Menekülés elkerülje a szerkezet, a fő- és oldalhajtások

  1. Menekülés: menekülés szerkezete, fő és az oldalhajtások.

Menekülés a gyökér - a legfőbb szerve a növény. Vegetatív hajtások jellemzően végre levegő funkció, de számos egyéb funkció és képesek különböző metamorfózisok. Spore-hordozó hajtások (beleértve a virág), mint a speciális reproduktív szerveket, hogy biztosítsák a szaporodás.

Menekülési apikális merisztéma darabból, és ezért egy egységes szerv azonos értékű, mint a gyökér. Azonban, szemben a gyökér a menekülési van egy bonyolultabb szerkezet. Vegetatív menekülési tartalmaz tengelyirányú részei - a szár hengeres alakú, és a levelek - lapos oldala szervek ülő a száron. Ezen kívül egy kötelező része a menekülés a vese - a kezdetektől az új hajtások, amelyek biztosítják a növekedés a hajtás és elágazás, azaz a lő formáció rendszert. A fő menekülési funkció - fotoszintézis - hajtjuk levelek; szárak - preimuschest-venno hordozó szervek elvégzi a mechanikai és vezetőképes jellemzői.

A fő jellemzője, amely megkülönbözteti a menekülés a gyökér - a lombozat. Része a szár, ahonnan kiterjed egy lapot (levél) csomópontot nevezzük. Részei a szár közötti szomszédos csomópontok - a hézagok. Csomópontok és szártagok ismételni a hajtás tengelye. Így a menekülés metamer szerkezet metaméria (ismétlődő egység) menekülési összeszerelés és a lap és az alatta hónalji bud fuga.

Az első hajtások a növény a fő menekülési vagy szökése az elsőrendű. Ez képződik embrionális menekülési, véget a csírarügy képező utólagos metameres fő lő. A helyzet ezen a vese - apikális; míg azt tárolják, hogy képes, hogy elkerülje a disztális Shem a hosszúság megnövekszik, hogy egy új metamers. Továbbá apikális, oldalirányú bimbók képződnek a hajtás. A magvas növények, ezek a axils a levelek, és az úgynevezett hónalji. A laterális hónaljrügyek fejleszteni oldalágak és az elágazási zajlik, amelynek révén növeli a teljes felületén fotoszintetizáló növények. Alakult hajtások rendszer be, elsősorban menekülni (escape elsőrendű) és az oldalsó (másodrendű hajtások), de az ismétlés az elágazás - az oldalhajtások a harmadik, a negyedik és az azt követő megrendeléseket. Escape bármilyen sorrendben létesítő csúcsi rügy, és képes növekedés hossza.

Szerves része a hajtás a vese - kezdetleges, még nem kihajtott menekülni. Bent a vese jogok merisztémasejt hajtáscsúcsokat - csúcsa. Apex aktívan dolgozik a növekedési központ, amely biztosítja, hogy a keletkezett összes szervek és szövetek az elsődleges repülés. A DC self frissítő egy kezdeti csúcsa apikális merisztéma sejtekben koncentrálódik a csúcs burkológörbéjét. Vegetatív csúcsa a hajtás, ellentétben a csúcsa a gyökér mindig sima, szabályos formák felületén az előrejelzések, amelyek az alapjait a levelek. Sima csak a csúcsa a Apex, amely az úgynevezett növekedési kúp menekülés. Alakja eltér a különböző növények és nem mindig van egy kúp csúcsa a csúcs alacsony lehet, félgömb, lapos vagy egyenletes homorú.

Vegetatív rügyek fejleszteni a vegetatív hajtások álló szár, levél és bimbó. Ez rügy áll merisztémasejt embrionális tengely véget a növekedési kúp és az embrionális levelek különböző korú. A levél alsó primordia az egyenlőtlen növekedés befelé vannak hajlítva, és a felső fedelet, a fiatalabb, az alapjait a leveleket és a növekedési kúp. Csomópontok a vese közel vannak egymáshoz, mint a hézagok nem volt ideje, hogy nyúlik. A levél axils primordia a vese lehet már beépíthető alapjait axilláris rügyek a következő sorrendben. Vegetatív-generatív vese tartalmazott számos vegetatív metamers és növekedési kúp alakítjuk embrionális virág vagy virágzat. Generatív vagy virágrügyek testesítik csak a csíra a virágzat vagy egyetlen virág, az utóbbi esetben a vese nevű bajt.

hajtásnövekedés irányba.

Rügyek növekvő függőlegesen, a talajra merőleges, nevezzük orthotropic. Vízszintesen növekvő hajtásokat nevezzük plagiotropnymi. A növekedés iránya megváltoztatható a fejlesztés során a menekülés.

Attól függően, hogy a térbeli helyzetének különböztetünk morfológiai típusú hajtások. A fő menekülési a legtöbb esetben megtartja orthotropic növekedést, és továbbra is merev. Oldalhajtások nőhet egy másik irányba, gyakran szöget zárnak be a különböző méretű anyai menekülni. A folyamat során a növekedési hajtások megváltoztathatja irányba plagiotropnogo a orthotropic, akkor az úgynevezett felemeljük, vagy felfelé. Lő makacs egész élet plagiotropnym úgynevezett lopakodó növekedést. Ha ezek a csomópontok járulékos gyökerek, hívják őket kúszik.

Típusai menekülni elágazás. Elágazás - a kialakulását a rendszer tengelyek. Ez biztosítja a növekedés a teljes terület közötti érintkezési test növény levegővel közegben, a vízben vagy a talaj. Elágazás merült fel az evolúció során a megjelenése előtt szervekkel. A legegyszerűbb esetben, a hegye a fő tengelye a villás ág és ad okot, hogy a két tengely a következő sorrendben. Ez csúcsi vagy dichotóm elágazást. Apikális ramification sok többsejtű algák, és néhány primitív növények, mint a klub moha. A többi csoport a növények jellemzi egy speciális típusú oldalirányú elágazások. Így az oldalágak fektetik teteje alá a fő tengely befolyásolása nélkül képes tovább építmény. Ezzel a módszerrel, a potenciális az elágazás és a kialakulását a szerv rendszerek sokkal kiterjedtebb és biológiailag előnyösek.

Kétféle oldalirányú elágazások: monopodiális és SIMPO-diaiiii. Amikor monopodiális elágazásokat rendszer minden tengely jelentése egylábú azaz az eredmény az egyik csúcsi merisztéma. Monopodiális elágazás többségére jellemző nyitvatermők és zárvatermők számos lágyszárú. A legtöbb zárvatermők azonban ágak sympodially típusát. Amikor sympodial elágazása a hajtás csúcsi rügy egy bizonyos szakaszában meghal, vagy megáll aktív növekedési de megerősített fejlesztési kezdődik egy vagy több oldalirányú rügyek. Ezeknek a hajtások képződnek, mely felváltja a menekülés, növekedése megállt. A kapott sympodium tengely képviseli - tengelye komponenst, több, egymást követő tengely a sorrendben. Az a képesség, hogy a növényeket sympodial elágazás nagy biológiai jelentősége. Abban az esetben, a csúcsrügyek kár tengely növekedés továbbra oldalhajtások.

Attól függően, hogy a szubsztituensek száma tengelyek megkülönböztetésére sympodial elágazás típusa monohaziya, és dichasia pleyohaziya. Elágazás a dichasia típusú vagy elágazó jellemző lozhnodihotomicheskoe hajtások ellentétes levél elrendezése (lila, viburnum).

  1. A ciklus a spóra növények

A életciklusa magasabb spóra növények szolgálatban két generáció: a sporofita és gametofiton, ami azt jelenti, hogy életciklusuk váltakozó egyéni ivartalan és szexuális generációk és a megfelelő módszereket a szaporodás. Életciklus - odnoko fázisok közötti két vagy több azonos generáció. Ez biztosítja a folyamatos élet.

Floor Generation - zarostok, gametofiton vagy - képződik a spórák egy haploid kromoszómák. Ez funkciója képződési gaméták (ivarsejtek) speciális szervek szexuális reprodukció; archegonium (a görög „Arche.” - a kezdet és a „kerékvágásból” - a születés) - női nemi szervek megcsonkítása antheridium (a görög „Anteros.” - virágzás) - A férfi nemi szervek.

A archegonium fejleszteni tojást antheridium - sperma. Ennélfogva, a neve a generációs maga „gametofita” kifejezés egy olyan növény, amely alkot ivarsejtek. Ivartalan nemzedék - sporofiton képződik a zigóta és a diploid kromoszómák. Ellátja a funkció spórásodáshoz ami történik külön szerveket - spórát.

sporangium szövet is van egy dupla sor kromoszómák, azt elosztjuk meiózis (eljárás Division), és ezáltal elősegítik a spórák - haploid sejtek egységes kromoszómák. Generation name „sporofiton”: olyan üzem, amely spórákat képez. A mohák uralja a gametofiton (szexuális generáció) származó horsetails, klub mohák, páfrányok - sporofiton (ivartalan generáció).

Tekintsük a fejlesztési ciklus spóra növények mohos háttérben.

A különlegessége nemzedékváltakozás briofitonokban hogy gametofiton jelentősen kitágul, mint más magasabb rendű növények, a körét fiziológiai aktivitás. Együtt biztosító ivaros szaporodás gametofitát briofitonok vállalja, hogy elvégzi az alapvető vegetatív funkciók - fotoszintézis, víz és ásványi táplálkozás az egész növény. Sporofiton valójában korlátozott sporulációja.

Egysejtű spórák növekedni mohos gametofita. Elsősorban fejleszt többsejtű elágazás fonalas vagy lemez alakú formáció - protonéma (a görög protos -. Az első és nema - cérna, fonal), amelyek meghatározott néhány moha, vagy akár egy csomó bimbó. Proton, fejlesztése viták említett elsődleges. Másodlagos protonéma eredményeképpen kifejlesztett regeneráció sporofiton vagy gametofitonjuk sejtekben.

A vesék egyes csoportokban mohák nőnek lemez, más - leveles „lő”, amely mohokkal foglalkozó tudomány gametophores nevezik, mert képeznek a nemi szervek. Így protonéma, vese rajta és csírázása ezek képviselik gametophores gametofita (gametofazu) mohos. Vegye figyelembe, hogy lamelláris vagy májmohák leveles hajtások nélkül alakult vese - átalakításával apikális protonéma sejtek. Mivel protonéma moha gyakran képeznek számos rügyek, legtöbbjük képviselői jellemezve csoport növekedési forma kicsi vagy nagy kötegekben, amely megadja nekik a lehetőséget, hogy át kedvezőtlen körülmények között, gyorsan felszívja és megtartja a nedvességet jobban, és biztosítja az ivaros szaporodás, különösen a heteroszexuális formában.

Mohos típusú osztható egylaki és kétlaki növény. A egylaki hím és nőstény gametophores ugyanazon a növény, és kétlaki - különböző. Ezen túlmenően, az egyes fajok felfedezett jelenség multihoming, amikor együtt női és férfi növények (egy és ugyanazon faj) kidolgozza és egylaki a férfi és női gametophores ugyanazon a növényen.

Szervei szexuális szaporodás (gametangia), mint a nők (archegonium) és hím (antheridia), gyakran található nem egyenként, hanem csoportosan, gyakran számos steril szálak (parafizami). Általában körülvéve klaszterek gametangia különleges, néha jelentősen módosított levél-szerű nyúlványok vagy más védelmi szervezetek. Gametangia lehet speciális hordozók az átformált hajtások vagy azok részei, és szintén elmerült thallus szövetben.

Antheridia van formájában hosszúkás vagy gömbölyű tasakokat a szár, egy egyrétegű membrán. A spermatogén kialakult sejtek biflagellate motilis spermiumok.

Archegonia a mohos jellemzően az alakja egy többsejtű butylchatogo formáció szűken nyakú és expandált has, ahol nagy tojás van elhelyezve. A csatorna a nyak a tojás hasi csőszerű és számos sheykovyh tubuláris sejtekben. Az érlelés során archegonium csőszerű, és a hasi sejtek sheykovye osliznyayutsya és keskeny csatornát képez a hely, amelyen a spermium behatolhat a tojást. A motilis spermiumokat megtermékenyítés történik jelenlétében a csepegtető-folyékony víz. Az összefonódás a ivarsejtek és további fejlesztése a zigóta belsejében történik archegonium.

Egy zigóta idő néhány hónaptól két évig fejlődő sporofiton, a mohos nevezett sporogonia (a görög Spora -. A mag, ültetés, és elment - a születés). Sporofiton mohos rendezett nagyon egyszerű, sokkal egyszerűbb, mint az összes többi magasabb rendű növények. Ez valójában áll egy sporangiumban (doboz), amelyek többé-kevésbé a hosszú láb. Az alsó részén a láb mozog az úgynevezett „stop”, amellyel szilárdan össze van kötve a sporofita gametofita szövet. Box általában lefedi a felső része a szakadt keresztirányú és erősen módosított archegonium - kupakkal (Calyptra). Néhány mohos sporofitákat teljesen elmerül a gametofiton test, mások emelkedik különleges outgrowths a lemez thallus vagy szár - pseudopodiás, néhány formájában morzsalékos pod ajtókat.

Bemutatjuk a fejlesztési ciklus briofitonok. Csakúgy, ugyanakkor van egy változás a nukleáris fázisok?

Képződése spórák szöveti sporogén (archespore) sporangiumban megelőzi meiózis. Ugyanakkor, mint láttuk, a kromoszómák száma a felére csökken, és a jogvita egyetlen kromoszómák ez haploid. Haploid vannak protonéma, gametophores, szexuális szaporodás szervei (archegonium és antheridia), és természetesen, a ivarsejtek. Mindezen szerkezeti tartozik a szexuális generáció - gametofaze. Zigóta, amelynek eredményeként az egyesülés az anyai és apai ivarsejtek, egy dupla sor kromoszómák, valamint a sejtek a sporofita, amely képződik, ez egy diploid.

Így, a fejlesztés a sporofita önálló organizmus mohos történik. Ebben ága az evolúciós fejlődés szárazföldi növények kaptam autotróf elsődleges fejlesztés a gametofiton. Ha ehhez hozzáadjuk, hogy számos mohák erős vegetatív szaporodás a gametofiton ivaros szaporodás funkciók háttérbe szorultak, vagy teljesen elveszett. Az ilyen típusú hosszú ideig létezhet anélkül, hogy az oktatás sporofitákat, és néhány mohos sporofiton még nem ismert.

  1. Department nyitvatermők. Környezeti jellemzése az osztály Gnetova például gnétum, Efedrát Welwitschia.

„Utazás a lehetetlen - Találkozom Welwitschia” - így nevezte el a cikket az angol botanikus Gordon Rowley, aki ellátogatott 1971-ben, a Desert Dél Nyugat-Afrikában, ahol a nő az egyik legcsodálatosabb növény a világon - egy csodálatos velvichiya (Welwitschia mirabilis). Traveler izgalom érthető. Nem csoda, hogy a híres brit botanikus Joseph Hooker, széles körben ismert, mint az egyik társa Charles Darwin hívják ezt először írta le a növényt, mint „a legcsodálatosabb” az összes ismert növény is. Egy portugál botanikus F. Welwitschia, az egyik első, hogy vegye ő tiszteletére nevezték el, növény, azt mondta, hogy először félt még megérinteni őt, félt, hogy el fog tűnni.