Oktatási prebiotikus struktúrák (progenitor sejtek)
A sejteket megtartják funkciót, így alkotnak korlátozott környezetet reakciók elválasztani egymástól anyagcsere-folyamatok és elkerüljék a nem kívánt reakciókat. Ugyanakkor lehet létrehozni különböző koncentrációban.
koacervátumok
Ismert, hogy a növekvő koncentrációjú sok szerves vegyület, amelynek molekulái tartalmaznak mind hidrofil, mind hidrofób régiók képesek kmitselloobrazovaniyu vizes oldatok, azaz elválasztását a szerves fázist mikrocseppeket. Micella képződést is megfigyelhető kisózással, azaz növekvő sókoncentrációt vkolloidnyh rastvorahbiopolimerov-polielektrolitok, ahol a mikrocseppek osztják átmérője 1-500 um, nagy koncentrációban tartalmazó, a biopolimerek.
Alexander Oparin (1894-1980) elsősorban vizsgálták annak lehetőségét, hogy az anyagcserét koacervátumok (a latin coacervatio - vérrög, vagy egy csokor) - modell micellák. Kimutatták, hogy a korlátozott közeg egy egyszerű metabolizmus előfordulhat kizárólag önszerveződése, feltéve, hogy a katalizátor jelenlétében speciális tulajdonságú. Mivel a felhasznált anyagok részét képezik élőlények ma Oparinskie koacervátumok kell ezek után nem progenitor sejtek, mint egy modell a megjelenése egy analóg-sejt prekurzorok.
Oparin vizsgálták proteinek keverékéből, (albumin és hiszton), fehérjék és szénhidrátok (hiszton és akácia) és fehérjék és polinukleotidok (vagy klupein hiszton és a DNS vagy RNS).
Ha cseppeket hiszton arabmézgát és foszforiláz enzimet, akkor elnyelik a környezeti glükóz-1-foszfátot, keményítőt belőle létrehozni és fenntartani. Foszfát felszabadult kifelé diffundál. Egy csepp növeli a felhalmozási keményítő még nem esik szét apró cseppek formájában, amelyek szintén tartalmaznak foszforiláz természetesen kisebb, mint az eredeti csepp. Azonban lassul az anyagcsere. Így világossá válik, hogy fenntartani a sejtek, mint szükséges regenerálása az enzim után részlege.
Ha készült szuszpenziójához adjuk, a keményítőt bontó enzim amiláz, kapott kétfokozatú koacervátumok metabolizmus: 1) a glükóz felszívódását-1-foszfát-→ a keményítő szintézise; 2) ólom-foszfát → keményítő lebomlását és kimeneti maltóz.
mikrogömbök
1970-ben, Sydney Fox képes volt megerősíteni, hogy a fehérje termékek ilyen, által okozott fűtés száraz keverékek aminosavaival, valamint egy önálló növekvő cseppek előfordulhat, úgynevezett mikrogömbök. Ezek különböztetni a környezet fordított ozmózis membrán és elnyelik más fehérjetartalmú anyagokat a környezettől. Tehát, hogy a nőnek és felosztva kisebb cseppek. Ennek alapján megállapítható, hogy ezek a Fox enzimrendszerekkel adottságok bomlanak glükózt vagy úgy viselkednek, mint esterazailiperoksidaza nélkül hozzáadott exogén enzimek.
Az első alkalommal RNS világ indult 1986-ban, és goduUolterom Gilbert megállapította, hogy az RNS-molekulák voltak az előfutárai organizmusok.
A hipotézis taszítja képes az RNS a tárolási, szállítási és genetikus információt, valamint azt a képességét, hogy katalizálja a reakciót, mint ribozimok. Az evolúciós közegben RNS-molekulák, amelyek túlnyomórészt szaporodnak magukat, találkozik gyakrabban, mint mások.
A kiindulási pont egy egyszerű önálló replikálódó RNS-molekulák. Néhányan közülük a képessége, hogy katalizálja a fehérjék szintézisét, ami viszont maguk katalizálják az RNS és a saját szintézisét (fejlesztés sugárzott). Néhány RNS-molekulák is csatlakozik a kettős hélix RNS, dolgozzanak ki a DNS-molekula és a hordozók örökletes információk (fejlődését transzkripció).
Az alapot szolgálhat bizonyos RNS-molekulák, amely képes másolni bármilyen RNS minta, beleértve magukat. Jennifer A. Doudna és Jack W. Szostak modellként fejlesztésének ilyen típusú RNS-termelő vágás és splicing intron önmagában prokarióta egysejtű szervezetbe Tetrahymena thermophila. Ez megerősíti, hogy a megfelelő rRNS a riboszómák katalitikus molekulák, és így protein katalizálja az RNS-szintézist. Azonban, korlátozás az, hogy ha önreplikálódó RNS nem mono- és oligonukleotidok alapvető összetevői működésének és segédanyagok.
Mivel a riboszómák tartják nagyon eredeti sejtorganellumokkal, ez a felfedezés tekintik fontos hozzájárulás a tanulmány RNS-világ hipotézis. Azt mondhatjuk, hogy bizalommal RNS-molekulák képesek szintetizálni fehérjék aminosav.
Ebben a tekintetben, nukleoproteineket (komplexei nukleinsavak fehérjékkel) szintén érdekesek, mint lehetséges prekurzor RNS.
Egy másik prekurzor RNS lehet policiklusos aromás uglevodorody.Gipoteza világ poliaromás uglevodorodovpytaetsya választ felmerült a kérdés, mint az első RNS-t, ami arra utal, variánsa kémiai evolúció által a policiklusos aromás szénhidrogének az RNS-szerű lánc.