1Aminokislota 3 nukleotid

Három nukleotid alkotó kódjelzés, úgynevezett hármas. Például, AAA - lizin. AGA - arginin. NCO - alanin. Triplets az RNS-molekula, a kodonokat. és kiegészíti azokat hármasok molekulák tRNS - antikodont. A 64 triplettek aminosavakat kódoló, nem 3 - stop-jelek (UAA, UAG, UGA).

Sok aminosavakat kódolja egynél több kodon (ASU AGTS, stb UTSU szerint kódol.); Ebben az értelemben, a kód degenerált.

A genetikai kód ugyanaz, azaz a Ez Univerzális minden élő organizmusok (vírusok, baktériumok, gombák, növények, állatok) - valamennyi csoportban ez áll egy tex ugyanazon dezoxiribonukleotid amely két purin osovaniniya (adenin, A, és a guanin, a G) és két pirimidinovgh (citozin C, és a timin, T).

A szerves világ szigorúan betartják törvényi, úgynevezett szabályok Chagraffa:

1. A mennyiségű purin nukleotidok összegével egyenlő pirimidin nukleotidok (A + T = T + U).

4. összegeket G + A + T és U jelentése megegyezik, azaz T + T = A + C

A genetika alaptörvényeinek

Mendel első törvénye (jog egységességének) keresztezésével homozigóta egyének, mind az első generációs hibridek egy alakú. Például, az átkelés növények sárga magvak AA és növények zöld mag aa. az első generációs hibridek mindegyike sárga magvak Aa.

Mendel második törvénye (törvénye szegregáció), amikor monohybrid átlépni heterozigóta egyedek figyelhető meg a második generációs hasítási fenotípusosan 3: 1 és 1-es genotípus: 2: 1.

Mendel harmadik törvénye (a törvény független öröklési) gének különböző allél párok és azok megfelelő attribútumokat függetlenül öröklődik.

Kölcsönhatás allél gének három formában: a teljes dominancia, hiányos dominancia és független expresszióját (kodominirovanie - egy példa a képződését emberi vérben csoportok).

A kölcsönhatás a nem-allél gén vannak osztva alapvető formák: komplementaritás, episztázis, polimer.

Morgan törvény (a törvény kötött öröklés) elhelyezkedő gének azonos kromoszómán öröklődnek kapcsolódik. A funkciók, amelyek génjei található ivari kromoszómák örökletes, nemhez kötött (hemofilia - incoagulability vér vakság - a képtelen megkülönböztetni a piros és zöld színek, stb).

Elemzés a viselkedését gének szabadon keveredés populáció jellemzi a törvény a Hardy-Weinberg: lakosság bármely, amelyben elosztott pár gének A és B, illetve. megfelel annak az aránynak p2 + 2pq + q2, van genetikai egyensúlyi (p2 - az egyedek száma homozigóta a domináns gén gonotipom AA, q2 - az egyedek száma homozigóta a recesszív gén gonotipom AA; PQ - száma heterozigóta egyedek). Részvények ezen gének a következő generációk állandó marad, ha nem változtatják meg a kiválasztás, mutációs eljárással, vagy valamilyen baleset.

Örökletes és nem örökletes változékonyság. A különbség a típusok és az egyedek közötti különbségek egy fajon belül is megfigyelhető köszönhetően az univerzális tulajdonsága az élet - változékonyság. Kiosztani nem örökletes és genetikai variabilitás.

Örökletes (genotípusos) variabilitás változásaival kapcsolatos genetipa és átadása ezeket a változásokat generációról generációra. Attól függően, hogy a módosítás a genetikai anyag különböztetni a kétféle genetikai variáció: kombinatív és a mutáció. Kombinatív változékonyságot kombinációkat alkossanak az utódokban gének megváltoztatása nélkül molekuláris szerkezetét, alatt képződött rekombináció a gének és a kromoszómák a szexuális fejlődését (crossing-over, független kromoszóma, véletlenszerű kombinációját ivarsejtek a megtermékenyítés során). Mutációs variabilitás beszerzésével kapcsolatos új vonások mutációval. Mutációk - változó örökletes jellemzők egy szervezet eredményeként átrendeződések és rendellenességek a genetikai anyag egy organizmus (kromoszómák és gének). Mutáció - alapján a genetikai variáció a természetben. Egyedi mutációk váratlanul bekövetkező hirtelen, nem irányított, öröklődik. A természet a genotípus változások megkülönböztetni genomiális (poliploiditás, aneuploidia), kromoszomális és génmutációk.

Okoz kromoszóma mutációk lehetnek: elvesztése kromoszóma fragmens után szünet két helyen; Ábrázoljuk 180 ° -os forgatás után a kromoszómába szünet (inverzió); két kromoszóma cserélnek darab a (transzlokáció); megduplázva a rész a kromoszóma (párhuzamos).

Okai génmutációk: helyettesítése egy bázis a másik (például egy T); elvesztése egy bázis (törlés); felvétele egy további bázis (párhuzamos); DNS egy 180 ° (inverzió).

A következmény a genetikai és kromoszóma mutációk, például a Down-szindrómát (triszómia 21-es kromoszóma), Turner-szindróma (45 X0) albionizm, alopecia, stb

Nonhereditary (fenotípusos, módosítás) variabilitás változásával járó a fenotípus hatása alatt a környezet a génexpresszióra. A genotípus változatlan marad. Határai jellemző variációs keretében felmerülő környezeti tényezők hatását, amelyet annak a reakció sebességét. Főbb jellemzői átalakítást: rövid időtartamú (nem kerül át a következő generáció), a csoport jellegétől változások, amely a személyek többsége a lakosság adaptív jellegét.

A géntechnológia és a klonirovanie.Geneticheskaya (gén) Engineering - olyan technikák által laboratóriumi tervezési (in vitro) a genetikai szerkezetek és genetikailag módosított organizmusok, azaz az új, a természetben nem előforduló gén kombinációja.

Volt az elején. 70-es. 20. Géntechnológia alapul extrakcióval sejtekből bármely gén egy organizmus (a kívánt terméket kódoló) vagy géncsoportok, és csatlakozott azokat konkrét DNS-molekulák (azaz. N. vektorok), képes behatolni egy másik szervezetből sejteket (főleg mikroorganizmusok), és szorozzuk őket azaz létre rekombináns DNS-molekulák.

A rekombináns (idegen) DNS-nek egy befogadó szervezetbe be új genetikai és fizikai és biokémiai tulajdonságai. Ilyen tulajdonságok közé tartozik a szintézisét aminosavak és fehérjék, hormonok, enzimek, vitaminok és mások.

Módszerek alkalmazása a géntechnológia nyújt lehetőséget, változó számos tulajdonságait a szervezet :. a termelékenység növelése, betegség-ellenállóság, a megnövekedett növekedési sebesség, a termékek minőségének javítása és egyéb hordozó állatok a genomjukban egy rekombináns (heterológ) gén, a továbbiakban transzgenikus, és a gén integrálódott a genomjába címzett - transzgén. Mivel a gének átvitele új adottságok merülnek fel a transzgenikus állatok, a további kiválasztási lehetővé teszi, hogy azokat az utókor számára, és hozzon létre egy transzgenikus vonal.

Génsebészeti módszerekkel való, hogy új genotípusok növények gyorsabban, mint a klasszikus nemesítési technikák és a lehetőséget, hogy változtatni a célzott genotípus - átalakulás.

Genetikai transzformáció rejlik a közlekedési idegen vagy módosított géneket eukarióta sejtekben. A növényi sejtek lehetnek génexpresszió, nem csak át a más növények, de állati szervezetekből, és még.

Klónozás - reprodukciója élőlény ez nem szexuális (szomatikus) sejtek. Klónozása szervekben, és - a legfontosabb feladat a transzplantációs, trauma, és más területeken az orvostudomány és a biológia. Amikor átültetést a klónozott szervek nem fordulnak elő kilökődési reakciók, és nincs lehetséges káros hatások (pl, a rák, amely fejleszti a háttérben immunhiány). A klónozott szervek - a megváltás az emberek részt autóbalesetek vagy egyéb katasztrófa, valamint a segítségre szoruló miatt radikális bármilyen betegség. Klónozása adhat gyermektelen ember lehet a saját gyermekei, hogy segítsen az embereknek szenved súlyos genetikai betegségek. Tehát, ha a gének határozzák meg, miként egy örökletes betegség, tartalmazza a kromoszómák az anya petesejt magja átültetett saját szomatikus sejt, akkor nem lesz gyerek megfosztott veszélyes gének, egy példányát az anya. Ha ezek a gének szereplő kromoszómák az anya az ő tojás átkerül a nucleus szomatikus sejtek és az apa lesz egy egészséges gyermek, egy példányt az apja. További előrelépés az emberiség nagymértékben kapcsolódó biotechnológia fejlődése. Azonban kérjük, vegye figyelembe, hogy az ellenőrizetlen terjedése génmanipulált élőlények és termékek megzavarhatják a biológiai egyensúly a természetben, és veszélyt jelentenek az emberi egészségre.