Veleszületett hiányában petefészek tünetek, okok, kezelés

előző ◈ a következő
Agenesis és az elmaradottság az orr
Veleszületett és genetikai betegségek
  • Renális eltérések kapcsolat: kondenzált, karéjos vagy patkó vese
    urológia
  • anomáliák urahusa
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Az anomália Arnold Chiari
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Rossz helyre fül
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Atresia a ondóvezeték
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • choanal atresia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Betegség Bernhardt-Roth
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Huntington-kór
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Kugelberg-Welander-kór
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Glikogén tárolási betegség típusa V
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Moyamoya betegség
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Charcot-Marie-Tooth-betegség
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Adolph Strümpell betegség
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Myasthenia amiotrófia Kennedy
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • elsüllyedt mellkasát
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett rendellenesség a belső fül
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett a csikló
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett rendellenességek a hallás ossicles
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett deformitás grudinoklyuchichno-mastoid izom
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett deformitás a gerinc
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett orrsövény perforációt
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hiányában a hüvelybe
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett és távollétében aplasiája pénisz
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hiányában a hólyag, húgyvezetékek
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hiányában a fülkagyló
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hiányában petefészek
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hiányában atresia, szűkület a külső hallójárat
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett hátsó húgycső szelepek
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • veleszületett hidronefrózis
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • veleszületett megaureter
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett torziós petefészek
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett rectovaginalis sipoly
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett scoliosis okozta a hibát csontok fejlődését
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • veleszületett spondylolisthesis
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett szűkület a gége alatt a saját hangképző
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Veleszületett gége- stridor
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • kiálló fül
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • hypoplasiája gége
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • kétszarvú méh
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • extra vese
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Extra fülkagyló
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • keeled mellkas
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • petefészek cisztás anomália
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • cryptorchism
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Makrootiya
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Makrostomiya
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Makroheyliya
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • microtia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Mikrostomiya
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Mikroheyliya
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • I-es típusú neurofibromatózis
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • A bizonytalanság és a szex pszeudohermafro
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • szarvas méh
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Hiánya fülkürtöt
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Hiánya és aplasia herék
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Hiperkalémiás periodikus paralízis
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • polydactylia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Gyulladás fültőmirigy sinus és ciszta
    orr-gégészet
  • Haladás Becker izomsorvadás
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Korai kisagyi ataxia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • aschistodactylia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Down-szindróma
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Klippel Feil-szindróma,
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Syringomyelia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Fusion a kisajkak
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Fallot-tetralógia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • megduplázása vagina
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Megduplázása a test a méh megduplázott méhnyak és a hüvely
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • A coeliakia
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • nyaki borda
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Embrionális ciszta petevezeték
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Embrionális ciszta széles szalag
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Epispadias, hypospadias
    Veleszületett és genetikai betegségek
  • Essential myoclonus
    Veleszületett és genetikai betegségek

  • általános leírása

    Veleszületett hiányában petefészek tünetek, okok, kezelés
    Veleszületett hiányában petefészkek (Q50.0) - egy anomália a női nemi szervek megcsonkítása, mint a hiánya hormon-termelő petefészek szövet, azzal jellemezve, a hiánya a női másodlagos nemi jellemzők.

    Kiváltó tényezők: a káros sugárzás, az alkohol, a dohányzás a terhesség alatt.

    klinikai kép

    Tünetek megjelennek pubertás: hiánya testszőrzet vagy a testszőrzet kifejezetlen a hónaljban és ágyéki területen, elmaradottság a mell, hiánya menstruáció (80%). Lehet, hogy egy nagy növekedési képest társaik. Miután a szexuális aktivitástól az érintett betegek a fájdalom közösülés során, a képtelenség, hogy terhes. Nőgyógyászati ​​vizsgálat felfedi genitális infantilizmus, jelei sorvadása a nyálkahártya a szeméremtest és a hüvely.

    diagnosztika

    • Prenatális diagnózist.
    • A genetikai szűrés.
    • Tanulmányok a hormon szintje a vérben (magas luteinizáló és a follikulusz-stimuláló agyalapi mirigy hormonok, az ösztradiol koncentráció csökken).
    • Hormonális vizsgálatok progesztinek és ösztrogének.
    • Nőgyógyászati ​​ultrahang.
    • MRI a kismedencei szerveket.
    • Kiegészítő vizsgálatok azonosítani szomatikus rendellenességeket (pylorus stenosis, aorta coarctatio, hályogok, oszteoporózis, és mások.).

    Differenciál diagnózis: elsődleges menopauzában megsértése nemi jellegek hipotalamusz eredetű.

    Veleszületett hiányában petefészkek

    • Hormonpótló terápiában.
    • IVF.

    A kezelés adják csak jóváhagyás után a diagnózis a szakember.

    alapvető gyógyszerek

    Vannak ellenjavallatok. Amennyiben szakorvoshoz kell fordulni.

    • Szomatropin (anabolikus-serkentő szer). Adagolási rend: n / a, a dózis 0,07-0,1 NE / kg-os vagy 2,3 NE / m2 naponta naponta egyszer, éjszaka.
    • A konjugált ösztrogének (ösztrogén anyagokat). Adagolási rend: befelé dózisban 0,3 mg / nap. 1 vétel. Kúra 3-6 hónap.
    • Didrogeszteron (gesztagén eszközökkel). Adagolás: belsejében, dózisban 10-20 mg / nap. 1-2 vétel.

    ajánlások

    Ajánlott tanácsadás nőgyógyász, egy tanulmányt hormon szintje a vérben, nőgyógyászati ​​ultrahang.

    Az előfordulási (100 000)

    Kapcsolódó cikkek

    • előző ◈ a következő