A ceftazidim-Ákos - por oldatos injekcióhoz

por oldatos injekcióhoz 0,5 g, 1,0 g és 2,0 g

Bevezetése után a hatóanyag gyorsan eloszlik a szervezetben, és eléri a terápiás koncentrációt a legtöbb szövetben és folyadékok, beleértve a szinoviális, szívburok és a peritoneális folyadékban, valamint az epében, vizeletben és a köpet. Az eloszlás is előfordul csontok, szívizomban, epehólyag, a bőr és a lágy szövetek koncentrációban kezelésére elegendő fertőző betegségek, különösen a gyulladásos folyamatok, megerősítve a gyógyszer diffúzióját,. Gyenge áthatol az ép vér-agy gáton, de megvalósítható hatóanyag a cerebrospinális folyadékban elegendő mennyiségekben terápiás meningitis kezelésére. Reverzibilisen kötődik a plazmafehérjékhez (kevesebb, mint 15%), és baktericid hatást csak a szabad formában. A mértéke fehérjekötő koncentrációtól független. A maximális koncentráció intramuszkuláris beadását követően 0,5 g vagy 1 g egy óra rendre egyenlő 17 mikrogramm / ml és 39 ug / ml, illetve, ha intravénásan 42 mg / ml és 69 ug / ml. Az idő a maximális koncentráció eléréséhez, amikor intramuszkulárisan - 1 H, intravénás injekció beadása után - az infúzió végén. A gyógyszer koncentrációt egyenlő 4 g / ml tartjuk 6-8 órán át terápiás koncentrációnál tartjuk 8-12 órán felezési normális vesefunkciójú - 1,8 h ..; izgatásra -. 2,2 óra A gyógyszer nem metabolizálódik a májban, a máj nem befolyásolja a farmakodinámiáját és farmakokinetikáját. A dózis ezeknél a betegeknél normális. Ürül változatlan formában a vesék 80-90% (70% a beadott dózis ürült az első 4 óra) a nap folyamán glomeruláris filtráció és tubuláris szekréció egyaránt. Amikor veseműködés csökkentése javasolt dózis. Az eloszlási térfogat 0,21-0,28 l / kg. A hatóanyag összegyűlik a lágy szövetekben, vese, a tüdő, a csontok és ízületek, savós üregek.