Vegyes-allergén a virágpor a réti perje, oldott 5 ml №2
- leírás
- Megjegyzések (0)
- Ezzel a vásárlást tételt (5)
- Szinonimák (1)
Leírás és utasítások: egy „MIKST-pollen allergénnek fűből oldatot 5 ml №2.”
Vegyes-allergén pollen réti füvek diagnózis és kezelés
Az adagolási forma. A megoldás epikután alkalmazásra skarifikatsionnye, intradermális és szubkután beadás, 10.000 PNU / ml.
Összetétele. Vegyes-allergén vizes sóoldat extraktumot a protein-poliszacharid komplexek - 10000 ± 2500 PNU *, izolált keverékéből pollen a réti fű (csomós ebír, tűz közvetlen, muhar rét, Poa pratensis, Festuca pratensis, tarackbúza, évelő perje, réti komócsin egyenlő arányban), extrakció semleges foszfáttal pufferolt sóoldatban.
Foszfáttal pufferolt sóoldat tartalmaz (1 ml); nátrium-klorid - 5,0 mg Nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát (egyenértékű 0,56 mg nátrium-dihidrogén-foszfát) - 1,4 mg, a kálium-dihidrogén-foszfát - 0,36 mg fenol (tartósítószer - 2,0-4,0 mg Víz az injekció -. 1 ml koncentrációban felsorolt tervezési sók nem határozzák meg a végső készítmény.
Megjegyzés:
* PNU (fehérje nitrogént Unit) - a nemzetközi egység, elfogadott, hogy a fehérjekoncentráció nitrogén allergének tartalmát 1x10 ^ mg fehérje nitrogént.
Tartalmazza a vegyes allergén felszabadulási teszt vezérlő és hígító folyadék. Vizsgálati folyadék kontroll - foszfáttal pufferolt sóoldat tartalmaz (1 ml) nátrium-klorid
5,0 mg nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát (egyenértékű 0,56 mg dinátrium-hidrogén-foszfát) -1,4 mg, kálium-dihidrogén-foszfát - 0,36 mg fenol (tartósítószer) - 2,0-4,0 mg Víz az injekcióhoz - akár 1 ml.
Hígítófoiyadék - foszfáttal pufferolt sóoldattal, amelyhez hozzáadjuk a poliszorbát 80, tartalmaz (1 ml): nátrium-klorid - 5,0 MT, nátrium-hidrogén-foszfát-dodekahidrát (egyenértékű 0,56 mg nátrium-dihidrogén-foszfát) - 1,4 mg, kálium dihidrogén-foszfát - 0,36 mg fenol (tartósítószer) - 2,0-4,0 mg poliszorbát-80-0,005 l víz injekcióhoz - akár 1 ml.
Leírás. Vegyes-pollen allergén fű rét egy átlátszó folyadék a sárga és a barna. Teszt ellenőrzés folyadékot és hígítófolyadékot színtelen, átlátszó megoldásokat.
Immunbiológiai tulajdonságait. A fő hatóanyag kevert pollen allergén van belkovonpolisaharidny komplex, amely lehetővé teszi, hogy diagnosztizálja a beteget túlérzékenységi bőrteszt beállítást az egész komplexum, vagy egy adott típusú pollen, amely része a vegyes allergén és használja immunterápia szénanátha és atópiás asztma.
Javallatok. Konkrét diagnózist és specifikus immunterápia a szénanáthát és atópiás asztma pollen által okozott réti perje (Timothy, gyümölcsös fű, angolperje, közvetlen tűz, csenkesz fű, tarackbúza, muhar rét, Poa pratense).
Javallatok diagnózis a klinikai tünetek betegség és előzmény.
Ellenjavallatok.
Annak érdekében, hogy azonosítani ellenjavallatok orvos a nap beállítást, és allergia tesztelés napján immunterápia vizsgálja beteg.
1. A súlyosbodása allergiás megbetegedések.
2. Akut fertőzések.
3. A krónikus dekompenzált.
4. immunhiányos állapotok.
5. Az autoimmun betegségek.
6. A tuberkulózis bármely lokalizáció időszakban súlyosbodásának.
7. rosszindulatú betegségek és a vér rendellenességek.
8. A mentális betegségek súlyosbodását során.
9. szisztémás kötőszöveti betegségek.
10. Terhesség és szoptatás
11. Szív- és érrendszeri betegségek, ahol a lehetséges szövődményei
a használata adrenalin (epinefrin) (specifikus immunterápia).
12. súlyos formája az atópiás ekcéma (specifikus immunterápia).
13. Therapy p-adrenob helyzetjelzők (specifikus immunterápia).
14. A szisztémás glükokortikoid terápia, és a p-agonisták
antigistaminnymy készítmények (adott diagnosztika).
Alkalmazása terhesség és szoptatás alatt.
Azt nem vizsgálták.
Adagolás és a dózis.
I. specifikus diagnózist.
A gyógyszer előállításához használt a bőrpróba (köpölyözés, intradermális és bőrpróba).
A betegek fokozott érzékenységet legalább az egyik az allergének, amelyek részei a vegyes allergén pollen rét füvek, van egy azonnali reakciót Hólyagosodás típusú (a pozitív). A beállítás szükségessége bőrpróba külön monoallergenami, amelyek részei a vegyes allergén megoldja allergológus.
Készítmény bőrön elvégzett vizsgálatok a kevert allergén tartalmazó 10.000 PNU / ml. Azoknál a betegeknél, nagyfokú érzékenységet lehet alkalmazni a készítmény koncentrációja 5000 PNU / ml. Ha nincs reakció, hogy a bőrteszt koncentrációban 10.000 PNU / ml, átvisszük annak intradermális adagolásra dózisban 0,02 ml koncentrációban 1000 PNU / ml. A gyógyszer előzőleg hígítjuk hígító folyadék.
Staging prick allergiás bőrpróba.
Skarifikatsionnye allergiás mintadarabot üzembe belső felületén az alkar vagy hátra a bőrt. Ezzel párhuzamosan a vegyes allergén hagyjuk legfeljebb 15 mintát a különböző pollen allergén eltérő allergén növényfajok, amelyek egy részét a vegyes allergén. 2-3 nappal a színpadra bőrpróba antihisztaminok kívül kell helyezni. Ha kétes eredményei bőrteszt elteltével meg lehet ismételni után 2 nappal csökkent a helyi reakció az előző minta. Abban az esetben pozitív eredményt, a bőr vizsgálatok pollen allergén lehet ismételni nem több, mint egy rózsa a hónapban.
Egyidejűleg az allergén bőrteszt elvégezni, hogy a készítményt a vizsgálandó folyadék és a kontroll 0,01% hisztamin-oldatot, amelyet úgy készítünk, hogy 0,1% -os hisztamin-dihidroklorid (1 rész), 0,9% nátrium-klorid-oldattal (9 rész), a pozitív válasz amely nem kevesebb, mint „+” jelöli elegendő bőrt reaktivitást. Hígított oldat hisztamin illeszkednek 6 órán belül készítmény.
A fém sapka lombikok (vizsgálati allergének vagy kontroll folyadék) törölni alkohollal. Eltávolítjuk, steril csipesszel központi takarófedéi és gumidugóval előkezeltük 70% -os etanollal, steril felszúró tű.
A belső felület a bőr az alkar dörzsölte 70% -os etanollal, és hagyjuk megszáradni. A fertőtlenített bőrt steril fecskendővel alkalmazott csepp teszt allergén-kevert, csepp teszt és egy csepp vizsgálandó folyadék 0,01% hisztamin megoldást a régióban (30 ± 10) mm-re egymástól. Vegyes-allergén, gépelt egy fecskendő nincs engedélyezve vissza a palackba.
Réthasogatók vagy steril, eldobható steril injektálható keresztül tűk letétbe csepp alkalmazott két párhuzamos karcolások 5 mm.
5-10 perc múlva steril gyapot tamponnal „blottoljuk” csepp teszt kontroll folyadékot, és a kevert allergén a karcolás (vattacsomót el kell különíteni az egyes csepp allergén és a hisztamin teszt - referencia-folyadék).
Ha skarifikatsionnye mintát negatívan reagáltak, és a történelem feltételezett pas povyshetguyu érzékenység növényi pollenek, egy része a kevert allergén, vagy ha szükséges, hogy végezzen titrálás előtt allergometricheskoe immunterápia, intradermális adnak mintákat.
Megfogalmazásakor bőrtesztet okozta csepp steril injekciós tű átszúrja a bőrt úgy, hogy a vér sem jött.
Nyilatkozat intradermális teszt.
Intradermális teszt vannak beállítva, amennyiben különbségek vannak a klinikai adatok és diagnosztikai módszerek megszúrja teszteket.
Az intradermális elvégzett belső felületén az alkar. A bőr húzza, ujjal lefelé, a tűt -os szög alatt 15 °, a bőr felületére, így szükség van, hogy tájékoztassa Vrana. A tanulmány, amely hajtjuk végre specifikus immunterápia kell a betegeknek, farmakológiai szerek és eszközök sürgősségi ellátást.
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
A bőrpróba és a kezelés a vegyes allergén pollen rét fű kell elvégezni:
-1 hét után a bőr teszt;
-1 hónap után vakcinázás inaktivált vakcinák;
- 3 hónappal a vakcinázás után élő vakcinákkal (virális és bakteriális, beleértve BCG vakcina).
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek, gépek.
Nem írták le.
Termék formájában. A megoldás epikután alkalmazásra skarifikatsionnye, intradermális és szubkután beadás, 10000 ± 2500 PNU / ml 5,0 ml injekciós üvegben; teszt vezérlő folyadék 4,5 ml injekciós üvegben; Hígítófoiyadék 4,5 ml-es injekciós. Elérhető, mint egy sor: 2 injekciós üveget a kevert pollen allergén réti perje, egy hígítási folyadék 7 fiolák, 1 üveg vizsgálati folyadék a vezérlő csomag kartondoboz együtt használati utasításokat.
Eltartható. Vegyes-allergén - 2 év, teszt vezérlő és elosztó folyadék - 5 év. A készítmény alkalmazása lejárt nem lehet.
Tárolási feltételek. Összhangban JV 3.3.2.1248-03 a sötétben, és távol a gyermek 2 és 8 ° C-on fagyasztást nem megengedett.
szállítási feltételek. Összhangban JV 3.3.2.1248-03 2 és 8 ° C-on Fagyasztás nem engedélyezett.
Kínálati feltételeket. Vényköteles.
Gyártó / fogadó szervezet a követelés:
FSUE "NPO" Microgen "