Zománc hypoplasia állandó és tejfogak
Hypoplasiájával fogzománc sokkal gyakoribb gyermekeknél és serdülőknél, de a felnőttek hajlamosak erre a betegségre. Az ebben a betegségben szenved fogzománc, nem kellően vastag és erős, így a fog törékennyé válik, és érzékenyek a különböző betegségek és a mechanikai sérülésektől. Ebben a cikkben fogjuk magyarázni, hogy a betegség manifesztálódik, hogyan kezelik és hogyan lehet megakadályozni a fejlesztési hypoplasia.
Mi ez
Hipoplázia zománc - konkrét állapot, amikor a kapott metabolikus rendellenességek helytelenül alakított és a fejlett zománc. Ha zavar az anyagcserét, a szervezet elveszti szükséges helyes kialakulását a zománc nyomelemet tartalmazza, ahol ez lesz túl vékony és törékeny, ezért a legkisebb terhelés a fogak eltörhet.
Azonban hypoplasiája bizonyíték jelenléte súlyos megsértése az anyagcsere folyamatokat és a fehérje anyagcserét, tehát mind a betegség, és súlyos tünet, amely azt sugallja, hogy a beteg az egészség nem minden rendben.
A sikeres kezelés a betegség tudniuk kell, hogy milyen tényezők vezetnek előfordulásuk. Fogorvos a következő okai hypoplasztikus:
- megsértése metabolikus rendellenességek miatt a fehérje és ásványianyag metabolizmus;
- jelenléte a krónikus szomatikus betegségek gyermekeknél (emlő hypoplasiája fogak);
- angolkór, toxikus diszpepszia, akut fertőző betegségek, agyi rendellenességek, ami történt közötti gyermekek 6 és 12 hónap (hypoplasiája maradandó fogak).
Attól függően, hogy a kor és a betegség súlyossága attól függ át lokalizációs hipoplázia.
A fogászatban különbséget a szisztémás és lokális hypoplasia.
A szisztémás formája a betegség befolyásolja a fogak egyidejűleg és ott általában három okból:
- méhen belüli fejlődését a gyermek, ha az anya a terhesség alatt szenvedett anyagcserezavar, vagy egy súlyos betegség (például rubeola, toxoplasmosis);
- ennek eredményeként a súlyos betegség vagy alultápláltság a gyermek az első életévben;
- ennek eredményeként a befogadó az anya a terhesség alatt vagy a gyermek az első életévben bizonyos gyógyszerek (főleg tetraciklin).
Ha egy gyermek talált szisztémás hypoplasiája fogak, a gyerek került a beteggondozó regisztráció.
Attól függően, hogy az alak a fogak és azok formája elváltozások megkülönböztetni az ilyen fajok Hutchinson fogak Fournier, Pfluger és tetraciklin fogak.
Hutchinson foga
A felső metszőfogak vegye otvertkoobraznuyu vagy hordó alakú, és van egy félkör alakú mélyedés a vágóéllel nem borított zománc. Ezek a fogak a nyak sokkal nagyobb, mint a vágóél.
fogak Fournier
Fogak hasonlítanak Hutchinson fogak, de nincs egy félkör alakú mélyedés a vágóéi.
fogak Pfluger
Szenvednek első nagy őrlőfogak. Ezek fejletlen dombok, és a méret a koronát a nyakát a fogak lényegesen nagyobb, mint az élvonalban.
„A tetraciklin” fogak
Eredményeként jött létre az átvevő tetraciklin vagy az anya a terhesség alatt vagy a gyermek az első életévben. Ezek a fogak megváltozott sárgás zománc és az elmaradottság. Ha a gyermek vesz tetraciklin felett a hat hónapos kort, akkor lesz festve a maradandó fogak, amelyek akkor alakulnak ki, ebben az időszakban.
Ezzel szemben a szisztémás formája a betegség, amely hatással van a fogakra, a helyi azonban csak egy vagy két bennszülött beteg fogat, és nem a tejben.
Okai helyi hypoplasia:
- mechanikus trauma fogat bud képződik;
- bekerülni a csíra fertőzés állandó fog;
- krónikus fogágybetegség baba foga.
Úgy néz ki, fehéres vagy sárgás folt a zománc felszínén, a zománc fog korona lehet hagyni vagy egészben.
formája a betegség
- Fogak elszíneződését zománc érinti.
- Maldevelopment zománc.
- Aplasia vagy teljes hiánya zománc.
Közelebbről megvizsgálni minden formában.
elszíneződés
Az elszíneződés zománc fogakon a legtöbb enyhe hypoplasia amelyben zománc jelennek fehéres vagy sárgás foltok egyenlő méretű és világosan meghatározott határokat. Ezek a foltok nem okoznak kellemetlenséget beteg, nem fáj, nem reagál a mechanikai és termikus ingerek, nem színezett festékek (ellentétben foltok a kezdeti szakaszban a fogszuvasodás).
elmaradottság
Maldevelopment zománc sokkal súlyosabb hypoplasia ekkor megjelenik rajta, hullámok, vagy barázdák. A fogak felületén lehet tekinteni kicsi vagy közepes méretű barázdák és bemélyedések, ahol a zománc sűrű és sima.
A hiányzó zománc
Aplasia, vagy nincs zománc legsúlyosabb formája a betegség. Szerencsére ez ritka. Ebben a formában a zománc teljes mértékben hiányzik az adott területen a fog korona. A beteg így fájdalmat a mechanikai, kémiai vagy termikus ingerekre.
- Fehéres vagy sárgás foltok, sima felületű a fogzománc;
- Dot bemélyedések és barázdák felszínén a fogakon;
- Stock fog korona gócok teljes hiánya zománc;
- fantáziadús alakú fogzománcot hiánya miatt szinte az összes fogak felszínén.
A mai napig, hypoplasia fogzománc visszafordíthatatlan folyamat - nincs gyógyszer, amely enyhíti a tüneteket. Ezért a kezelés tüneti és főleg a felújítás fogzománcot.
Ha vannak kis zseb a helyi hypoplasia nem tesz semmit, mivel nincs fájdalom. A mélyebb helyeken és kimaródásainak fogzománcot kell lezárjuk a fogat kompozit anyagok.
Ha van egy részleges vagy teljes hiánya zománc felületén a fog korona, az orvos eldöntheti, hogy ortopéd kezelés igénybe fogtechnikai korona.
megelőzés
Az elsődleges megelőzés fogászati hypoplasia egy teljes racionális anyai táplálkozás a terhesség alatt, és a gyermek első életévben. Elfogadhatatlan gyógyszert, főleg tetraciklin terhesség alatt, vagy az első cél az élet. Meg kell akadályozni a szisztémás betegségek, mivel az általuk okozott anyagcsere-zavarok, ami oda vezethet, hogy a megjelenése hypoplasia.