Tünetei és kezelése spinocerebelláris degeneráció
Spinocerebelláris degeneráció értünk egységes koncepció egy egész sor betegségek, amelyek alapján megsértése a gerincvelő struktúrák, szár és a kisagyban.
A tünetek a spinocerebelláris degeneráció
A fő egyesítő jellemzője ennek a betegségnek - egy örökletes eredetű, és egyre nagyobb a klinikai kép ataxia.
A vereség a különböző struktúrák, a központi idegrendszer progresszív jellegű, hogy van egy olyan tendencia, hogy romlás az idő múlásával. Az elején a betegség ritkán hirtelen, elsődleges tünet a bizonyos kínos a járás és az instabilitás a futás közben. Követve csatlakozott rendezetlenség és remegést a végtagok. A kézírás olyan beteg lesz jellemző - egyenetlen, nagyon nagy betűkkel.
Egy idő után, a hang kezdi megváltoztatni egy ember, akkor nehéz megérteni, mert az egyértelműség hiánya és elmosódott beszéd. Vannak szemmozgató zavarok, csökkent vagy teljesen elvesztette látását.
A további fejlesztés a kóros állapot zavarja funkcióját nyelés, emésztésével változik vizelés alakul bénulást kezek és lábak. A vizsgálat e szakaszában válik kifejezettebb túlsúlya hagyományos patológiai reflexek. Alkalmanként látott nézve szubkután lebegés - egy kis izomrost kitett rángatózó.
Is szenved és szellemi szférában - demencia kialakulása, a beteg romlik, mint egy személy. Nem ritka, hogy ebben a betegségben, a jelenléte kardiomiopátia.
A meredek csökkenése a szervezetben immunválaszt erők kialakulásához vezet a számos fertőző folyamatok spinocerebelláris degeneráció, hogy általában a fő halálok a beteg.
faj
Paradox módon, annak ellenére, hogy az ilyen betegségek örökletes eredetű, kezdik megmutatni magukat egy meglehetősen késői korban - 20 év után. A legtöbb ilyen eltéréseket vizsgálni az egyének között a 20 és 60 év. Bár számos betegség is kimutatható nagyon korán.
Jelenleg felfedezett és leírt hét faj spinocerebeiiáris degenerációk. A különbség abban rejlik, mindegyikük a kifejezés bizonyos megnyilvánulásai, a sebesség, amellyel a folyamat megy végbe, a beteg életkora, amikor a betegség leggyakrabban debütál. Eltérő lehet, és elkülönítésében vagy felhalmozódása egyes anyagok.
Leggyakrabban, klinikus szembesülnek a különböző degeneratív változások az agyban, mint ataxia Frideriha. A betegség kezdődik éves kor között 2 és 15 év. Mögöttes mechanizmusának patológia sérti egy bizonyos fehérje generációs test mutációja miatt felelős gén a termelés. Az károsítja az idegi struktúrák és szövetekben szabad gyökök és a vas, amelyek feleslegben felhalmozódik szervezetben.
Különösen a beteg állapota romlik (ami akkor történik, amikor a diagnózis gyakran) a diabétesz kialakulását.
Hogy a betegség?
Ha a diagnózis kell zárni annak lehetőségét, hogy a betegség, hogy a klinikai tünetek hasonlóak lehetnek spinoceleberrális degeneráció - mérgezés szindróma vagy rák. Ehhez az orvos azt tanácsolta, hogy részt MRI vagy CT az agy, amely megnyilvánulhat tünetei sorvadásos változásait a kisagy és egyéb szerkezetek.
A végleges megerősítése ebben a formában a betegség előfordul segítségével a modern DNS-vizsgálat, ha szükséges.
Segítség spinocerebellaris degeneráció
Abban a pillanatban, nincs modern orvostudomány lehetőségeit gyógyítani a betegséget. Segítségével nootropikumkénti és vitaminok sikerül enyhíteni néhány a beteg állapotát.
Egy ilyen csoport a gyógyszerek, mindkét neuropeptid lelassíthatja a folyamatot több degeneratív és atrófiás folyamatok az agyban, míg azonban azok át ellenőrzési lépést.
A komplexum a gyakorlatok gyógytorna speciális szimulátorok, hogy a pozitív hozzáállás, a beteg jó eredményeket ad. Kezdeni, akkor kell felügyelete alatt a szakember, majd az eredményt lehet rögzíteni, és otthon.