Retinoblasztóma szemek gyermekeknél - okai, tünetei és kezelése

Retinoblastoma, vagy rák a retina - kialakulását rosszindulatú daganat a retinában. A betegség leggyakrabban diagnosztizált gyerekek, ez veleszületett, hanem, hogy megtaláljuk azt az első nap az élet elég nehéz. Leggyakrabban, a retina daganatot két év, akkor ebben a korban elszámolását a csúcs a betegség. Esetek 98% -ában kimutatható, legfeljebb öt évig.

Retinoblasztóma elterjedt szerte a világon. Átlagosan egyet a 20.000 gyermek született a betegség, míg a fiúk és lányok, akik betegek ugyanolyan gyakorisággal. Az esetek 20-30% -ában a retinoblasztóma kétoldali jellegű, azaz a Ez érinti mind a szemét. Ilyen esetekben általában kimutatható előtt.

Az okok a retinoblasztóma

Attól függően, hogy az oka a betegség izolált formában tumor szem 2:

    Retinoblasztóma szemek gyermekeknél - okai, tünetei és kezelése
  1. Örökletes retinoblasztóma. 60-70% -ában a betegség genetikai. Általános szabály, hogy a szülők, akiknek a kórtörténetében gyermekkori retinoblasztóma, gyermek születik ugyanazzal a betegséggel. Ez a forma gyorsan fejlődik, és általában érinti mindkét szemet, átható idővel a környező szövetekben. Örökletes retinoblasztóma általában kíséri a „csokor” egyéb cerebralis hyperostosist gyermekek, szájpadhasadék, szívfejlődési és a hajlam, hogy a daganat kialakulásában más szervekben és szövetekben.
  2. Részleges vagy véletlenszerűen előforduló, retinoblasztóma fakad a káros hatások a környezeti tényezők és a genetikailag módosított termékeket. Ebben a formában a betegség érinti leginkább az egyik szemét. Szórványos daganatok nyilvánvaló, csak sokkal később, de kezelni könnyebb, mint örökletes.

tünetek

Retinoblastoma szem fordul elő 4 lépésben:

  1. nyugalmi szakaszban. A betegség tünetei ebben a szakaszban látható gondos vizsgálata a szem tünet „macska szeme” vagy leykokoriya, amely abban nyilvánul meg, fehér pupillareflex okozott radiográfiás tumortömeg révén a tanuló. Ebben a szakaszban az is lehetséges elvesztése a központi és perifériás látás, az eredmény jelenhet kosolgazie.
  2. Lépés glaukóma. Tünetei retinoblasztóma ebben a lépésben a következők:
    • vizenyős szemek;
    • fényérzékenység;
    • vérbőség (fokozott vérellátás);
    • uevit (szemgyulladás Shell);
    • iridociklitisz (iritis).
    Ezen kívül, van lokális fájdalom szindróma, a folyadék kiáramlását nehéz, a nyomás a szerv a látás növeljük. A legtöbb esetben ebben a lépésben képződött szekunder glaukóma.
  3. Lépés csírázást. A harmadik lépésben alakul exophthalmus vagy elmozdulását a szemgolyó (kidülledő szemek). Retinoblastoma így belenő orrmelléküregek és üregek között az agy membránok.
  4. Lépés metasztázis. Áttétek adja meg a máj, csont, az agy. A szenvedés és az általános állapot, a beteg: vannak általános gyengeség, mérgezés, fejfájás.

Diagnózis szem tumor

Annak ellenére, hogy a „macska szeme”, a látásvesztés és kancsalság - elég észrevehető tünetek, retina rák diagnózisa egészen egyszerűen a korai szakaszában a betegséget. A szemész lehet látni még a nagyon kis tumor méretét.

Különleges ellenőrzés is a gyerekek, akiknek a szülei szenvedtek gyermekkori rák a retina, mert a nagy betegségek átvitelének kockázatát öröklés útján.

Hogy felmérje, milyen a daganat következő diagnosztikai eljárásokat végeznek:

  • CT-vizsgálat az érintett szerv;
  • Mágneses rezonancia képalkotás a szem;
  • agyi defekt (azonosítására mértékben az ő vereség);
  • Hasi ultrahang (lehetséges kimutatására gócok metastasis);
  • tüdő röntgen;
  • vizelet és vérmintát (értékelés a belső szervek).

Retinoblasztóma gyermekeknél lehet hibás működésével összefüggő egyéb szervek és rendszerek, így a diagnózis felállításában konzultációnak otolaryngologist és neurológus.

retinoblasztóma kezelésére

Tumor retina megfelelően kezelt a betegség stádiumától. A kezelés technikák alkalmazásával, mint például:

Ha a jobb kombináció a fenti módszerekkel el lehet érni sikereket kezelésére retinoblastoma, tartsa a látás és a szem. Ha retinoblasztóma egyaránt érinti a vizuális szerv, mindkét szem kiválasztotta a kezelési módszer tanúsága szerint.

Leggyakrabban, retinoblasztóma kezelt sugárkezelés. Tumor szem nagyon érzékeny a hatásainak antenna gerendák, így a módszer tekinthető, hogy igen hatékony, de a sugárzás vezethet szürkehályog, szekunder csonttumorok. Az említett komplikációk kockázatát jelentősen kisebb lokalizált sugárkezelés.

Szemészek inkább konzervatív kezelése retinoblasztóma. Elváltozások az első terület a retina, hogy 7 mm kezelt által krioterápia, mint vereség posterior részben legfeljebb 4 mm-es - fotokoagulációból. Ezen túlmenően, a lehetséges használata hőgyógykezelés, azaz a hatása az érintett területen az ultrahangos és infravörös sugárzás.

Abban az esetben, terjedelmes érrendszeri betegségek, behajthatatlanságot, orvosok használnak a műtéti eltávolítása a szem, majd egy protézis beteg.

Jelenlétében terjedelmes betegség regionális metasztázisok, invázió a látóideg, orvosok kemoterápia. A hatékony kombinációja citotoxikus gyógyszerek a kemoterápiában.

Megelőzés és előrejelzések

A korai diagnózis retinoblasztóma korai szakaszában lehetővé teszi, hogy gyógyítani fotokoagulációval sugárterápia és krioterápia (orgona módszerek). Műtéti eltávolítása a szerv a látás is rendelkezik egy kúra, de egy plasztikai hiba és rossz közérzet.

Gyakran kiábrándító előrejelzést a következő szövődmények:

  • tumor behatolt a látóideg;
  • extrascleral terjedésének tumorok;
  • érhártya membrán invazív.

Hatékony retina rák megelőzésében közé tartoznak:

  • genetikai tanácsadás a családok, ahol a betegség fordult elő;
  • vizsgálat egy szemész gyermekek;
  • időszakos megelőző szemle szemész.

Kapcsolódó cikkek