Tsiproksa használati utasítás a gyógyszer ciproxa ellenjavallatok, mellékhatások, adagolási
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, keményítő, nátrium-keményítő-glikolát, Aerosil (szilícium-dioxid), magnézium- vagy kalcium-sztearátot.
héj összetétele: polietilén-glikol 6000, hidroxi-propil-metil-cellulóz, titán-dioxid.
10 db. - hólyagok (1) - csomagok karton.
farmakológiai hatások
Tsiproksa - antibiotikumot a csoport fluorokinolonok baktériumölő hatása van. Gátolják a DNS-giráz (topoizomeráz II és IV), ad bioszintézisének DNS, növekedését és osztódását a baktériumok; Ezt fejezik morfológiai változások (beleértve a sejtfalakat és membránok) és a gyors sejthalált. Tsiproksa baktericid hatás mindkét szaporodó mikroorganizmusok, és a többi fázisban. A gyógyszer egy széles spektrumú antimikrobiális hatást, aktív a legtöbb Gram-negatív baktérium. Rezisztencia alakul ki lassan és fokozatosan ( „többlépcsős” típus). A gyógyszer aktív következő mikroorganizmusok ellen. Enterococcus spp. Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus agalactiae, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, a Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp. S. marcescens, Veilonella spp. Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp. Micobacterium tuberkulózis, Mycoplasma pneumoniae, Campilobacter jejuni. A gyógyszer közepesen aktív ellene: Streptococcus pneumoniae, az Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp. Ahhoz, hogy egy hatóanyag-rezisztens Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis, Pseudomonas seracia, Pseudomonas maltophilia, Clostridium difficile, Nocardia aszteroidák, a Mycobacterium avium.
A gyógyszer hatástalan ellen Treponema pallidum.
farmakokinetikája
Gyorsan és megfelelően szívódik fel a gyomor-bél traktusban, felszívódás végzik elsősorban a nyombélben és az éhbélben. Az abszolút biológiai hozzáférhetőség - 60-80%. Idő a maximális plazmakoncentráció krovi- 1-1,5 órán át. A táplálékfelvételt késlelteti a felszívódást, de nem változtatja meg a maximális vér koncentráció és biológiai hozzáférhetőség. Mivel a plazma fehérje kötődik 20-40%. Ciprofloxacin behatol minden szövetben és testfolyadékok áthalad a placentán, kiválasztódik az anyatejbe. A felezési 3,5-5 órán át. Biotransformiroetsa a májban (15-30%), így az inaktív metabolitok (dietiltsiprofloksatsin, sulfotsiprofloksatsin, oksotsiprofloksatsin, formiltsiprofloksatsin). Írja elsősorban vesék változatlan (lenyelés - 40-50%), és, mint a metabolitok és a többi - a gyomor-bél traktusban az epében és a székletben.
Jelzések
- középfülgyulladás, arcüreggyulladás, masztoiditisz, mandulagyulladás, torokgyulladás;
- akut bronchitis, súlyosbodása krónikus betegségek, a felső és alsó légúti traktus, tüdőtályog, empyema, pneumonia, pneumococcus túlmenően, hörgőtágulat, cisztás fibrózis;
- fertőzött fekélyek, sebek, égések, tályogok;
- fertőző betegségek az epehólyag és az epeutak;
- salmonellosis, hastífusz, yersiniosis Shigellosis campylobakteriosis;
- osteomyelitis, szeptikus ízületi gyulladás;
- akut és krónikus pyelonephritis, prosztatagyulladás, hólyaghurut, adnexitis, petevezeték-gyulladás, petefészek-gyulladás, endometritis, kismedencei hashártyagyulladás;
- gonorrhea, chancroid, chlamydia;
- fertőzések kezelésére miatt immunhiányos, rákos betegeknél.
adagolási rend
A gyógyszert szájon át, iszik sok folyadékot. A dózis függ a betegség súlyosságától, a fertőzés típusától, a test állapota, kora, súlya és a vesefunkció a betegben.
Az egyszeri adag felnőtteknek - 250 mg. Az átlagos napi dózis - 500 mg.
Légzőszervi megbetegedések átlagos tömege 250 mg van előírva, és a súlyosabb esetekben - 500 mg 2-szer / nap.
A komplikációmentes vese-és húgyúti - 250 mg 2-szer / nap; bonyolult esetben - a 500-750 mg 2-szer / nap kezelés - 7-14 nap akut fertőzések, amíg 4-6 hét vagy több, és osteomyelitis salmonellonositelstve.
Nőgyógyászati megbetegedések, bélgyulladás, vastagbélgyulladás és súlyos láz, prosztatagyulladás - 500 mg 2-szer / nap.
A gonorrhea kezelésében ajánlott egyszeri adag a gyógyszer adag 250-500 mg.
A maximális egyszeri adag - 750 mg. A maximális napi dózis 2,25g
Súlyos vesekárosodás napi dózis felére csökkent, idős betegek - 1/3.
Az adagolási rend a krónikus veseelégtelenségben függ a kreatinin-clearance:
Ellenjavallt gyermekek és serdülők 18 éves korig.
Vigyázat
Óvintézkedések előírt betegségek, a központi idegrendszer a történelem; elmebetegség; epilepszia, csökkentette rohamküszöböt, súlyos agyi ateroszklerózis az idősek, súlyos máj és a vese funkciók. Óvatosan kell eljárni a betegek atherosclerosis agyi erek, a cerebrovaszkuláris rendellenességek, görcsös szindróma ismeretlen etiológiájú. A alkalmazásának időtartamát a gyógyszer, a betegek megkapják a megfelelő mennyiségű folyadékot, kerüljék a napfényt és ultraibolya sugárzást. A kezelés során a szükséges koncentráció, hogy ellenőrizzék a vér urea, kreatinin, máj transzamináz. A folyamatos megfigyelés a kombinált alkalmazása inzulinnal koffein, teofillin, a cimetidin, a ciklosporin, szteroid gyulladásgátlók, orális antikoagulánsok.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok
Tsiproksa lassítja a pszichomotoros reakciók, ezért a betegeknek a gyógyszer szedését, óvatosan kell eljárni, ha a vezetési és elfoglalva más, potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek megnövelt figyelmet igényelnek, és a pszichomotoros sebességet reakciókat.
túladagolás
Tünetek: Nincs specifikus tünetek.
Kezelés: gyomormosás, alkalmazás hányáscsillapító gyógyszerek, bevezetése nagy mennyiségű folyadékot, ami savas reakció vizelet, karbantartása életfunkciók. Hemodialízissel vagy peritoneális dialízissel is megjeleníthetők csak kisebb (kevesebb, mint 10%) mennyiségű gyógyszer.
gyógyszerkölcsönhatások
Aktivitása kombinációban béta-laktám antibiotikumok, aminoglikozidok, vankomicin, klindamicin, metronidazol. Szukralfát, bizmut készítmények, antacidumok, hogy tartalmaz alumíniumot ionokat, magnézium- vagy kalcium-, cimetidin, ranitidin, vitaminok nyomelemekkel, vas-szulfát, cink, didanozin, hashajtók felszívódás csökkentésére (ajánlott előtt 2 órával vagy 4 órával utána ezeket a gyógyszereket). Probenecid, azlocillin növeli a koncentrációt a vérben. Csökkenti a clearance és emelkedik a plazma koffein, aminophyllin és a teofillin (növeli annak valószínűségét, mellékhatások). Fokozza a warfarin hatását, stb Orális antikoagulánsok (meghosszabbítja a vérzési időt). Ciklosporin nefrotoxicitás növekedésével a kockázatát növeli az ingerlékenység a központi idegrendszer és a görcsös reakciók kapó betegeknél NSAID. Készítmények lúgosító vizelet (citrát, nátrium-hidrogén-karbonát, karboanhidráz-gátlók), csökkentik az oldhatóság (megnövekedett valószínűsége crystalluria).
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Információk a készítmények recept ezen a weboldalon szereplő csak azokat a szakemberek. A dokumentumban szereplő információk a weboldalon nem alkalmazható a betegek számára, hogy önálló döntéseket által benyújtott kérelem alapján a kábítószerek és nem helyettesíthetik az orvos tanácsát.