Miért nem lehet gyógyítani vakság
Színvakság (színvakság) - jellemző az emberi látás, nem tudja részlegesen vagy teljesen különböző színek és árnyalatok. A leggyakoribb színvak, nem tud megkülönböztetni egy szín. Miután az emberek menni, nem tesz különbséget a két vagy több színben. Vannak olyan emberek is, akik nem tudnak különbséget tenni abszolút minden színben. A - erre színtévesztő betegek látni mindent szürke vagy fekete - fehér.
A retina az emberi szem egy összetett szerkezet. Ez borított fényérzékeny receptorok. Köztük van a sejtek felelősek a színek felismerését. Ezek az úgynevezett „kúp”, és három csoportba sorolhatók:
- L - típus - a felfogása piros.
- M - típus - ellentétben a zöld árnyalatai.
- Az S - típus - kék és árnyalatai.
Minden ilyen sejtek tartalmaz pigmenteket. Ha ezek hiányoznak, akkor az a személy nem tesz különbséget csak egy vagy két színben, de ha a pigment teljesen hiányzik, akkor ő nem tud különbséget tenni abszolút minden színben.
Négyféle színvakság betegség:
- Dihromaziya.
- Rendellenes trihromaziya.
- Kék monokromáziára kúp.
- Ahromatospiya.
Leggyakrabban, vakság örökletes. Általában ez akkor fordul elő férfiakban, és akkor történik, szinte minden 12. Azoknál a nőknél, a százalékos aránya a betegség csak 0,5%.
A örökletes betegség természete miatt van az átadása az X - kromoszómákon. Az ilyen átadás történik az anya, játssza a hordozó gén, a gyermek számára. Ennek eredményeként a színvakság leggyakrabban diagnosztizált férfiak - jelenléte a XY kromoszómával rendelkeznek. A mutáció egyetlen X kromoszóma, mint egy tartalék kromoszóma férfiak egyszerűen nem áll rendelkezésre.
Több oka is van az a betegség kialakulását. korral járó változásokat, a retina sérülése, szürkehályog, zöldhályog, súlyos mérgezés, mérgezés, sárgaság, gyógyszert.
Vannak különböző vizsgálatokat, hogy meghatározzák a színe színvakság. Sokan ismerik a betegség csak az orvosi rendelő, múló prof.prigodnost Bizottság felnőttkorban.
Gyermekeknél a betegség sokkal nehezebb azonosítani, mivel a gyermek nem mindig érti, hogy szükség van rá, nem jellemezhető néhány elemet. Tól - a problémákat, hogy a gyermek esetleg tanulási nehézségekkel kapcsolatok felnőttek és társaik, akik nem ismerik a betegséget.
Miért nem lehet gyógyítani színvakság? Lehetséges, hogy gyógyítani?
Annak ellenére, hogy rendkívül fejlett modern orvosi technológia, lehetetlen gyógyítani vakság. Mivel ez a patológia gyakran veleszületett és egyéni jellegű. Ez azt jelenti, hogy a gén mutáció hosszú születés előtt. Mivel lehetetlen és korrekciója ezt a funkciót.
Emberek ez a szemléletváltás nem szabad egy bizonyos típusú munka és a menedzsment a járművet.
De a fejlődés a kezelés genetikai mérnökök most részt és tervezett látvány helyreállítása bevezetése révén retinasejtekre hiányzó géneket. Az elvégzett tanulmányok csak a főemlősöknél, ezért az ilyen technika az emberi kockázat mérnökök elhagyható.
Amikor szerzett színvakság lehet korrigálni műtét, de ez a módszer nem garantálja a helyreállítás színlátás.
Azt is gyakorolják megoldást erre a problémára speciális lencsék vagy szemüveget. Ezek a próbálkozások is, nem jártak határozott eredményeket, és nem mutatott javulást azoknál a betegeknél.
Miért terhes nőknek nem lehet tea és kávé. Terhesség egyik legfontosabb szakaszában az életben, nem csak az anya, hanem a magzat számára. Várandós anya abban az időszakban.
Mivel a tünetek fejlődtek veleszületett színvakság nem lehetséges, ilyen betegségben szenvedő betegek megszokták, hogy a szín különbség a memorizálás. Például színvakok jól tudja, hogy a fű zöld, vagy piros fény a tetején, és zöld az alján.