoszóma-átrendeződés:
- elveszett kromoszóma; vagy
- páros kromoszóma (DNS párhuzamos); vagy
- kromoszóma át egyik helyről a másikra; vagy
- egyesíteni a különböző területeken (nem homológ) kromoszómák vagy teljes kromoszómák.

Amorf génmutáció

Amorf génmutáció - mutáció megszünteti a termék előállított, jellemző a gén. Ilyen génmutáció teljesen inaktivált.

transgenation

pontmutáció

Génmutáció - egy mutáció, amely elvezet a változások a DNS szerkezetét.

Hipermorf génmutáció

Hipermorf génmutáció - mutáció, amelyben az összeg a biokémiai szintetizált termék szabályozása alatt a gén növekszik.

Hypomorph génmutáció

Hipomorf génmutáció - mutáció, amelyben az összeg a biokémiai szintetizált termék hatása alatt a gén csökken.

DNS kettőzés

DNS párhuzamos; DNS-replikáció

DNS-replikáció

Tól lat.Replicatio - ismétlés

DNS kettőzés - önálló megduplázása a DNS-molekula, vagy (bizonyos vírusok) RNS, amelyben a kettős spirál-molekula
- először két polinukleotid láncok,
- majd minden egyes áramkörök képződött szabad nukleotid interfázis nucleus szabálynak megfelelően komplementaritást nitrogéntartalmú bázisokkal komplementer lánya áramkör zárulnak.

Minden egyes újonnan képződött DNS-molekula olyan egyetlen szülő polinukleotid szálak és komplementer lánya szál. DNS replikációs folyamatban az alapja az auto-kromoszómális duplikációt.

Deléciós - veszteség kapott DNS-szegmens mutációk kezdve egy nukleotid a subhromosomnogo fragmenst tartalmazó több gén.

terminális deléciókat

Defishensi - veszteség a végrésze a kromoszómába.

dinamikus mutáció

mutáció bővítése

Dinamikus mutáció - kóros számának növekedése a trinukleotid ismétlődések lokalizálódik kódoló vagy szabályozó részei a gén kíséretében megsértése funkcióját.

Inverziós - fordulj 180 fokot. DNS-szegmenst méretben két nukleotid előtt subhromosomnogo fragmenst tartalmazó több gén. Az inverzió hatására a kromoszóma törés egy vagy két pontot.

Beillesztése - inszerciós DNS-szegmens méretben egy nukleotid a subhromosomnogo fragmenst tartalmazó több gén.

missense mutáció

Missense mutációt - helyettesítése egy részletben a strukturális gén nukleotid pár másik pár, ahol a kódolt polipeptid lánc felvételét a „rossz” aminosavak. Ebben az esetben a DNS-molekula, egy új allél előfordul mutációs változáshoz fenotípusos expresszió tulajdonság.

Tól lat.Mutatio - váltás

Mutáció - örökletes változást a genotípus.

Mutáció - alapján a genetikai variáció a természetben.

Az esemény természetét a különbséget a természetes és a mesterséges mutációk. Genetikai megnyilvánulása megkülönböztetni domináns és recesszív mutációt.

Olvasd frame shift mutáció

Olvasás frame shift mutáció - mutáció miatt előfordul, hogy a megjelenése a génen belül hiányok és betoldások bázisok, ami a változás az olvasás a szemantikai információt gén fehérjeszintézist miatt új kombinációi bázisok hármas. Ennek eredményeként az ilyen mutáció a polipeptid lánc megkapja az összes többi aminosav.

Neomorfnaya génmutáció

Neomorfnaya génmutáció - egy mutációt, amely a mutáns allél határozza biokémiai szintézisét a szervezetben a termék eltér a termék-specifikus eredeti, nem mutált alléit, és nem reagál ezt a terméket.

Nonsense - nukleotid szubsztitúció a kódoló gén részét, képződése kíséri egy stopkodon.

Az oldalon - a helyét egy pont gén mutációja térképet a rekombináns. Minden helyen megfelel egy nukleotid-pár határolja a DNS-molekulát vagy dvutsepochnoy egy nukleotiddal az olyan vírusok, amely tartalmazza a genetikai anyag egyik szálának DNS vagy RNS.

splice mutáció

Splice mutáció - érintő mutációk illesztési helyek vagy új illeszkedési helyek intronszakaszai a gén. Splice mutáció vagy deléció kísért szomszédos a mutáció exon vagy intron nevyrezaniem megfelelő feldolgozása során a primer RNS-transzkriptum.

pontmutáció

pontmutáció

Pontmutáció - egy mutáció, amely hatással van egy vagy néhány nukleotid.