Aplasia a pajzsmirigy - rendellenességgel, amely kíséri veleszületett hypothyreosis

Mi aplasia a pajzsmirigy, és ez veszélyes?

A pajzsmirigy - az egyik legfontosabb belső elválasztású mirigyek és a létfontosságú szerveket az emberre. Csak a normális működését a pajzsmirigy korrigálhatják és a harmonikus fejlődés (szellemi és fizikai) a gyermek, valamint a teljes és minőségi élet egy felnőtt. De, sajnos, néha vannak hibák a folyamat szóló, a test és a differenciálás a magzat, ami rendellenességet a pajzsmirigy és a következményeket.

Van többféle veleszületett rendellenességek a test, de az egyik legnehezebb (szerencsére legritkább) tartják aplasia a pajzsmirigy.

Mi aplasia?

Könyvjelző pajzsmirigy lép fel 3 hét az embrionális fejlődés formájában páratlan medián kinövés garat. Annak oldalsó részek és fejleszti a pajzsmirigy. Ha ebben az időszakban, a magzati szöveteket érinti negatív külső és belső tényezők, a test a lap nem fordulhat elő, ami a aplasia, azaz teljes hiánya a pajzsmirigy emberben a születés után.

Ez egy nagyon ritka és súlyos fejlődési rendellenesség, amely mellé a veleszületett csökkent pajzsmirigyműködés és annak szükségességét, hogy az élethosszig tartó pajzsmirigy hormonpótló kezelés.

A legtöbb esetben, megtalálható agenezis (szinonima aplasia) egyikének a két lebeny a pajzsmirigy vagy isthmus (gemiageneziya). Általános szabály, hogy ellentétben a teljes aplasia a pajzsmirigy. gemiageneziya előfordul teljesen egészséges emberek szándékosnak megállapításait és nem kíséri semmilyen károsodást pajzsmirigy személy helyzetét. Az esetek 80% -ában, a rák nem a bal részvény, a második helyen az, hogy nincs a földszoros agenesiája jobb lebenyében a legkevésbé gyakori.

Gemiagenezii oka nem világos. Úgy tartják, hogy mivel bizonyos tényezők (genetikai defektus, a befolyása a környezet) sejtek, amely ezután egy bizonyos hányadát a rák, nem vándorolnak a helyes irányba, de a másik oldalon a folyamat teljesen normális.

Okai aplasia a pajzsmirigy

A terhesség alatt a női test különösen érzékeny a hatását a különböző környezeti tényezők, és szinte mindegyik lehet negatív hatással az embrió.

Az ismert tényezők okozhatnak apláziának pajzsmirigy említhetjük:

jódhiány terhes nők és pajzsmirigy-betegség;
genetikai hiba a DNS az embriót;
Terhes vétel bizonyos gyógyszerek és teratogén;
negatív hatást az embrionális szövetek egyes fertőző ágensek (TORCH-fertőzés);
sugárterhelés, bizonyos vegyi anyagok;
kedvezőtlen környezeti feltételek egy terhes nő él.

Tünetei pajzsmirigy aplasia

Jelek aplasia SHCHZ már észrevehető a születéskor. Patológiai nyilvánul veleszületett hypothyreosis. Érdemes figyelni arra, hogy jellemző tünetek:

álmosság és letargia az újszülött gyermeket;
hosszú távú fennmaradása sárgaság baba (2 hét);
rekedtség;
nagy nyelv, amely nem a szájába;
száraz bőr, hámló azt;
duzzanat;
elhagyása szoptatás;
gyenge növekedés tömegre;
megsértése a szék;
köldöksérv;
izomhipotónia.

Ha nem ismeri fel a veleszületett patológia közvetlenül a születés után, akkor a jövőben (ha nem rendelt helyettesítő kezelés tireogormonami) alakul ki:

pszichomotoros retardáció;
aránytalan fizikai fejlődését, a késedelem;
Szenved a gyermek intelligencia, ami a közeljövőben súlyos mentális retardáció (kreténizmust);
kóros elváltozásokat a szerkezet és a funkció az összes szervek és rendszerek, a betegség kialakulását és a halál.

kezelési irányelvek

Az egyetlen kezelési lehetőség teljes aplázia pajzsmirigy élettartama pajzsmirigy hormonpótló terápia (készítmények L-tiroxin). A korábban észlelt probléma, és felvette a megfelelő adag tiroxin, annál kisebb lesz a következménye a gyermek. Ha a hormon dózis helyes megválasztásával, és a kezelés hozzárendelés időben, a prognózis kedvező. Ezekben az esetekben a fizikai és szellemi fejlődését a gyermek nem tud bántani.

Kapcsolódó cikkek

előző ◈ a következő