Albright szindróma mák-Kyung
szindróma genetika
Poppy Syndrome-Kyung - Albright szindróma nem örökölhető. A betegség okozta génmutáció (# 174800, 20ql3.2, GNASI szomatikus mutáció (139.320), ED) az embrionális stádiumban. Intenzitás szindróma és annak egyedi jellemzői mennyiségétől függ, és helyét a sejtek, amelyek a mutáns gént.
Tünetei a szindróma Mc Kyung - Albright
- Fokozott hormonok, kifejezett korai pubertás. A lányok, a menstruációs ciklus kezdődhet az élet korai szakaszában, hosszú megjelenése előtt a másodlagos nemi jellegek - a mell növekedése és a megjelenése szeméremszőrzet. Gyakran előfordul, hogy az első szórványos menorrhagiában fordul elő az első hónapban az élet lány. Sokkal ritkábban látott fiúknál a pubertás.
- Rostos osteodysplasia vezet csontosodási zavar, deformációk, egyenetlen növekedés és görbület a csontokat. Gyakran nyilvánul egyoldalúan, például aszimmetrikus elváltozások hosszú csontok a csontváz tűnhet ernyedt, görbület a gerinc. Növekedés és csontrendszer fejlődését jelentősen eltérhet a normál értékek, még gyermekkorban. Az esetek felében a betegség befolyásolja a koponya és az állkapocs, így van egy egyenetlen arc növekedés, ami azt jelentette, hormonális hiba betegségekhez vezethet, mint például acromegalia (nagyítás és megvastagodása a kezek, lábak, az arc a koponya) és számos más betegségek vezetnek külső csúnyaság .
- Külsőleges megnyilvánulásai. Hyperpigmentation szabálytalan alakú, lapos vagy egyenetlen szélek jelenik meg a klaszter foltok. A színe a halvány - sárga és a barna. Leggyakrabban lokalizált hyperpigmentatiója a törzsön és a csípő.
A kezelés a szindróma Mc Kyung - Albright
Különleges kezelés nem létezik, hiszen a Mac Kyung-szindróma - Albright-szindróma egy genetikai mutáció.
Ezzel kezdetét veszi egy átfogó kezelését megnyilvánulása:
- Részéről az endokrin rendszer - a tanfolyam részesülő aromatáz inhibitorok, hogy összehangolják hormonszintek.
- Részéről a csontváz.
A szájsebészeti elváltozás folyamatos ellenőrzést tesz szükségessé annak érdekében, hogy időben észleljék az esetleges csökkenése látás és a hallás. A jelzések a műtét progresszív látásromlás, súlyos fájdalom vagy súlyos sérülést okozhat.
A vereség a tengelyirányú és appendicular használt berendezés kürettázs (kaparás a tumor a csont eltávolítása nélkül csontszövet) vagy a csont oltása korrekciójára veleszületett vagy szerzett csontdefektusok. Érzéstelenítésre használt minimális dózisban a biszfoszfonátok a maximális dózisok közötti intervallum. Egy sor megerősítését célzó intézkedések körüli izmok a csontok elleni törések.
Szindróma korai repolarizáció a szívkamrák
Szindróma korai repolarizáció a kamrák a szív egy viszonylag gyakori megállapítás EKG. Fontos tudni, hogy a tevékenység a szív, akkor nincs befolyása. Néha vezető szívritmuszavar, ezért fontos, hogy meghatározza az oka a szindróma.
A metabolikus szindróma gyermekeknél és serdülőknél
A metabolikus szindróma - növelik a zsír mennyiségét, és csökkentette az inzulinérzékenységet, úgy, hogy van a metabolikus rendellenességek (lipidek, szénhidrátok, és a purinok). Az okok a rossz táplálkozás, kevés testmozgás.
Hormonális hiba a nők: Tünetek
Tünetek a nők hormonális hiba lehet vérzés, súlyos fájdalom a menstruáció alatt, gyér, vagy túl erős menstruáció, a vetélés, a fagyasztott terhesség, hüvelyi szárazság, és így tovább. A fejfájás, fáradtság, álmatlanság, stb
Kór és Down-szindróma
Down-kór - egy gyógyíthatatlan betegség, amely összeragasztott kromoszómák „extra” 21. kromoszómapár. A fő tünetek a betegség ferde szemmel, lapos arc, rövid kezek és (vagy) a láb, alacsony termet, makrogiossziát (hosszú nyelve).