Tserakson® belsőleges oldat utasítások drogok használata, analógok, vélemények
Utasítás Tserakson® gyógyászati felhasználás során a hatóanyagot (Ceraxon®)
Nyilvántartási szám: LSR-000089-250116
Kereskedelmi készítmény nevét: Tserakson®
Nemzetközi szabadnév (INN): citikolint
Adagolási forma: orális oldat
leírás
Átlátszó, színtelen folyadék, jellegzetes szagú eper.
Farmakoterápiás csoport: nootropikumok
ATC-kód: N06BX06
farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Citikolin, mint egy prekurzora ultrastrukturális kulcsfontosságú összetevője a sejtmembrán (előnyösen foszfolipideket), széles hatásspektrummal - hozzájárul a helyreállítása károsodott sejt membránok, hogy gátolják foszfolipázok fellépés megakadályozza a túlzott szabadgyökök képződését, és megakadályozza a sejthalált hatva a mechanizmusok az apoptózis. Az akut fázisú stroke citikolin csökkenti megsemmisítése agyszövet, fokozza a kolinerg transzmissziót. Amikor kranio trauma csökkenti az időtartamát és súlyosságát poszttraumás kóma neurológiai tünetek, továbbá csökkenti az időtartamát a gyógyulási időszakban. A krónikus agyi hipoxia citikolint hatásos a kognitív rendellenességek kezelésében, mint a memória elvesztése, hiánya kezdeményezés, a felmerült nehézségeket elvégzésében mindennapi tevékenységek és öngondoskodás. Ez emeli a figyelem és a tudat, valamint csökkenti a megnyilvánulása az amnézia.
Citikolint hatásos a kezelés a szenzoros és motoros neurológiai degeneratív rendellenességek és vascularis etiológiája.
farmakokinetikája
szívás
Citikolint jól felszívódik, ha szájon át. Felszívódás orális beadás után majdnem teljes, és a biológiai hozzáférhetőség körülbelül ugyanolyan, mint intravénás beadás után.
anyagcsere
A kábítószer metabolizálódik a bélben és a májban, így a kolin és citidin. Kézhezvételét követően a kolin koncentrációját a plazmában szignifikánsan megnő.
elosztás
Citikolin nagyrészt elosztott az agyban struktúrák, a gyors bevezetését kolin frakciókból strukturális foszfolipidek és citidin frakciókat - a citidin nukleotidok és nukleinsavak. Citikolin eljut az agyba, és aktívan integrálni a sejtbe, citoplazma és a mitokondriális membránok, amely egy részét a frakció strukturális foszfolipidek.
tenyésztés
Csak 15% a beadott citikolin kiválasztott dózis az emberi testből: kevesebb, mint - 3% a vese és a belek, és körülbelül 12% - a kilélegzett CO2.
A kiválasztás a vizelettel citikolint megkülönböztetni két szakaszból áll: az első fázisban, amely tart körülbelül 36 óra, amelynek során a kiválasztás sebessége gyorsan csökken, és a második fázis, amelynek során a kiválasztás sebessége csökken sokkal lassabban. Ugyanez figyelhető meg a kilélegzett CO2 - eliminációs aránya gyorsan csökken, majd mintegy 15 órán keresztül, majd csökken lassabban.
Jelzések
- akut ischaemiás stroke (a komplex terápia).
- A felépülési időszak ischaemiás és vérzéses stroke.
- traumás agysérülés (TBI), éles (a komplex terápia), és a gyógyulási időszak.
- kognitív és viselkedési rendellenességek degeneratív és érrendszeri betegségek az agy.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység bármely komponense a hatóanyag;
- kifejezett vagotonia (túlsúlya paraszimpatikus autonóm idegrendszer);
- egy ritka öröklődő betegség kapcsolatos fruktóz intolerancia.
Hiánya miatt elegendő klinikai adat, akkor nem javallott 18 év alatti gyermekek éves.
Alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt
Elegendő adat a citikolint terhes nők hiányoznak.
Bár az állati negatív hatást nem talált a terhesség alatti kábítószer Tserakson® tanulmányok orvos kizárólag abban az esetben, ha a várható előny az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot.
Kijelölésekor Tseraksona® szoptató nők abba kell hagynia a szoptatást, mert a kiosztás adatok citikolinnak a anyatejjel nem állnak rendelkezésre.
Adagolásra és
mellékhatás
A mellékhatások előfordulása
Nagyon ritka (<1/10000) (включая индивидуальные случаи):
Allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, anafilaxiás sokk), fejfájás, szédülés, érzés láz, remegés, hányinger, hányás, hasmenés, hallucinációk, duzzanat, légszomj, álmatlanság, nyugtalanság, étvágytalanság, zsibbadás a bénult végtagok változások májenzimek . Egyes esetekben, Tserakson® serkentik a paraszimpatikus rendszer, és egy rövid távú vérnyomás változása.
Ha ezek közül bármelyik mellékhatás utasításokat vagy súlyosbítják látták bármilyen más mellékhatást nem szerepel a használati utasítás, akkor erről tájékoztatnia kell orvosát.
túladagolás
Tekintettel az alacsony toxicitása kábítószer-túladagolás esetekben nem ismertetnek.
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
Citikolint fokozza a levodopa hatását.
Nem adható egyidejűleg olyan gyógyszerekkel, amelyek meklofenoxát.
Vigyázat
kiadás Form
Orális oldat 100 mg / ml.
30 ml-t a gyógyszer az ampulla színtelen üvegből, csavaros tetejű műanyag fedelet, amely egy első vezérlő nyílás.
Az ampullát egy adagoló fecskendőt és a használati utasítást helyezünk egy kartondobozban, amelyek belső.
10 ml készítményt a tasak a kompozit anyag (polietilén-tereftalát / polisztirol / alumínium fólia / Surlyn polimer film).
6 vagy 10 csomag együtt a használati utasításban elhelyezett egy kartondobozban.
6 vagy 10 zsák rögzítve a két szakadás varrás használati utasítással helyezzük egy kartondobozban.
tárolási körülmények
Hőmérsékleten tárolandó nem magasabb, mint 30 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
szavatossági idő
3 év.
Ne használjon fel a nyomtatott lejárati idő a csomagot.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Vényköteles.