Biofizikai - közlekedés ionok biológiai membránokon részvételével hordozók

Nem találja, amit keres?

Ha szüksége van minden egyes kiválasztási, illetve a munka érdekében - csak használja ezt az űrlapot.

A következő kérdés az, "

Az átmenet a sejtek szintjén a test legyen a szervezettségi szintje az élő rendszerek felhajtás

Szállítás ionok biológiai membránokon részvételével hordozók. Mobilszolgáltatók. Csatornázásítási szerek.

Energia szükséges költségek a penetráció a ion a nempoláris fázis becsülhető Born formula, amely szerint a fordított energia mozogni az ion be a membrán a víz függ a R sugár és a dielektromos állandók víz és Epsilon B Epsilon m membránon.

Ez a képlet van a legtöbb egyszerű és világos bejegyzés:

ahol z - vegyérték az ion és az e - elemi töltés.

Amint az az általános képletű, az átmenet energia az ion a membránban növelésével csökken ion sugara. Ezért, a nagy szerves ionokat áthatolnak a BLM könnyebb, mint az alkálifém kationok. Amint az az általános képletű, a nagysága a energia gát a membrán csökken, és így, a membrán permeabilitás ionok növeli nemcsak növeli a sugara, de a megközelítés, hogy értékeket m B. Ezekben fizikai elvek, és kezében ionoforokat alapú ionok. Ionofórok képezhet komplexet az ion nagy - hordozók - akár egy pórust képezhetnek a membránban van töltve vízzel, - csatornák.

Ion transzfer a membránon keresztül egy hordozóval a következő lépéseket tartalmazza komplexet képezni ion az ionofor egyik oldalán a membrán, mozgó a komplex a membránon keresztül, az ion kiadás a másik oldalon, és a visszatérő ionofor. Két munka sémája hordozó: kis „karusszel”, amikor ionofór kimegy a membrán, és egy nagy „karusszel”, amikor ionofor áthalad a membránon, és a kialakulása és bomlása komplexek zajlik a nem kevert rétegek körül a rekeszizom.

Kis karusszel mechanizmust végzett, például a K + szállítási jelenlétében valinomycin. Nagy szelektivitást mutatnak az komplexeinek képződését Valinomycin K + érjük jó sztérikus párosított K + és Valinomycin belső üreget, amelyet úgy hoznak létre egy CO-csoport. Valinomycin, kompleksuya K +, teljesen dehidratál, és a karbonil (CO-) dipólusok helyébe hidratációs héj. Na-ion elfér üregébe valinomycin, hanem azért, mert a kisebb (szemben a K +) tartományban nem képes kölcsönhatásba lépni az oxigén a karbonilcsoportok. Ezért a kötési energiája az ion Na hidratációs héj víz meghaladja az energia annak kötődését egy molekulához valinomycin. Ha Valinomycin molekula kellően rugalmas és az üreg méretét lehet „finomhangolása” Na +, hogy valinomycin nem lett volna egy jó szelektivitást. Valinomycin molekulát hordoz keresztül BLM nem több, mint 104-ionok / sec.

Néhány ionofórok, mint például a nigericin, grisorixin és formálisan a aciklikus szerkezetű, de ők is képesek a fémionok megkötésére, hogy komplexeket képeznek, amelyben a molekula a hajtogatott, Pszeudo konformatsii106

Csatornázásítási szerek. Minden ilyen molekula van affinitása a vizes és a szerves fázisokat, egyrészt, ez lehetővé teszi számukra, hogy így egy vizes pórus, és a másik - vezet erős adszorpciója az antibiotikum a membránon. A külső része a hidrofób molekulák a pórusok és a befelé néző csatorna jól polarizálható csoportok.

A töltött vagy erősen poláros csoportok lehetnek az egyik végén a molekula. Az ilyen csoportok szolgálnak „horgony”, tartja a poláris végével az egyik oldalon a membrán, amely lehetővé teszi a molekulák, hogy átjárja a hidrofób része a membrán.

A csatornák képződött gramicidin A. A peptidláncot molekulák képződött gramicidin Tizenöt hidrofób aminosavak, ahol a jellemző a váltakozás L-aminosavak és a D-konfigurációkat, és a jelenléte a formilcsoport az N-terminális a molekula (fej) etanol-amint, és a C-terminális (tail ). Teljesen hidrofób molekula, kivéve a karbonil- és aminocsoportok a peptid-lánc, és a terminális poláris csoportokat.

A membrán, gramicidin A molekula dob egy helikális struktúra - poluporu stabilizálva hidrofób kötések, és alkot egy üreges henger körülbelül 3 nm és a pórus átmérője körülbelül 0,5-0,8 nm.