Szokatlan esetekben az orvostudományban
Valószínűleg az a személy, messze a gyógyszert soha nem hallott a betegség, az úgynevezett „trimetil”. Igen, és a kifejezés társul, valószínűleg egy vegyi anyag, amelynek egy hosszú bonyolult képlet. Próbáljuk megvilágítani a valódi értelmét ennek a titokzatos orvosi kifejezés. Tény, hogy nagyon ritka az emberi betegség genomi szinten. Az a tény, hogy a tanfolyam nem titok lakik egy csomó baktériumok termelnek trimetil az emberi gyomorban. Tehát, Trimethylaminuria nyilvánvaló képtelen az enzim előállítására termékek feldolgozását a baktériumok, így azok együtt haladjon verejték és a vizelet, és nem bontják le a test belsejében. Úgy tűnik, ne aggódj, mert minden esetben, ezek a káros termékek elvesznek, nem habozik a szervezetben hosszú ideig. Azonban van egy egyedi illata, hasonlóan ahhoz, ahogy a rothadó hal szaga. Ezért a beteg izzadt, így a személy képes elidegeníteni az embereket, hogy több vágy, hogy sportolni együtt, senki vozniknet.Vot talán az egyetlen, hanem egy fontos tünete a betegségnek nevezett Trimethylaminuria. Más megnyilvánulásai hogy nem. Szomorú, hogy a gyógymód rá, valamint számos genetikai betegség jelenleg nem találták fel. Az egyetlen megváltás a páciens válhat az alacsony fehérjetartalmú étrend, amely, bár nem teljesen gyógyítani egy személy, hanem egy kicsit csökkenteni fogja a trimetil a szervezetben.
Mióta a betegséget fedeztek fel, most már nehéz megítélni. Érdekes tény, hogy az ő munkája „A vihar” William Shakespeare említett személy, magányos és remete akitől a szaga a hiányzó hal. A leírásban ez nagyon hasonló a fent leírt betegség. Úgy gondoljuk, hogy ez az első említés a történelem lehetséges megnyilvánulása ez a genetikai betegség. A valóságban az első esetet regisztráltak nem is olyan régen a 70-xx a huszadik században.
Azonban egy kicsit több mint egy hónap, a betegség kezdett a haladást, olyan gyorsan, hogy mire a Jeanne hozott Milwaukee Állami Kórház és diagnosztizáltak, majdnem kómába esett. A kezelőorvos Dr. Rodney Villogbi döntött, mint a kezelés használni mesterséges kóma megelőzésére haldokló agysejteket. Így Jeanne teljesen megszakad, és a teste kezdett harcot a betegséggel. A meglepő tény az volt, hogy egy hónappal később a lány maga teljesen meggyógyult, „zavaros keresztül” alig vagy egyáltalán nem árt az agynak. Ő rehabilitált Jeanne saját nagyon gyorsan meglepően orvosok és a rokonok.
Van egy másik ritka példája a gyógyászatban. Ez a betegség Lizzie Velasquez a Texas. Ő betegségben szenved, amely az emberiség történetében találkozott csak kétszer. A betegség a következő: body lányok nem tudnak hízni, a tápanyagok kapott élelmiszert. Ahhoz, hogy valahogy, Lizzie kénytelen enni négy óránként, bár ez nem hatékony hatást gyakorol a megjelenését. A lány olyan vékony, hogy hasonlít a náci koncentrációs tábor foglya. Ezen kívül, ő egyik szemére vak és súlyosan aláássa a mentelmi jog. Azonban Lizzie nem veszítette az életet, ahogy küzd minden nap, és ne veszítsék el a reményt. Beszéd az emberek előtt, azt mondja a történetet, inspiráló, bemutatva annak élénk példa az életerő és akaraterő. Nagyon gyakran vesszük az egészség, a jó közérzet nyújtott, nem értékeljük és ápolja.
A másik történet az egy kis tizennégy hónapon egy fiú, aki született arc deformitások. Ő a fültől fülig repedések, ami hatással van a koponya és a lágy szövetek. Vizuálisan úgy tűnik, hogy a fiú mindig megy a maszkot. Ennek az az oka patológia orvosok úgy vélik, egy fertőző betegség, amely a gyermek szenvedett az anyaméhben. Gyógyítani a gyermek, hiba orvoslása egy műanyag lehet, de a művelet költsége 300.000 jen. Ez az összeg túl nagy a közönséges kínai család, de a remény a szülők nem hagyja. Abban a pillanatban, ez az egyetlen célja az életben. Persze, sokan hasonló problémákkal ezt. De ugyanakkor, egészséges emberek hajlamosak egy nagy lakás, új autó, vagy egy vállalati sebesség korlátlan mobil és egyéb mutatókat életet. Hogyan lehet a kis úgy néz ki, a háttérben az ügy a fenti.
Továbbá megjegyezzük, hogy a repedések a koponya meglehetősen gyakori, de érintenek ajak (ajak-) vagy szövetek ég. Az ok ezek a hibák nem megfelelő fúziós magzati fejlődés során.
Születtek hét héttel a, hanem az a tény is egy csoda, mivel az állam az anya testében. A tisztesség, megjegyezzük, hogy a betegség nem a női nemi szervek ritka, és ők nyilvánulnak pontosan koraszülés.
Mintegy szokatlan a gyermek fejlődését az anyaméhben, a gyógyászatban ismert, hogy sok csodálatos alkalommal. Például egy gyermek született a májban. Dél-Afrikában, egy nő szült egy egészséges kislány súlya egy kicsit kevesebb, mint három kilogramm, a gyermek fejlődik az anya máj. A kivált folopievoy cső embrió tulajdonítanak a májban, amely ahelyett, hogy a méhlepény, vált forrása a tápanyagok. Az ilyen esetek ismertek a gyógyászatban, mint a méhen kívüli terhesség. Azonban, mint a szabály, hogy minden véget ért vetélés után néhány héttel a veszteség. Összesen 14 esetben a máj terhesség végződött szállítás a gyerek, de csak négyen a baba megszületik, egészséges és sértetlen.
Az orvosok egy meglepetés betegek és ad egy esélyt, hogy még a legnagyobb látszólag reménytelen beteg. Woman of America képes volt túlélni az allergiás reakció az antibiotikumokra. Szokatlan volt az a tény, hogy közel két napig a nők kibújt a bőr, beleértve a szájat, a szemhéjak és az összes belső szerveket. Már nem abban a reményben, a siker, az orvosok megakadályozzák a belső vérzés, és fedezte a test egy nő mesterséges bőr. Azonban Sarah Yergayn lehetne „kifelé”, egy héttel később elkezdett nőni a saját bőrét, és egy idő után teljesen felépült, és a kórházat.
Ez az eset tükrözi az egyik a sok sorozat divatsorozataival „House MD”. Azok számára, akik szeretnék, hogy vizuálisan látni, mi maradt Sarah kínálunk néző ötödik évad a sorozat neve „Under My Skin”.
Cikkünk befejezi a három legcsodálatosabb az esetekben, ahol az emberek túlélték csak egy csoda.
Kerekítés szokatlan történet örökké fiatal lány Reysterstauna. A 17 éves kortól, a lány fizikailag és mentálisan úgy néz ki, mint egy kisbaba. Súlya alig több mint hét kilogramm, és a növekedés kevesebb nyolcvan centiméter, a lány nem tudja, hogyan kell beszélni. Végzőket tanulmányt egy szervezet úgy vélte, hogy egy személy megsértette a gén felelős az öregedés. Most az orvosok próbálják megtalálni a hiba, mert a DNS-javító normális. Ez azt jelenti, hogy a sejtek duplikált nem egészséges, és a szétválás folyamata megfelelően működik. Titokzatos lány dolgozik számos tudós egészen mostanáig.