Az endometriózis hajlamosít a betegség petefészekrák

Az endometriózis - olyan állapot, amelyben sejtek, melyek általában belsejében található a méh (endometriális sejtek) kezdenek nőni kívül a méh. endometriumsejtek megy a menstruáció alatt, így endometriózis valószínűleg befolyásolja nők a gyermekvállalás években. Cell növekedés nem rákos. Néha azonban úgy érzi, tünetek, mint a fájdalmas időszakokat és egyéb problémák.

A méh áll szövet, az úgynevezett endometrium, amely hónapról hónapra növekszik, hogy készen áll a megtermékenyítés. Ez az, ahol a tojás növekszik, ha a megtermékenyített. Ha a megtermékenyítés nem, a endometrium exfoliates és elhagyja a testet a méh a menstruációs időszakban.

Endometriális sejtek nőnek, hogy a méhen kívül - általában a petefészkek, a külső fal a méh vagy a belekben, petevezetékek - úgynevezett implantátumok. Azonban, ez a végrehajtás ugyanazt a mintát, mint a méh, ami növeli majd tört, ami a belső vérzés, mivel a folyamat kívül a méh, és a vér nem tud kiszivárogni. Ez ahhoz vezethet, hogy a kialakulását hegesedés és ciszták, valamint a nehézségek, amikor megpróbálta elképzelni.

A tanulmányban, a kutatók megállapították, ARID1A mutációt 46% világos sejtes petefészek karcinómák és 30% a endometrioid karcinómák.

Dr. David Huntsman igazgatója OvCaRe, nemzetközi program Rákkutató, azt mondta: „A felfedezés domináns mutációk világos sejtes petefészekrák ad reményt a gyógyulásra, amelyben sok a rászorulóknak. A kapcsolat a génmutációt ARID1A és a méhnyálkahártya elváltozások segíteni fog a jövőben, hogy melyik az endometriózisban szenvedő nők esetén nagyobb a petefészekrák kockázata. "

A vezető kutató, Kim Vigend, végzős hallgatója Orvostudományi Kar, UBC laboratóriumában Dr. Huntsman első megfigyelt többszörös mutációk ARID1A gén: „Mikor megtaláltuk ezeket a mutációkat, mi nagyon izgatottak voltak, mert ARID1A számos jellemzője, hogy egy potenciális gén rákos mutációt ennek a génnek a soha nem azonosított petefészekrák. "

Dr. Andrew Berchak igazgatója, nőgyógyászati ​​onkológia osztály a Duke University Medical Center, azt mondta: „Az a felismerés, hogy ARID1A - leggyakrabban megváltoztatja gén az eddig leírt endometrioid és világos sejtes petefészekrák, igen jelentős tudományos áttörés. Ez a felfedezés is rávilágít, hogyan endometriosis kialakulására hajlamosít a rák. "

Mi petefészekrák

Petefészekrák - bármilyen rosszindulatú növekedés, amely akkor fordulhat elő, különböző részein a petefészek. A legtöbb esetben a petefészekrák az eredménye proliferációját epithelialis petefészek. Az American Cancer Society, akkor a 8. pozícióban az egyik leggyakoribb rákfajta a nők az USA-ban (kivéve a bőrrákot). Közül brit nők petefészekrák az ötödik leggyakoribb formája a rák.

Mintegy 5500 nő az Egyesült Királyságban, és 21.000 nő az Egyesült Államokban diagnosztizálnak petefészekrákot minden évben. Világszerte évente mintegy 140.000 nő hal meg petefészekrákban. A teljes ötéves túlélési arány mindössze 46 százalék a legtöbb fejlett országban (ez az arány alacsonyabb a későbbiekben is). Azonban adatai szerint a National Cancer Institute, korai diagnózis, mielőtt a daganat átterjedt, az ötéves túlélési arány körülbelül 93 százalék.

A három fő típus a petefészekrák

A leggyakoribb formája a petefészekrák közé tartoznak a következők:

• epithelialis petefészekrák - képződik a sejtek felszínén a petefészek. Ez akkor fordul elő elsősorban felnőtteknél;
• germinativnokletochny petefészekrák - kialakított származékok tojások a szervezetben a petefészek. Ez egy ritka fajta rák általában befolyásolja a gyermekek és serdülők;
• Stroma petefészekrák - képződnek a sejtekben, hogy tartsa a petefészek.

Epiteliális petefészekrákban messze a leggyakoribb formája a petefészekrák. Germinativnokletochny és váz petefészekrák sokkal ritkább. A petefészekrák is fejleszteni rákos sejtek felmerült valahol egy másik része a szervezetben.