Mechanizmusok a humorális immunitás
Mechanizmusok a humorális immunitás
Ennek eredményeként, aktiválása a B-limfociták burjánzanak és plazmasejtekké differenciálódnak, hogy antitesteket szekretáló különböző osztályok, amelyek a különböző funkciókat. Számos molekula esetén a poliszacharid és a lipid antigének jelenléte jellemzi a sok azonos epitópok (antigén-determinánsok), amely képes kötni számos antigénhatású B-sejt-receptorok és kezdeményezik a folyamatot a B-sejtek aktiválását.
Egy tipikus globuláris fehérje antigének nem képesek kommunikálni számos antigén receptorokhoz, és a teljes B-sejtek válaszát a fehérje antigének kell, hogy részt vegyenek a helper T-sejtek CD4 +. A sejteket elnyelik fehérje antigének, amelyek belépnek a hólyagok, és elpusztította őket. Után alakult MHC-kötő peptidek által felismert helper T-sejtek, amelyek kifejezik a CD40L és a citokineket, aktiváló B-sejtek.
Mindegyik plazma sejt antitesteket kiválasztó, amelynek az antigénkötő régiókat megegyeznek a ellenanyagok jelen van a sejt felületén (B-sejt-receptorok), és felismerni az antigént az első helyen. Poliszacharidok és lipidek termelését stimuláló antitestek, főként a az IgM.
Protein antigének helper T Cleto által aktivált CD40L és citokinek termelését indukálja antitestek a különböző osztályok, vagy izotípusok, az immunglobulinok (IgG, IgA, IgE). A citokinek indukáló osztályú kapcsoló közé tartoznak IFN-y és IL-4. A segítő T-sejtek is serkentik az antitestek termelését magas affinitást az antigénre.
Ez a folyamat, az úgynevezett affinitásérést. Ez javítja a humorális immunválaszt. Osztály és affinitás érést is főként a germinális központok alakult proliferáló sejtekben, különösen abban az esetben függ helper T-sejt-válasz fehérje antigének.
A humorális immunválasz pusztulását okozza mikrobák különböző módon. Az antitestek kötődnek mikrobák. semlegesítik azokat, azaz lehetetlenné téve a sejteket megfertőzni. IgG-antitest opszonizáló mikrobák, így a cél a fagocitózis, mint fagociták (neutrofilek és makrofágok) expresszáló receptorok Fc-fragmens az IgG-molekulák. IgG és IgM antitestek aktiválhatják a komplement rendszert a klasszikus útvonalon, és komponensek a komplement rendszer elősegíti a fagocitózist és megsemmisítése mikrobák.
A legtöbb termék opszonizáló és komplement-IgG-antitestek stimulálják Th1-helper sejtek, amelyek felelősek sok baktériumok és vírusok; így fut egy védekező reakció a legtöbb baktérium és vírus. Néhány antitest specifikus funkciókat ellátó egyes anatómiai területeken. Nyálkahártya epitéliumon szekretálja IgA-antitest, semlegesítő baktériumok a lumen a légutak és az emésztő traktus (és más szervekben is bevont nyálkahártya). IgG aktívan átjut a placentán, és védi az újszülöttet, amíg megérik a saját immunrendszert.
IgE és eozinofilek kölcsönhatásba megsemmisítésének paraziták, elsősorban a felszabadulását granulátum tartalmának eozinofilek, mérgező a férgek. Th2 sejtek citokineket, amelyek stimulálják az IgE termelését, és az eozinofilek aktiválására így válaszként bélférgek végezzük ellenőrzése alatt a Th2-sejtek.
A keringő felezési legtöbb IgG-antitestek 3 hét. Néhány plazmasejtek antitesteket kiválasztó vándorolnak a csontvelőben és az ott élő években folyamatosan termel kis mennyiségben antitest.
Egyes aktivált B-sejt-osztályú kapcsolás bekövetkezik nehéz láncok és affinitás érés, és néhány hosszú életű memória sejtek.
Tartalmazó antitesteket nehéz láncok különböző osztályok különböző effektor funkciói.
Ig - immunglobulin; NK-sejt - Természetes ölősejtek.