mellékvese-hormonok
Home | Rólunk | visszacsatolás
Mellékvese velő termel adrenalin és noradrenalin. Szekréció Adrena-ling törõdvén festett kromaffin sejtek és noradrenaliya
- temnogokrashivaemymi kromaffin sejteket. Jellemzően a részaránya adrenalin priho-
ditsya 70-90% katekolamin, miközben az norepinefrin - a többit. Szerint a GN kaszkád
Silya, olyan ember, akinek a noradrenalin vagy csak kis viselkedik vészhelyzetben
helyzetek, mint a nyúl - ő határozottan kifejezte félelemérzet, de egy férfi kotoro-
termékek norepinefrin fent úgy viselkedik, mint egy oroszlán (az elmélet „nyúl és egy oroszlán”).
Ábra. 46. A katekolaminok - hormonok mellékvesevelő és hatása, hogy függ a kölcsönhatás a Via-a- vagy p-adrenoretsegttorami megállapított MEM-bránok célszerv sejtek. És a hatások, amelyek célja az O2 dúsító B - hatások mozgósítani energiaforrások. NOB perctérfogat a véráramlás, F-savak - zsírsavak, NP - mellékvese.
Szabályozott szekréció ad-renalina és a noradrenalin révén SIM-homeopátiás preganglio-helyhez rost véglegességéről-Niyah, amely így a etsya acetilkolin. események láncolata lehet taco-szigetek: inger, érzékelőfej Niemann-MH-d -> ass-gerjesztés őket hypothalamus magok (magok gotropnyh-er) -> gerjesztése szimpatikus központok mellkasi gerincvelő -> pregan rosttartalmú glionarnye -> adrenalin és noradrenalin termelődését (felszabadulás ezen hormonok a granulátumok). A rendszer szintézisének katekolamin a következő: Lot aminokis-tirozin a fő forrása a pivot-Obra-mations katecholaminok: befolyása alatt az enzim rozingidroksilazy Ti-tirozin alakítjuk DOPA, azaz dezoksifenilalanin ... Hatása alatt az enzim dopa-dekarboxiláz, ez a vegyület dopaminná alakul át. Hatása alatt a dopamin-P-hidroxilázt, dopamin alakítjuk norepinefrin, és hatása alatt az enzim feniletanolamin-N-metil-noradrenalin alakul adrenalin (így: tirozin -> DOPA -> dopamin -> norepinefrin -> adrenalin).
katekolamin metabolizmus útján történik enzimek. A monoamin-oxidáz (MAO) hordozza dezaminálása katekolaminok, átalakítása kateholimin, Koto-ing gndrolizuetsya spontán alkotnak egy aldehid és az ammónia. Második kiviteli alak meta bolizirovaniya enzim hajt végre katechol-O-metiltranszferáz. Ez az enzim metilezésével katecholaminok átvitelével metil-csoportjának a donor
- MAO-A és MAO-B. A forma - egy enzim az idegsejt, ez deaminálja seroto-
ning, adrenalin és noradrenalin, és a B forma - enzim egyéb szövetekben.
Először izolált adrenalin 1901. Takamine.
A fiziológiai hatását az adrenalin és noradrenalin sok tekintetben azonos az eszköz-CIÓ a szimpatikus idegrendszer. Ezért, adrenalin és noradrenalin mellékvese folyékony úgynevezett szimpatikus idegrendszer. A hatások a adrenalin és noradrenalin valósul kölcsönhatása miatt az alfa és béta-adrenerg receptorokat. Mivel a gyakorlati sí összes testi sejt tartalmazzák ezeket a receptorokat, többek között a vérsejtekben - eritrociták, akkor, limfociták, a mértéke befolyásolja az adrenalin és noradrenalin hormonok (szemben a szimpatikus idegrendszer) sokkal szélesebb.
Adrenalin és noradrenalin találtuk számos fiziológiai hatásokat, mint a szimpatikus idegrendszer: aktiválása a szív, relaxációs bronchiális simaizom, és így tovább (lásd a vegetatív idegrendszer) .... Különösen fontos megjegyezni az utat-ség katekolaminok aktiválja glükogenolízist és lipolízis. Glikogenolízist végzi a kölcsönhatás béta-2-adrenerg receptorok a májsejtekben. Ez akkor fordul elő a következő események láncolatát: aktiválása az adenilil-cikláz -> növekedés intracelluláris cAMP-koncentráció -> aktiválódását a protein-kináz (foszforiláz kináz) _> inaktív foszforiláz átmenet az aktív foszforiláz A -> bontása glikogén glkzhozy. Ez a folyamat biztosítja Xia elég gyors. Ezért, adrenalin és noradrenalin használják organizmus reakció túlzottan káros hatások, azaz. E. A stresszválasz (lásd. Stressz). A lipolízis - hasító-zsír zsírsavak és glicerin, mint energiaforrás annak eredményeként jön létre a kölcsönható kölcsönösen-adrenalin és noradrenalin béta-1 és béta-2-adrenoceptorok. Ebben a láncban az események a következő: az adenilil-ciklázt (aktiválás) -> intracelluláris cAMP-növekedés kontsetratsii -> aktiválódását a protein-kináz
> Aktiválása triglicerid lipáz
> Thawing zsír zsírsav-diglicerid, majd egymás után már aktív Fermi-ing és diglitseridlipazy monoglitseridlipazy-a zsírsavak és a glicerin.
Ezen túlmenően, katekolaminok részt vesznek a termogenezis aktiválására (a termelési TEP-la), a szabályozás a váladék a sok hormon. Így, közötti kölcsönhatás miatt adrenalin a béta-adrenerg receptorok növeli a termelést a glukagon, a renin, a gasztrin, paratiroid hormon, kalcitonin, inzulin, pajzsmirigy hormonok. A kölcsönhatás a katekolaminok, hogy a béta-adrenerg receptorokat gátolja az inzulin termelése.
Az egyik legfontosabb trendek modern endokrinológia katekolamin - egy pro-kezelési folyamat szintézis adrenerg. Jelenleg intenzíven vizsgálták kérdéses a hatás különböző hormonok és egyéb tényezők szintézisének adrenerg receptorokat.
Egyes kutatók szerint, az emberi vér és az állatok, talán van egy másik fajta hormon, amely közel van jelentésű a katekolaminok, amelyek a legtöbb pályák, hogy a béta-adrenerg receptorok. Hagyományosan ez az úgynevezett endogén béta-adrenerg agonista. Lehetséges, hogy a terhes nők ezt a tényezőt játszik döntő szerepet a tórusz képes méhösszehúzódásokat és a magzati terhesség. Csökkenése miatt a prenatális con-központosítás a béta-adrenerg receptorok a myometrium, ami valószínűleg előfordulnak a részvételével prosztaglandinok, a hatása ennek a faktor inhibitorként a méh aktivitás csökken, ami megteremti a lehetőséget indukáló szülés.
Az amerikai kutatók, a magzat születés előtt kezdődik termelő kádat katekolamin nagy mennyiségben, ami aktiválja a szintézis a prosztaglandin-es DIN magzatburkokban, és következésképpen a szülés megindításában. Így nem cisz-kulcsokat, amelyek a magzati katekolamin ezzel jelzi, hogy jön a gyümölcs- és elindítja általános jogszabály.
A közelmúltban, hoztunk létre a jelenléte az emberi és állati vérben és más biológiai folyadékokban (a cerebrospinális folyadék, magzatvíz, nyál és vizelet), a befolyásoló tényezők ad-renoreaktivnost szervekben és szövetekben. Ezek az úgynevezett adrenomodulyatorov közvetlen (gyors) és közvetett (lassú) lépéseket. Azáltal adrenomodulyatoram közvetlen érzékenyítő lehet például az endogén E-adrenoceptor (ESBAR), ami növeli az érzékenységet tartalmazó sejtek (B-adrenoreceptorok, katekolaminok több százszor, és az endogén blokkoló P
adrenoceptor (EBBAR), amely, éppen ellenkezőleg, snizha-