Elektrofiziológia és elektrofotográfiát kutya szív
Potentsal fellépés szívizomsejtek kialakítva ugyanúgy, mint más sejtekben gerjeszthető szövetek, azonban vannak bizonyos különbségek:
A sejteket egy „gyors válasz”. Ez tartalmazza az összes összehúzó szívizomsejtek végző pitvari szívizomsejtek és Purkinje rostok. Amellett, hogy nagy depolarizáció aránya, az említett sejteket jellemzi nagy amplitúdójú PD, és a nagy sebesség és a megbízhatóság a gerjesztés. TIR ezekben szívizomsejtek körülbelül -90 mV, és potenciális képződését eljárási lépéseket a következő öt szakaszból áll.
A sejteket egy „lassú válasz” bemutatott vezetőképes szívizomsejtek szinoatriális csomópont és a pitvar-kamrai vegyületet. Jellemzőjük a kisebb értéket TIR (-60 mV), valamint egy kisebb amplitúdójú TD és annak terjedési sebessége. Fázisában de- és repolarizáció végbe, mint a „gyors”.
3. táblázat Összehasonlító jellemzői vezetőképes szívizomsejt
Sejtek gyors választ
A sejteket a lassú válasz
Szívében
Kontraktilis kardiomiociták és a vezetőképes szálak pitvarok és a kamrák
SA-csomópont AB vegyület; sinus coronarius és a szelepek
SDD és a gép (4. fázis)
Ábra. 1. Az akciós potenciálok szívizomsejtek
Az ordinátatengelyen - membránpotenciál (mV); az abszcisszán - az idő (ms)
P - küszöbérték potenciál (depolarizáció kritikus szint)
Ábrák 0-4 jelölik FA fázisban (lásd. 3. táblázat)
és - pacemakerek, szinusz csomó sejtek ( „lassú”) sejtek
MIS - a maximális diasztolés potenciált.
b - kontrakciós szívizomsejtek ( „gyors”) sejtek
PP - nyugalmi potenciál
AP - akciós potenciál amplitúdója
P - megfordítása a membránpotenciál
# 8710; t- ideje a gerjesztés a szinusz csomó a kamrák
Ábra. 2. Az elektrokémiai potenciál, a fizikai szintjének csökkentését az ingerlékenység az „gyors” szívizomsejtek
ERP - effektív refrakter periódust
ODP - attribútumok. periódusra
UP - veszélyeztetett időszak
Kommunikációs elektrokémiai gerjesztés és fizikai rövidülés szívizomsejtek, azaz ideiglenes párosítás ezen két folyamat grafikusan látható. 2. csökkentése a sejtek miatt előfordul, hogy a jelenlegi kalciumionok szarkoplazma.
kalcium áram is előfordulhat két módja van:
Amikor elérte a szint a membrán potenciál - 40 mV szabadon álló lassú feszültség-szarkolemmális Ca2 + csatornákat, amelyeken keresztül szarkoplazma az extracelluláris közeg belép egy kis mennyiségű a ravaszt ( „trigger”) ionok Ca2 +, kimenetét aktiválja a nagy részét kalcium ionokat szarkoplazmatikus retikulumból letétbe tartály.
Adjungált közlekedési Ca2 + ionok és a Na + membránra hordozó-proteinekhez.
Szív ingerületvezetési rendszer
Ábra. 3. A szív ingerületvezetési rendszer
Hatch - anulus fibrosus (FC)
CA - szinusz csomó
AV - AV-csomó
A főbb utak:
1 - anterior internódium traktus
1a - interatrialis köteg Bachman
2 - átlagos internódium traktus Wenckebach
3 - hátsó traktus mezhuzlo¬voy Toreli
4 -Total trunk ventriculonector
5 - jobb szárblokk
6 - balszárblokkos
6a - az elülső ága a bal szárblokk
6b - lowback ága a balszárblokkos
7 - subendocardialis Purkinje rostokat
Kiegészítő (kóros) utak
8 kéve James
Szinusz. vagy orrmelléküreg, a szerelvény van elhelyezve a hátsó falon a jobb pitvar torkolata közelében a koponya véna cava.
Amelyekben R-sejtek, amelyek a T-sejtek által összekapcsolt és kontraktilis pitvari szívizomsejtek. A szinusz csomó irányába az AV-csomón indulnak három, egymással csomópont útvonal. Elülső (Bachmann path) a távozó folyadék belőle, hogy a bal pitvari pitvari gerenda, közbülső és a hátsó (Wenckebach utak rendre és Toreli).
Atrioventricularis vegyületet. ahol három zóna: AN (pitvar-nodus) - átmeneti zóna a pitvari szívizomsejtek, hogy az AV-csomón; N (nodus) - AV-csomó, található közvetlenül a fölött a kapcsolódási pontot a septum betegtájékoztató a tricuspidalis; NH (nodus-His) - átmeneti zóna a AV-csomó, hogy a közös törzs köteg ág blokk. A pitvar-kamrai vegyületet kimutatható P-sejtek (egy kisebb mennyiségben, mint a sinus node), Purkinje-sejtek, és a T-sejtek.
Atrioventricularis gerenda. vagy szárblokk normális ez az egyetlen módja a gerjesztés a pitvarok és a kamrák. Ez eltér a közös törzs AV-csomó, és áthatol a rostos szövet elválasztó a pitvarok és a kamrák a interventricularis septum. Itt ventriculonector van osztva két láb - a jobb és bal, séta a kamrákba, a bal láb két részre oszlik: az elülső és deréktáji. Az említett elágazási His-kötegen szerint vizsgáljuk endocardium, széles körben elágazó láncú, és megszünteti a kamrai subendocardialis Purkinje-rost hálózat. A rendszer alapját tartalmaznak vezetőképes kamrai Purkinje-sejtek összefüggő kontraktilis szívizomsejtek a T-sejtek.
Egyes állatok, vannak lehetőségek a fejlesztési, amelyben a szív tartalmaz további (kóros) utak, például egy gerendához James csatlakozott a pitvarok, hogy az alsó része a pitvar-kamrai kapcsolat, Kent gerendák összekötő a pitvarok és a kamrák. A repülési útvonal részt vesz a előfordulása bizonyos szívritmuszavarok (például kamrai Preexcitáció szindróma).
Myogen szabályozás biztosítja, az egyenlő a vér áramlását a vénákban és felszabadul az artériába
A ereje minden összehúzódás a szív, a több, annál végdiasztolés térfogat a szívkamrák (Frank-Starling törvény). Ennek oka az, hogy a hidak száma aktomiozin maximális húzófeszültségnek sarcomer 2,2 mikron.
Anrep hatás - amikor a nyomás az aortában növeli az erejét a szív összehúzódási. Ez annak köszönhető, hogy két mechanizmus - növekedése vég-szisztolés térfogat és javítása szívizom kínálat a koszorúerek.
A fiziológiás jelentősége neurogén szabályozás fenntartani az optimális vérnyomás.
Ábra. 3. afferens beidegzés a szív (rendszer)