És, mint egy általános szervezeti forma az élő anyag
Minden folyamatokat a szervezetben zajlik a sejtek szintjén. A sejt az első Schwann írta 1838-ban. Cl yavl Xia ale oldal és extrák második élő egység. Ez az alapja a szerkezet és a fejlődés minden élő szervezet számára. Viszonylag egyszerű felépítésű prokar th, nukleáris fegyverektől mentes, minden az elsődleges óceáni élet mintegy 3,5 milliárd évvel BP Eukar sejtek, amelyek vázát később. Gipotiza kletoch szimbiózis: Eukar sejtek kezdenek evolúciós utak voltak anaerob org mi. A dadalneyshem létre a stabil szimbiózisban baktériumokkal. Úgy véljük, hogy az elsődleges oxidáló rendszer sejtek euk- mitokondriumok történt egy különleges fajta x-Photosynth baktériumok elveszett Spaws Th fotoszintézist és megmarad csak a légzési láncban.
Cell-önszabályozó rendszer, önreprodukáló rendszer, a rendszer, amely képes az önrendelkezés ,, önjavító rendszerek, az energia nyílt rendszer, stabil rendszer.
Így a sejtek megjelenése döntő szerepet játszott az elért élet bolygónkon. Úgy rendelkezett:
poss Th perdachi örökletes tájékoztatja a soraiban generáció az élő szervezetek
cserélje haldokló az előre-se-ti zhizned új struktúrák
növekedés és fejlődés a szervezetek által képző szövet, a referencia anyag különböző szervek és rendszerek az egész szervezet.
5. német zoológus T.Shvann (1810-1882) terjesztett elő a pozíció ain cell elmélet: 1) az összes élő testek sejtekből áll 2) sejtjeiben élő növény és homogén szerkezetükben. 20 évvel később alakult harmadik postulat- sejt morfologichny következetes elem minden élő testek. Minden sejt a sejt.
Ma sejt elmélet feltételezi, 4: 1) Mi lenne bonyolult formmy nem az életet és annak elemi szerkezete, és a funkcionális genetikai egység a sejt. 2) sejtek különböző organizmusok homológ struktúra, függetlenül az egyéni különbségek egyaránt továbbíthat és stopper információk és ispolzubt neki az anyagcserében és az energia. 3) sejtszaporodás rproiskhodit elosztjuk az eredeti sejt 4) komplex soksejtű organizmy- együttesek sejtek kombinálni szerves integráló szövetekben és szervrendszerek. Tulajdonságok Egy többsejtes szervezet nem lehet csökkenteni, hogy a tulajdonságait az egyes sejtek.
Rt hagyjuk kell érteni, mint a feltörekvő, fejlődő és működőképes élő szervezet, amely, képezték az alapját evolúciós elmélet az élet, és a gyógyászatban - megértése az élet és a betegség fejlesztési folyamatok a sejtek szintjén - amely nyitott korábban elképzelhetetlen új diagnosztikai, betegségek kezelésére.
6. (nem vagyok biztos.) 1. sejt szerkezete - a jelenléte a külső membrán, citoplazma organellumok, a sejtmag kromoszóma.
2. A külső, vagy plazma membrán határolja a cella tartalmát a környezettől (más sejtek, sejtközötti), áll lipid és fehérje molekulák, biztosítja a sejtek közötti kommunikációt, anyagok szállítására a sejtbe (pinocitózis, fagocitózis, aktív transzport), és a sejtből.
3. A citoplazmatikus - belső félig cella környezetet, amely biztosítja a kommunikációt a mag és a benne elrendezett organellumok. A citoplazmában az alapvető életfolyamatokat sor. 4. A sejtszervecskéket:
1) Az endoplazmatikus retikulum (EPS) - egy olyan rendszer elágazó csövecskék, részt vesz a szintézis a fehérjék, lipidek és szénhidrátok anyagok szállítására a sejtben;
2) egy riboszóma - tartalmazó vörösvértestekkel rRNS található EPS és a citoplazmában, részt vesz a fehérje-szintézist. EPS és a riboszóma - egyetlen egységnyi fehérje szintézisét és a közlekedés;
3) mitokondrium - „erőművek” a sejt, a citoplazmában határolt két membránok. Belső formák crista (redők), növelve annak felületét. Enzimek cristae felgyorsítja az oxidációs reakció a szerves anyagok és szintetikus molekula ATP, az energiában gazdag;
4) a Golgi-készülék - egy csoport üregek határolt membrán a citoplazmából tele fehérjék, zsírok és szénhidrátok, amelyek vagy használnak életfolyamat, vagy el kell távolítani a sejtből. A szintézis a komplex membránok zsírok és szénhidrátok;
5) lizoszómák - borjú töltött enzimek felgyorsítja a hasítási reakciót az aminosavak a fehérjék, lipidek glicerinné és zsírsavak, poliszacharidok monoszacharidok. A lizolecitinnek Som megsemmisült elhalt részeit sejtek, sejtek.
5. cella kapcsolási - felhalmozódása tartalék tápanyagok: fehérjék, zsírok és szénhidrátok.
6. A mag - a legfontosabb része a cellában. Ez vonatkozik a hüvely dvuhmembrannoy pórusokat, amelyeken keresztül egy anyag behatol a mag, míg mások meg a citoplazmában. A kromoszómák - alap magszerkezet, a hordozók örökletes információt a jellemzői a szervezet. Meg kell átadni a szétválás a kiindulási sejttel leánysejtekbe ivarsejtek - testvér szervezetekre. Core - hely a DNS-szintézist, mRNS, rRNS.
7.Kletka minden oldalról körül egy szorosan illeszkedő membrán macska alkalmazkodik bármilyen változás annak formájában, amelynek látszólagos könnyen formázható. A sejteket a membrán yavl nem áthatolhatatlan akadályok. A sejtek képesek szabályozni a számát és típusát áthaladó a membe-ben, és gyakran az irányt. A szerkezet a biológiai membránok - lipid kettősréteg fejek a sejtbe, és a végeket egymással szemben. Permeátum fehérjék különböző mélységben. Membe fehérjék behatolhat a kétrétegű keresztül (integráns fehérje) primykatk kétrétegű (perifériás protein) vagy süllyedni bele. Sok membránfehérjék yavl glikoproteinek és a membrán-lipidy- glikolipidek. A lipidréteg három tulajdonságai: 1) képesek az önálló-szerelvény alapuló lipidek kenhető. 2 tulajdonság szemipermeabilitásának 3) egy dielektromos költség + egy külső és egy belső sejtmembrán funkciók mínusz 1) védő, barrier - védelme a károsodás ellen, és permeációs a káros anyagok 2) Ragasztó - intercelluláris kapcsolatok 3) antigénnel - az immunrendszer sejtjei képesek differenciálódni mások fehérjéket. 4) azonosító jeleket retseptornaya- 5) fermentotivnaya 6) bioelectrical - a tulajdonságok bilipidnogo réteget medve díjak és variáljuk a razdrozhitelya lépéseket. 7) közlekedés.
8.Strukturnye alapsztenderd világosan kifejezésre csak egy bizonyos időszakban a sejtciklus interfázisban. A sejtosztódás során (a mitózis során vagy meiózis), bizonyos szerkezeti elemek eltűnnek más, lényegében alakítjuk.
Osztályozás szerkezeti elemek interfázisban nucleus:
A kromatin olyan anyag, amely jól által elfogadott a festék (kromoszómák), innen a név. Kromatin Kromatin áll szálacskák, 20-25 nm vastag, ami lehet a magban helyezkedik lazán vagy kompakt. Ennek alapján kétféle kromatin:
eukromatin - laza vagy dekondenzált kromatin enyhén színes alap festékek;
heterokromatin - tömör vagy kondenzált kromatin, valamint festett azonos színezékek.
A készítmény a sejtek osztódnak a sejtmagban fordul elő hélix kromatin rostszálak és konvertáló kromatin kromoszómákba. Miután felosztás leánysejtekbe bekövetkezik despiralization sejtmagok kromatin rostszálak és kromoszóma újra alakítjuk kromatin. Következésképpen, kromatin és a kromoszómák képviseli a különböző fázisaiban ugyanazon anyag.
A kémiai szerkezete kromatin áll:
dezoxiribonukleinsav (DNS), 40%;
mintegy 60% fehérjét;
ribonukleinsav (RNS) 1%.
Megváltoztatása szerkezeti felépítését a szervezet fordul tömörítés vagy másodlagos csomagolás. Több szint kompoktizatsii DNP a kromoszómák. Level ad lerövidítése kromoszóma 40-szer, amely lehetővé teszi, hogy a kromoszóma fénymikroszkóppal. A második szinten kialakított halmozásával nukleoszómákhoz csoport 8-12 kapcsolódnak össze a hiszton fehérje.
Levels tömörítő DNP - ez a szervezet, mint egy szál formájában rózsafüzért. Ez áll a különálló egységek szinkronizált nkleosom. Connected nukleoszóma m / s a folyamatos végtelen átmérőjű 10 nM. A nukleoszóma képviselik komplex a hisztonok és a DNS. Hisztonokat egy egységet képez az úgynevezett oktomerom napamenyayuschy mosó. On oktome DNS van tekercselve hossz = 140 nm belép a szabad részét nevezzük linker. A linker tartalmazza körülbelül 70nm és m / a két szomszédos nukleoszómákhoz. A nukleoszóma szál legalapvetőbb stílus DNS a kromoszómába.