A primer szerkezetét DNS és RNS
A primer DNS szerkezete - dezoksiribonukleozidmonofosfatov érdekében interlace (dNMF) a polinukpeotidnoy láncban.
Mindegyik polinukpeotidnoy foszfát csoportot tartalmaz a láncban, kivéve a foszfor-maradék az 5'-végén a molekula részt vesz a kialakulását a két éterkötés 3 „és 5'-szénatomja két szomszédos dezoxiribóz, így a kapcsolat a monomerek közötti kijelölt 3”, 5'- foszfodiészterrel.
Terminális nukleotidjai DNS különböztetik meg a szerkezet: az 5'-végén foszfátcsoportot található, és a 3'-végén a lánc - egy szabad OH-csoport. Ezek a végek nevezzük 5 „és 3” végeken. A lineáris szekvenciája dezoxiribonukleotidokká a DNS-polimer láncok általában rövidítve által rögzített egybetűs kóddal, mint például a -A-G-C-T-T-A-C-A- a 5'- a 3'-végén.
Minden nukleinsav monomer csoport jelen foszforsav. PH 7-nél, a foszfát-csoportot teljesen ionizált, így nukleinsavak in vivo léteznek, polianionok (több negatív töltésű). Továbbra pentóz is mutatnak hidrofil tulajdonságokkal. Nitrogéntartalmú bázisok csaknem oldhatatlanok vízben, hanem bizonyos atomok a purin és pirimidin gyűrű képzésére képesek hidrogénkötéseket.
A másodlagos DNS szerkezetét. 1953-ban, George. Watson és Crick javasolt egy modellt a térbeli szerkezetének DNS. E modell szerint, a DNS-molekula olyan spirális alakját két polinukleotid láncok csavart egymáshoz képest egy közös tengely körül. A kettős spirál pravozakruchennaya, polinukleotid láncok ott antiparalel (ábra. 4-6), azaz ha egyikük van orientálva az irányba 3 „→ 5”, az utóbbi - az irányt 5 „→ 3”. Ezért, mindegyik végén a DNS-molekulák vannak elrendezve az 5'-végén az egyik szál és a 3'-terminálisához egy másik lánc.
Minden bázisok a DNS-szálak belsejében elhelyezett kettős spirál, és a pentóz-foszfát gerinc - kívül. Polinukleotid láncon tartják egymáshoz képest miatt hidrogénkötések között komplementer purin és pirimidin nitrogéntartalmú bázisok az A és T (két hivatkozások), és a G és C (három kommunikációs) (ábra. 4-7). Egy ilyen kombináció, mindegyik pár tartalmaz három gyűrűt tartalmaz, így a teljes mérete bázispár ugyanaz a teljes hosszon a molekula.
Hidrogénkötések más kombinációi bázisok a pár lehetséges, de sokkal gyengébb. A nukleotid-szekvenciát az egyik szála a teljesen komplementer nukleotid szekvenciáját a második lánc. Ennélfogva, Chargaff-szabály (Erwin Chargaff 1951, létrehoz egy mintázat arányban purin és pirimidin bázisok a DNS-molekula), a különféle purin bázis (A + G) az a szám, pirimidin bázisok (T + C).
Komplementer bázisok vannak halmozva a lényege a spirál. Bázisai között egy kettős-szálú molekula egy kötegben, amelynek hidrofób kölcsönhatások, amelyek stabilizálják a kettős spirál.
Ez a szerkezet kiküszöböli a kapcsolati nitrogéncsoportokat vízzel, de egy köteg bázisok nem lehet pontosan függőleges. bázisok párok kissé eltolódnak egymáshoz képest. A szerkezet által képzett két horony megkülönböztetni - nagyobb szélessége 2,2 nm, és egy kisebb, szélessége 1,2 nm. Nitrogéntartalmú bázisok a nagyobb és kisebb hornyok lépnek kölcsönhatásba specifikus fehérjék részt a szervezet a kromatin szerkezetének.
A másodlagos szerkezete nukleinsavak stabil csak bizonyos feltételek mellett. Változások a hőmérséklet, oldószer, pH, ionos közeg összetételének vezethet a megsemmisítése gyenge hidrogénkötések között pár nukleotidok, és ahelyett, hogy a kettős spirál kialakulását DNS vagy kettős szálú RNS részei egyedi nukleotid-lánc összecsukható egy labdát. Ezt a folyamatot nevezik denaturálódását vagy olvadási nukleinsavak.
Az olvadáspont a DNS kettős hélix arányától függ AT- és GC pár. Adenin kapcsolódik timin két hidrogénkötések, és a guanin citozinnal - három. Ezért minél több DNS GC pár, a magasabb az olvadáspontja. Így szintetikus polimer poli-AT olvadáspontja 65 ° C, és a poli-GC - 104 ° C-on Az érték a olvadáspontja nukleinsav is függ koncentrációja kationok az oldatban: minél magasabb, a magasabb az olvadási hőmérséklet (közel logaritmikus függőség).
A primer szerkezetét RNS - ribonukleozidmonofosfatov érdekében interlace (IMP) a polinukleotid láncon. A RNS-t, mint a DNS, nukleotid kapcsolt 3”, 5'-foszfodiészter kötések. Timin helyett az összetételében tartalmaz egy pirimidin bázis - uracil. Általános szabály, hogy áll egy lánc. A végén a RNS polinukleotid láncok változhat. Az egyik végén van egy OH-csoportot foszforilált 5'-szén atom a másik végén - OH-csoport a 3'-szénatom ribóz, úgynevezett végeredménye 5 „és 3” végeinek az RNS lánc. A hidroxil-csoport a 2'-szénatom ribóz teszi instabil RNS-molekula. Így a enyhén lúgos környezetben az RNS molekula hidrolizálnak normál hőmérsékleten is, míg a DNS-lánc szerkezete nem változott.
A szintézis során a hírvivő RNS-t (transzkripciós), a genetikai információ egy adott DNS-részt, alapján a komplementaritás RNS bevételek, ami akkor fordul elő, mint a mátrix fehérjeszintézis (transzláció) a riboszómák. Felhelyezése a szükséges aminosavak a polipeptid-láncot szintetizálunk útján transzfer RNS. Így, RNS közötti közvetítő DNS és a fehérje, valamint az egyes vírusok - a hordozó genetikai információ.
A másodlagos szerkezet RNS
Ribonukleinsav molekula épül azonos polinukleotid láncon. Külön részletekben RNS láncok hurkokat alkotnak spiralizált - „hajtű” miatt hidrogénkötések között komplementer nitrogéntartalmú bázisok A-U és G-C. Részei az RNS-szálat ezeken a helikális struktúrák antiparalel, de nem mindig teljesen komplementer, úgy találták, párosítatlan nukleotidot vagy egyszálú hurkok, amelyek nem illeszkednek a kettős spirál. A jelenléte spiralizált területek jellemző minden típusú RNS.
A sejtek citoplazmájában tartalmazza 3 típusú RNS - szállítási RNS (tRNS), hírvivő RNS (mRNS) és a riboszomális RNS (rRNS). Ezek különböznek az elsődleges szerkezet, molekulatömeg, konformáció-máció, a várható élettartam, és, ami a legfontosabb, a funkcionális aktivitás.
Nukleinsavak és nukleoproteinek: eloszlása és lokalizáció biológiai objektumok, különböző, szerkezet, biológiai szerepe. Nitrogéntartalmú bázisok. Kémiai szerkezete, funkciója és a természetes vagy szintetikus nukleozidok és nukleotidok.
Nukleinsavat (a latin nucleus -. Nucleus) - makromolekuláris szerves vegyület biopolimer (polinukleotid) által alkotott maradékok a nukleotidok. Nukleinsav DNS és RNS jelen van a sejtekben az élő organizmusok, és lényeges funkciót töltenek tárolására, továbbítására és realizatsiinasledstvennoy információkat.
Nukleoproteineket - komplexek nukleinsavak fehérjékkel.
Nukleinsavak és nukleoproteineket fontos és sokoldalú szerepet megőrzése és továbbítása a genetikai információ és a szabályozás legfontosabb bioszintetikus folyamatok a szervezetben.
Nukleinsavak (polinukleotidok) - polimerek beépített nukleotidok. A készítmény tartalmaz nitrogéntartalmú bázisokból nukleotidok (purin- vagy pirimidin-származékok), szénhidrát-összetevő-pentóz (ribóz vagy dezoxiribóz) és foszforsav maradék. Attól függően, pentózok, tartalmazza az összetételük, a nukleinsav oszlik két nagy csoportra: ribonukleinsav (RNS) és a dezoxiribonukleinsav (DNS). RNS-molekulák tartalmaznak ribóz, a DNS-molekulák közé dezoxiribóz.
DNS - a = r, r = _ c. RNS-ek A = y, z = _ts.
Abban DNS összeg = az összeget a bevásárlóközpont.
DNS-molekulák különböznek lényegesen kifejezettebb fajspecifikus, míg az RNS olyan tulajdonság sokkal kevésbé hangsúlyos.
RNS-t előnyösen tartalmazza sejtszervecskéket (mitokondriumok, riboszómák, stb ...), Less - a sejtmagban és a nucleolus. DNS elsősorban található a sejtmagban. DNS a bázikus anyagot, amely gének alkotják.
A szerkezete alapján a DNS és RNS molekulák tartalmaznak polinukleotid láncok. Vannak elsődleges, másodlagos és harmadlagos szerkezet nukleinsavak.
Az elsődleges szerkezet, hogy megértsék a sorrendben váltakozásából nukleotid a polinukleotid láncok.
A másodlagos szerkezete nukleinsavak, az úgynevezett konfigurációs polinukleotid láncok, azaz. E. A spiralizációját. A másodlagos szerkezete a DNS-molekula kettős spirál két láncból álló polidezoksiribonukleotidnyh egyidejűleg spiralizált egymás közelében. Az RNS-hélix molekulákat belül jelentkezik egy poliribo-nukleotid-lánc, ahol a spirál csak mintegy 40-60% ee.
A stabilitás a másodlagos szerkezet nukleinsavak biztosított elsősorban obrazomvodorodnymi között képződő kötések két pár nitrogéntartalmú bázisok: egy DNS-molekula adenin - timin és guanin - citozin RNS-molekulák - adenin - uracil és guanin - citozin. Az ilyen bázispár, amelyben azok kapcsolódnak a hidrogénkötések úgynevezett komplementer.
Harmadlagos szerkezet tekinthető egy konfigurációs, amely képes fogadni a spirális polinukleotid láncok a térben. Különösen polimorf harmadlagos szerkezete RNS (kitekeredett poliribonukleotidnaya lánc tömör szerkezet - coli, tekercs, stb ...). A DNS tercier szerkezetének látható formájában spiralizadii másodrendű (például, kromoszómák), vagy kettős spirál tekercsek.
Nukleoprotein - fehérjék összefüggő nukleinsavak. Ezek alapvető része a riboszómák. kromatin. vírusok.
A riboszómák a ribonukleinsav (RNS) társított spetsificheskimiribosomalnymi fehérjéket. A vírusok majdnem tiszta ribo- és dezoksiribonukleoproteinami.
A kromatin nukleinsav képviselt dezoxiribonukleinsav. társított különböző fehérjék, amelyek között a két fő csoportok és -gistony negistonovyebelki. A kezdeti szakaszban a DNS csomagolását hisztonok, a magasabb szintek által nyújtott más fehérjék.
Elején a DNS molekula csavarják körül hisztonok alkotnak nukleoszóma. Így alakult a nukleoszóma karakterlánc hasonlít gyöngyök, amelyek vannak kialakítva a coiled-coil (kromatin fibrillum) és supersuperspiral (hromonemma interfázisban). Due hisztonok és egyéb fehérjék végül csökkentett méretű DNS ezerszer: DNS hossza 6-9 cm (10 -1), és a méretei a kromoszómák - csak néhány mikron (10 -6).