Miért az Y-kromoszómát
Miért Y-kromoszómát?
Mint ismeretes, az emberi kariotípus (kromoszóma készlet) álló 24 pár nagy DNS molekulák - kromoszómák - 23 úgynevezett autosomes és egy pár nemi kromoszómák. A nő bemutatva egy pár nemi kromoszómák azonos X-kromoszómával, míg a hímek mag egy X és egy Y-kromoszóma. A közepén a huszadik század azt találtuk, hogy az Y-kromoszómát kulcsszerepet játszik annak meghatározásában, a szex az embrió embrionális fejlődés során. Azt is tudták, hogy tartalmaz egy sor részt vevő gének folyamatok spermatogenezis. Azt hitték, hogy az Y-kromoszóma tartalmaz mintegy 40 gént (elleni ezer tartalmazó egyéb kromoszómák). Itt valóban, és mindent, amit adott a rendkívül kis kromoszóma az emberi kromoszómák.
Mint ismeretes, az emberi kariotípus (kromoszóma készlet) álló 24 pár nagy DNS molekulák - kromoszómák - 23 úgynevezett autosomes és egy pár nemi kromoszómák. A nő bemutatva egy pár nemi kromoszómák azonos X-kromoszómával, míg a hímek mag egy X és egy Y-kromoszóma. A közepén a huszadik század azt találtuk, hogy az Y-kromoszómát kulcsszerepet játszik annak meghatározásában, a szex az embrió embrionális fejlődés során. Azt is tudták, hogy tartalmaz egy sor részt vevő gének folyamatok spermatogenezis. Azt hitték, hogy az Y-kromoszóma tartalmaz mintegy 40 gént (elleni ezer tartalmazó egyéb kromoszómák). Itt valóban, és mindent, amit adott a rendkívül kis kromoszóma az emberi kromoszómák.
Abban az esetben, kromoszómák, amelynek egy pár az egyes gének által képviselt két példányban. Ez a redundancia véd a következményeit a lehetséges előfordulásának káros mutációk az egyik allél. Továbbá, a jelen két példányban a gén lehetővé teszi a hibák kijavítását előforduló legtöbb egy kromoszóma egy másik szekvencia templátként. Y-kromoszóma párok azonban nem, a közelmúltig azt hitték, hogy ez egy „lerakó lebontó” genetikai anyag. Az volt a véleménye, hogy a képtelenség, hogy kijavítsa a hibákat vezet fokozatos inaktiválását gének az Y-kromoszóma. Egyes kutatók még azt állította, hogy ha a jelenlegi ütemben a lebomlását, Y-kromoszómát eltűnik a humán genom mintegy 5 millió éve, mint az ő idejében már írva Computerra vonalon.
Az eredmények a szakértői csoport a kutatás által vezetett David Paige (David oldal), ami a Whitehead Institute for Biomedical Research (Whitehead Institute for Biomedical Research), Cambridge, és Washington University School of Medicine (Washington University School of Medicine) St. Louis, USA, valószínűleg kényszerítette, hogy vizsgálja felül az alapja a régi véleményét a funkciók és mechanizmusok működését az Y-kromoszóma. Mi olyan új és szokatlan munkájában amerikai tudósok?
Másodszor, azt találtuk, hogy a vizsgált kromoszóma nem tartalmaz 40, mint korábban gondolták, mintegy 78 gént tartalmaz. Egyikük, mint már említettük, viselkedik, mint egy „kapcsoló” a meghatározási eljárás személy neme, és szintézisével asszociált úgynevezett H-Y-antigén. Funkció három több gén áll a kialakulása bizonyos protein komplexek, és egy társult gént idegrendszeri funkciók (mi több, később). Sok a gének képződéséért felelős a férfi csírasejtek. A szerepe 18 78 gének Y-kromoszómát, a tudósok, miközben semmi sem biztos nem tud mondani. Különösen, várható, hogy a kutatás segíthet kezelni az oka a különböző formái férfi meddőség.
Az egyik legfontosabb következtetéseket az amerikai kutatók, hogy az Y-kromoszómát - nem is olyan „tehetetlen”, mint korábban gondolták, és van egy nagyon hatékony öngyógyító mechanizmusait. A tanulmány is fontos foglalkozni kell az ember eredetéről.
Sok létre az Y-kromoszómát gének palindromes. Így nincs másolata a gén a kromoszómába homológ kompenzálható jelenlétét a másik végén a palindrom szekvencia. Azt állítják, hogy ebben az esetben a mutáns példányt korrigált miatt az úgynevezett folyamat átalakítás - egyirányú transzfer a genetikai információt. „Keverés” mutáns gén elősegíti a megszüntetése gén kópia. Oldal csoportja kiszámította, hogy hány ilyen helyettesítések a számítás egy generáció kell történnie, hogy az eredeti sorrendet. Eredményeik szerint, az Y-kromoszómát az egyes hím tartalmaz legalább 600 nukleotidot, amelyek eltérnek a saját apja kromoszómájába. A szett ingadozása ezerszer nagyobb, mint a természetes mutáció.
A tudósok azt mondják, hogy a folyamat „keverés” normális gének azonos esélye, hogy elveszett a hibás. Ez csak lehet az oka a férfi meddőség. Úgy tartják, hogy az oka a sterilitás, ami szenved egy több ezer embert, hogy távolítsa el a kulcsot felelős gének kialakulását tojás és a sperma.
Mivel a nyílt mechanizmus fenntartása genetikai állandósága az Y-kromoszóma, a lehetőségét annak kihalás 5-10 millió. Years most tekinthető valószínű. Steve Rosen (Steve Rozen) egyik vezetője a projekt, megjegyzi, hogy ez nem valószínű, hogy megtörténjen, még 50-60 millió. Évek, ha egy férfi, mint egy faj rendeltetése, hogy élnek olyan sokáig.
Végül összpontosítani a gén, az Y-kromoszóma, amely társítva van néhány még nem alakult CNS funkció. Azt feltételezik, hogy abban az időben ez volt tudott kulcsszerepet játszanak az emberi evolúció. Része a kromoszóma, amelyben található, kialakult az elmúlt néhány millió év után a divergencia evolúciós ág csimpánzok és emberek. Lehetséges, hogy ez a gén biztosított személy egy bizonyos evolúciós előnyt és az okozott változások, amelyek végül biztosította a megjelenése a modern ember.