Menekülés elkerülje a szerkezet, a fő- és oldalhajtások
- Menekülés: menekülés szerkezete, fő és az oldalhajtások.
Menekülés a gyökér - a legfőbb szerve a növény. Vegetatív hajtások jellemzően végre levegő funkció, de számos egyéb funkció és képesek különböző metamorfózisok. Spore-hordozó hajtások (beleértve a virág), mint a speciális reproduktív szerveket, hogy biztosítsák a szaporodás.
Menekülési apikális merisztéma darabból, és ezért egy egységes szerv azonos értékű, mint a gyökér. Azonban, szemben a gyökér a menekülési van egy bonyolultabb szerkezet. Vegetatív menekülési tartalmaz tengelyirányú részei - a szár hengeres alakú, és a levelek - lapos oldala szervek ülő a száron. Ezen kívül egy kötelező része a menekülés a vese - a kezdetektől az új hajtások, amelyek biztosítják a növekedés a hajtás és elágazás, azaz a lő formáció rendszert. A fő menekülési funkció - fotoszintézis - hajtjuk levelek; szárak - preimuschest-venno hordozó szervek elvégzi a mechanikai és vezetőképes jellemzői.
A fő jellemzője, amely megkülönbözteti a menekülés a gyökér - a lombozat. Része a szár, ahonnan kiterjed egy lapot (levél) csomópontot nevezzük. Részei a szár közötti szomszédos csomópontok - a hézagok. Csomópontok és szártagok ismételni a hajtás tengelye. Így a menekülés metamer szerkezet metaméria (ismétlődő egység) menekülési összeszerelés és a lap és az alatta hónalji bud fuga.
Az első hajtások a növény a fő menekülési vagy szökése az elsőrendű. Ez képződik embrionális menekülési, véget a csírarügy képező utólagos metameres fő lő. A helyzet ezen a vese - apikális; míg azt tárolják, hogy képes, hogy elkerülje a disztális Shem a hosszúság megnövekszik, hogy egy új metamers. Továbbá apikális, oldalirányú bimbók képződnek a hajtás. A magvas növények, ezek a axils a levelek, és az úgynevezett hónalji. A laterális hónaljrügyek fejleszteni oldalágak és az elágazási zajlik, amelynek révén növeli a teljes felületén fotoszintetizáló növények. Alakult hajtások rendszer be, elsősorban menekülni (escape elsőrendű) és az oldalsó (másodrendű hajtások), de az ismétlés az elágazás - az oldalhajtások a harmadik, a negyedik és az azt követő megrendeléseket. Escape bármilyen sorrendben létesítő csúcsi rügy, és képes növekedés hossza.
Szerves része a hajtás a vese - kezdetleges, még nem kihajtott menekülni. Bent a vese jogok merisztémasejt hajtáscsúcsokat - csúcsa. Apex aktívan dolgozik a növekedési központ, amely biztosítja, hogy a keletkezett összes szervek és szövetek az elsődleges repülés. A DC self frissítő egy kezdeti csúcsa apikális merisztéma sejtekben koncentrálódik a csúcs burkológörbéjét. Vegetatív csúcsa a hajtás, ellentétben a csúcsa a gyökér mindig sima, szabályos formák felületén az előrejelzések, amelyek az alapjait a levelek. Sima csak a csúcsa a Apex, amely az úgynevezett növekedési kúp menekülés. Alakja eltér a különböző növények és nem mindig van egy kúp csúcsa a csúcs alacsony lehet, félgömb, lapos vagy egyenletes homorú.
Vegetatív rügyek fejleszteni a vegetatív hajtások álló szár, levél és bimbó. Ez rügy áll merisztémasejt embrionális tengely véget a növekedési kúp és az embrionális levelek különböző korú. A levél alsó primordia az egyenlőtlen növekedés befelé vannak hajlítva, és a felső fedelet, a fiatalabb, az alapjait a leveleket és a növekedési kúp. Csomópontok a vese közel vannak egymáshoz, mint a hézagok nem volt ideje, hogy nyúlik. A levél axils primordia a vese lehet már beépíthető alapjait axilláris rügyek a következő sorrendben. Vegetatív-generatív vese tartalmazott számos vegetatív metamers és növekedési kúp alakítjuk embrionális virág vagy virágzat. Generatív vagy virágrügyek testesítik csak a csíra a virágzat vagy egyetlen virág, az utóbbi esetben a vese nevű bajt.
hajtásnövekedés irányba.
Rügyek növekvő függőlegesen, a talajra merőleges, nevezzük orthotropic. Vízszintesen növekvő hajtásokat nevezzük plagiotropnymi. A növekedés iránya megváltoztatható a fejlesztés során a menekülés.
Attól függően, hogy a térbeli helyzetének különböztetünk morfológiai típusú hajtások. A fő menekülési a legtöbb esetben megtartja orthotropic növekedést, és továbbra is merev. Oldalhajtások nőhet egy másik irányba, gyakran szöget zárnak be a különböző méretű anyai menekülni. A folyamat során a növekedési hajtások megváltoztathatja irányba plagiotropnogo a orthotropic, akkor az úgynevezett felemeljük, vagy felfelé. Lő makacs egész élet plagiotropnym úgynevezett lopakodó növekedést. Ha ezek a csomópontok járulékos gyökerek, hívják őket kúszik.
Típusai menekülni elágazás. Elágazás - a kialakulását a rendszer tengelyek. Ez biztosítja a növekedés a teljes terület közötti érintkezési test növény levegővel közegben, a vízben vagy a talaj. Elágazás merült fel az evolúció során a megjelenése előtt szervekkel. A legegyszerűbb esetben, a hegye a fő tengelye a villás ág és ad okot, hogy a két tengely a következő sorrendben. Ez csúcsi vagy dichotóm elágazást. Apikális ramification sok többsejtű algák, és néhány primitív növények, mint a klub moha. A többi csoport a növények jellemzi egy speciális típusú oldalirányú elágazások. Így az oldalágak fektetik teteje alá a fő tengely befolyásolása nélkül képes tovább építmény. Ezzel a módszerrel, a potenciális az elágazás és a kialakulását a szerv rendszerek sokkal kiterjedtebb és biológiailag előnyösek.
Kétféle oldalirányú elágazások: monopodiális és SIMPO-diaiiii. Amikor monopodiális elágazásokat rendszer minden tengely jelentése egylábú azaz az eredmény az egyik csúcsi merisztéma. Monopodiális elágazás többségére jellemző nyitvatermők és zárvatermők számos lágyszárú. A legtöbb zárvatermők azonban ágak sympodially típusát. Amikor sympodial elágazása a hajtás csúcsi rügy egy bizonyos szakaszában meghal, vagy megáll aktív növekedési de megerősített fejlesztési kezdődik egy vagy több oldalirányú rügyek. Ezeknek a hajtások képződnek, mely felváltja a menekülés, növekedése megállt. A kapott sympodium tengely képviseli - tengelye komponenst, több, egymást követő tengely a sorrendben. Az a képesség, hogy a növényeket sympodial elágazás nagy biológiai jelentősége. Abban az esetben, a csúcsrügyek kár tengely növekedés továbbra oldalhajtások.
Attól függően, hogy a szubsztituensek száma tengelyek megkülönböztetésére sympodial elágazás típusa monohaziya, és dichasia pleyohaziya. Elágazás a dichasia típusú vagy elágazó jellemző lozhnodihotomicheskoe hajtások ellentétes levél elrendezése (lila, viburnum).
- A ciklus a spóra növények
A életciklusa magasabb spóra növények szolgálatban két generáció: a sporofita és gametofiton, ami azt jelenti, hogy életciklusuk váltakozó egyéni ivartalan és szexuális generációk és a megfelelő módszereket a szaporodás. Életciklus - odnoko fázisok közötti két vagy több azonos generáció. Ez biztosítja a folyamatos élet.
Floor Generation - zarostok, gametofiton vagy - képződik a spórák egy haploid kromoszómák. Ez funkciója képződési gaméták (ivarsejtek) speciális szervek szexuális reprodukció; archegonium (a görög „Arche.” - a kezdet és a „kerékvágásból” - a születés) - női nemi szervek megcsonkítása antheridium (a görög „Anteros.” - virágzás) - A férfi nemi szervek.
A archegonium fejleszteni tojást antheridium - sperma. Ennélfogva, a neve a generációs maga „gametofita” kifejezés egy olyan növény, amely alkot ivarsejtek. Ivartalan nemzedék - sporofiton képződik a zigóta és a diploid kromoszómák. Ellátja a funkció spórásodáshoz ami történik külön szerveket - spórát.
sporangium szövet is van egy dupla sor kromoszómák, azt elosztjuk meiózis (eljárás Division), és ezáltal elősegítik a spórák - haploid sejtek egységes kromoszómák. Generation name „sporofiton”: olyan üzem, amely spórákat képez. A mohák uralja a gametofiton (szexuális generáció) származó horsetails, klub mohák, páfrányok - sporofiton (ivartalan generáció).
Tekintsük a fejlesztési ciklus spóra növények mohos háttérben.
A különlegessége nemzedékváltakozás briofitonokban hogy gametofiton jelentősen kitágul, mint más magasabb rendű növények, a körét fiziológiai aktivitás. Együtt biztosító ivaros szaporodás gametofitát briofitonok vállalja, hogy elvégzi az alapvető vegetatív funkciók - fotoszintézis, víz és ásványi táplálkozás az egész növény. Sporofiton valójában korlátozott sporulációja.
Egysejtű spórák növekedni mohos gametofita. Elsősorban fejleszt többsejtű elágazás fonalas vagy lemez alakú formáció - protonéma (a görög protos -. Az első és nema - cérna, fonal), amelyek meghatározott néhány moha, vagy akár egy csomó bimbó. Proton, fejlesztése viták említett elsődleges. Másodlagos protonéma eredményeképpen kifejlesztett regeneráció sporofiton vagy gametofitonjuk sejtekben.
A vesék egyes csoportokban mohák nőnek lemez, más - leveles „lő”, amely mohokkal foglalkozó tudomány gametophores nevezik, mert képeznek a nemi szervek. Így protonéma, vese rajta és csírázása ezek képviselik gametophores gametofita (gametofazu) mohos. Vegye figyelembe, hogy lamelláris vagy májmohák leveles hajtások nélkül alakult vese - átalakításával apikális protonéma sejtek. Mivel protonéma moha gyakran képeznek számos rügyek, legtöbbjük képviselői jellemezve csoport növekedési forma kicsi vagy nagy kötegekben, amely megadja nekik a lehetőséget, hogy át kedvezőtlen körülmények között, gyorsan felszívja és megtartja a nedvességet jobban, és biztosítja az ivaros szaporodás, különösen a heteroszexuális formában.
Mohos típusú osztható egylaki és kétlaki növény. A egylaki hím és nőstény gametophores ugyanazon a növény, és kétlaki - különböző. Ezen túlmenően, az egyes fajok felfedezett jelenség multihoming, amikor együtt női és férfi növények (egy és ugyanazon faj) kidolgozza és egylaki a férfi és női gametophores ugyanazon a növényen.
Szervei szexuális szaporodás (gametangia), mint a nők (archegonium) és hím (antheridia), gyakran található nem egyenként, hanem csoportosan, gyakran számos steril szálak (parafizami). Általában körülvéve klaszterek gametangia különleges, néha jelentősen módosított levél-szerű nyúlványok vagy más védelmi szervezetek. Gametangia lehet speciális hordozók az átformált hajtások vagy azok részei, és szintén elmerült thallus szövetben.
Antheridia van formájában hosszúkás vagy gömbölyű tasakokat a szár, egy egyrétegű membrán. A spermatogén kialakult sejtek biflagellate motilis spermiumok.
Archegonia a mohos jellemzően az alakja egy többsejtű butylchatogo formáció szűken nyakú és expandált has, ahol nagy tojás van elhelyezve. A csatorna a nyak a tojás hasi csőszerű és számos sheykovyh tubuláris sejtekben. Az érlelés során archegonium csőszerű, és a hasi sejtek sheykovye osliznyayutsya és keskeny csatornát képez a hely, amelyen a spermium behatolhat a tojást. A motilis spermiumokat megtermékenyítés történik jelenlétében a csepegtető-folyékony víz. Az összefonódás a ivarsejtek és további fejlesztése a zigóta belsejében történik archegonium.
Egy zigóta idő néhány hónaptól két évig fejlődő sporofiton, a mohos nevezett sporogonia (a görög Spora -. A mag, ültetés, és elment - a születés). Sporofiton mohos rendezett nagyon egyszerű, sokkal egyszerűbb, mint az összes többi magasabb rendű növények. Ez valójában áll egy sporangiumban (doboz), amelyek többé-kevésbé a hosszú láb. Az alsó részén a láb mozog az úgynevezett „stop”, amellyel szilárdan össze van kötve a sporofita gametofita szövet. Box általában lefedi a felső része a szakadt keresztirányú és erősen módosított archegonium - kupakkal (Calyptra). Néhány mohos sporofitákat teljesen elmerül a gametofiton test, mások emelkedik különleges outgrowths a lemez thallus vagy szár - pseudopodiás, néhány formájában morzsalékos pod ajtókat.
Bemutatjuk a fejlesztési ciklus briofitonok. Csakúgy, ugyanakkor van egy változás a nukleáris fázisok?
Képződése spórák szöveti sporogén (archespore) sporangiumban megelőzi meiózis. Ugyanakkor, mint láttuk, a kromoszómák száma a felére csökken, és a jogvita egyetlen kromoszómák ez haploid. Haploid vannak protonéma, gametophores, szexuális szaporodás szervei (archegonium és antheridia), és természetesen, a ivarsejtek. Mindezen szerkezeti tartozik a szexuális generáció - gametofaze. Zigóta, amelynek eredményeként az egyesülés az anyai és apai ivarsejtek, egy dupla sor kromoszómák, valamint a sejtek a sporofita, amely képződik, ez egy diploid.
Így, a fejlesztés a sporofita önálló organizmus mohos történik. Ebben ága az evolúciós fejlődés szárazföldi növények kaptam autotróf elsődleges fejlesztés a gametofiton. Ha ehhez hozzáadjuk, hogy számos mohák erős vegetatív szaporodás a gametofiton ivaros szaporodás funkciók háttérbe szorultak, vagy teljesen elveszett. Az ilyen típusú hosszú ideig létezhet anélkül, hogy az oktatás sporofitákat, és néhány mohos sporofiton még nem ismert.
- Department nyitvatermők. Környezeti jellemzése az osztály Gnetova például gnétum, Efedrát Welwitschia.
„Utazás a lehetetlen - Találkozom Welwitschia” - így nevezte el a cikket az angol botanikus Gordon Rowley, aki ellátogatott 1971-ben, a Desert Dél Nyugat-Afrikában, ahol a nő az egyik legcsodálatosabb növény a világon - egy csodálatos velvichiya (Welwitschia mirabilis). Traveler izgalom érthető. Nem csoda, hogy a híres brit botanikus Joseph Hooker, széles körben ismert, mint az egyik társa Charles Darwin hívják ezt először írta le a növényt, mint „a legcsodálatosabb” az összes ismert növény is. Egy portugál botanikus F. Welwitschia, az egyik első, hogy vegye ő tiszteletére nevezték el, növény, azt mondta, hogy először félt még megérinteni őt, félt, hogy el fog tűnni.