Editorial Larisa méhész

A kutya színe gének felelősek, tartózkodik a bonyolult kölcsönhatások között. Gene - egységnyi öröklődés található egy adott területen - kromoszómális lókusz. A normál sejtek, az egészséges szervezet mindig páros számú kromoszómák: fele Anya, apa fele. Minden „apa” megfelel a kromoszómapár ő „Mama” körülbelül ugyanazokat a szabályozó gének azonos jellemzőkkel, mint a gének „apa” kromoszóma. A szomatikus sejtek (felépítő normális sejtek a test) kutyák 78 kromoszómák. A kutya ivarsejtek - tojás nők és a sperma a hímek, csak 39 kromoszómát. Során a kialakulását gaméták divergálják párosított kromoszómák ellentétes pólusa az eiváiasztópanei sejt, és így különböző csírasejtekben. Mindegyik pár eltér a másiktól függetlenül párok, így egyetlen csírasejt e kutya esetében lehet kromoszóma 20 „anyja” ez a kutya és a 19-es kromoszóma „a Pope” ennek a kutya (vagy 5, és 34) a kromoszómák. Sőt, képződése során ivarsejtek a párosított kromoszómák Exchange alkatrészek (ún crossing over). Így minden az ivarsejtek a személyhez küldi a „utódai” egy sor különböző genetikai információ őseik.

Mivel ez a szakasz volt nehéz megérteni, akkor bemutatják egy egyszerű áramkört (nincs általános érvényesítése és integrálása crossover):

Tegyük fel, hogy egy kutya csak 4 pár kromoszómát, nagy betűkkel jelölik kromoszómát, hogy ő kapta az anyja, és a kicsik, ő örökölte apja. Így a kutya lesz a kromoszómakészlete AaVvSsDd. Milyen genetikai információt továbbítja utódaiknak? Meglátjuk példát csírasejtjeik hogy kerül kialakításra ez a kutya. Nevezetesen, a nemi sejtek a kutyák is: AVSD, AvSD, AVsD, AVSd, aVSD, AVsd, Avsd, avsd és így tovább. A szuka van kialakítva 10-20 tojás (nem minden marad). A férfi sperma egy részét egy több millió spermium. Emiatt, még ha párzási testvére testvér, megkapjuk elég sokféle kölykök.

Néhány gén mutatjuk be (nevezzük őket domináns) és ellenőrizni a kialakulását színe. Néhány (nevezzük recesszív) rejtettek „megnyilvánulatlan” állapotban, és nem bánom a megjelenését a kutya észleli jelenlétüket, de a kutya a támogatást. Gének lappangó állapotban hosszú ideig lehet örökletes, múló észrevétlenül generációról generációra, amíg az őszi „sikeres” eset és két recesszív gén egyik helyről a párosított kromoszómák nem felel meg a megtermékenyítés során. Aztán ott van az öröm, hogy kap egy kiskutya nem az anyám, nem az apám, hanem egy teljesen ismeretlen számunkra egy távoli rokon.

Fenotípusos és dominancia

T - pöttyök a fehér foltok -NO bejelölésével t T> t

Fenotípusa külső egy kutya, egy sor tünet manifesztálódik. A genotípus - gyűjteménye kutya gének egyaránt nyílt és rejtett. Ha a szervezetben a megtermékenyített nőstények előállított embriók, a genotípus egy nem érinti a többi genotípus. Nagyon gyakran a kezdő tenyésztő könyveket olvas a genetika és megállapítja, mindenféle grafikonok, táblázatok, előállítását szemléltetik a különböző színek és Mendel törvényei. Úgy véli, hogy a kurva szó minden teljesítenek ugyanolyan arányban. De az összes genetikai törvények jól működik, nagyon nagy csoportok állatok, növények vagy legyek, muslicák, amelyek gyors és bőséges gyümölcsöt. Kutyafajta viszonylag lassú, és a lehetőséget, hogy kap egy átlagosan 36 nőstény kölykök (6 alom 6 kölykök, bizonyos esetekben egy kicsit, és általában sokkal kevesebb) - ezek a jogok csak akkor indul világszerte. És ugyanakkor nőstények az azonos kutya az első alom is született 5 óra / f kölykök, és a második - 5 (vagy 6, vagy 2) k / n.

I. táblázat így 9 fő sorozat (csoportok) a felelős gének színes adót. Néhány gén, lenéztem, mint a gén-G, korábban felelős őszülő fekete haj. Egyes gének meg kell említeni a szövegben. A képletekben genotípusok nem mindig írja a második „iker” gént. Azért csinálom, ha jelen van a formula egy sor meghatározó gént, amely felelős a fenotípusos, talán egy második gén lehet bármi, mint az azonos domináns és recesszív nem ölt testet, vagyis Ebben az esetben a második gén nem fontos. Minden csoport által kijelölt levél és gének csak akkor lehet egy adott helyen kromoszóma - a „helyére”. A különleges formája egy olyan gént, amely képezi a jele a „saját” módszer az úgynevezett „allél”. Minden locus lehet csak egy allél mindkét csoportból, így különösen a kutya lehet, hogy csak 2 allél gén (egy - a kromoszóma „mama”, és a többi - a kromoszóma „apa”), nem számít, hány gének lehetnek a csoportban. Ha mindkét pár kromoszómát azonos gének (mint például a „anya” van Ay és „papa” Ay), a kutya lesz homozigóta a gén Ay. Ha egy kromoszóma gén-Ay. és páros, hogy - egy másik gén ebben a sorozatban, mint például a gén-at. akkor a kutya lesz heterozigóta.

Kombinációi ezek a gének egy valóban varázslatos különböző színekben. Az összes lehetőség nem lehet leírni, és a minimálisan szükséges könyvet, így fogom leírni csak a leggyakoribb és néhány egzotikus színek és a színek.