Tserakson - A készítmény leírása
Latin neve: CERAXON
A tulajdonos a forgalmi engedély: regisztrált és gyártott FERRER INTERNACIONAL S. A. (Spanyolország)
Képek a gyógyszer „TSERAKSON” hordoz szoktató jellegű. A gyártó nem tájékoztatnak a változás csomagolás.
Utasítás a gyógyszer használatát TSERAKSON (CERAXON)
TSERAKSON - release formája, szerkezete és csomagolás
A megoldás a / a / m átlátszó, színtelen.
amely megfelel a tartalom citikolint
[TAVASZI] 1M sósav vagy 1 M nátrium-hidroxid - pH 6,7-7,1, víz d / és - legfeljebb 4 ml.
4 ml - injekciós üveg (3) - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
4 ml - fiolákba (5) - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
4 ml - ampullák (10) - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
A megoldás a / a / m átlátszó, színtelen.
amely megfelel a tartalom citikolint
[TAVASZI] 1M sósav vagy 1 M nátrium-hidroxid (a pH = 6,7-7,1), víz d / és.
4 ml - injekciós üveg (3) - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
4 ml - fiolákba (5) - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
4 ml - ampullák (10) - kiszerelésben Valium planimetrikus (1) - csomagok karton.
amely megfelel a tartalom citikolint
[TAVASZI] szorbitot, glicerint, metil-parahidroxi-benzoát, propil-parahidroxi-benzoát, glicerin-formál, nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-szacharinát, festék Ponceau (Ponceau 4-R), egy ízesítőszert eper (lényege eper 1487-S-Lucta), kálium-szorbát, citromsav 50% -os oldat , tisztított víz - 100 ml.
30 ml - fiolákba (1) kiegészítve egy adagoló fecskendővel - csomag karton.
farmakológiai hatások
Citikolin, mint egy prekurzora ultrastrukturális kulcsfontosságú összetevője a sejtmembrán (előnyösen foszfolipideket), széles hatásspektrum: elősegíti a károsodott sejt membránok, hogy gátolják a foszfolipázok fellépés, megakadályozza a túlzott szabadgyökök képződését, és megakadályozza a sejthalált hatva a mechanizmusok az apoptózis.
Az akut fázisú stroke citikolin csökkenti megsemmisítése agyszövet, fokozza a kolinerg transzmissziót.
Amikor kranio trauma csökkenti az időtartamát és súlyosságát poszttraumás kóma neurológiai tünetek, kivéve, hogy citikolint csökkenti az időtartamát a gyógyulási időszakban.
A krónikus agyi hipoxia citikolint hatásos a kognitív rendellenességek kezelésében, mint a memória elvesztése, hiánya kezdeményezés, a felmerült nehézségeket elvégzésében mindennapi tevékenységek és öngondoskodás. Ez emeli a figyelem és a tudat, valamint csökkenti a megnyilvánulása az amnézia.
Tserakson kezelésében hatékony szenzoros és motoros neurológiai degeneratív rendellenességek és vascularis etiológiája.
farmakokinetikája
Citikolin beadva felszívódnak a be / és a / m. Felszívódás orális beadás után majdnem teljes, és a biológiai hozzáférhetőség körülbelül ugyanolyan, mint után / a bevezetésben.
Amikor beadagolt hatóanyag metabolizálódik a bélben és a májban, így a kolin és citidin. Orális beadása után kolin koncentráció a plazmában szignifikánsan megnő.
A a / a, és / m beadott citikolint a májban metabolizálódik, így a kolin és citidin. Parenterális beadása után a kolin koncentráció a plazmában szignifikánsan megnő.
Citikolin nagyrészt elosztott az agyban struktúrák, a gyors bevezetését kolin frakciókból strukturális foszfolipidek és citidin frakciókat - a citidin nukleotidok és nukleinsavak. Citikolin eljut az agyba, és aktívan integrálni a sejtbe, citoplazma és a mitokondriális membránok, amely egy részét a frakció strukturális foszfolipidek.
Csak 15% a beadott dózis citikolint származik az emberi testben; kevesebb, mint 3% - a vesére és a mintegy 12% - a kilélegzett CO2.
A kiválasztás a vizelettel citikolint megkülönböztetni két szakaszból áll: az első fázisban, amely tart körülbelül 36 óra, amelynek során a kiválasztás sebessége gyorsan csökken, és a második fázis, amelynek során a kiválasztás sebessége csökken sokkal lassabban. Ugyanez figyelhető meg a kilélegzett CO2 - eliminációs aránya gyorsan csökken, majd mintegy 15 órán keresztül, majd csökken lassabban.
Az adagolás a gyógyszer TSERAKSON
Orális oldat
A gyógyszert étkezés közben vagy étkezések között. Használat előtt, a gyógyszer lehet hígítani egy kis mennyiségű vízben (120 ml vagy 1/2 csésze).
Idős betegek adagolás módosítása nem szükséges Tserakson gyógyszer.
Használati feltételek a adagoló fecskendővel
1. Put adagoló fecskendőt az injekciós üvegbe (a fecskendő dugattyúját teljesen le van nyomva).
2. Óvatosan húzza a dugattyút adagoló fecskendőt, amíg az oldat szintje nem egyenlő a megfelelő jel a fecskendőn.
3. Mielőtt a kívánt mennyiségű oldat hígítható vízzel 1/2 csésze (120 ml).
Minden egyes használat után, akkor ajánlott, hogy a mosóvíz adagoló fecskendőt.
Oldat / a / m
B / a készítmény beadása, mint lassú injekció (3-5 perc, attól függően, hogy a beadott dózis) vagy csepegtető infúzió formájában (40-60 csepp per perc). B / a beadás módjától előnyösebb, mint / m. Amikor a / m, hogy elkerüljék újbóli bevezetése a gyógyszer ugyanazon a helyen.
Idős betegek korrekciós Tserakson dózist tartalmazó készítmény egy / vagy / m beadásra van szükség.
Oldat / a / m üvegben egyszeri használatra. Az ampulla felbontása után oldatot azonnal fel kell használni. A termék kompatibilis minden típusú I / O izotóniás oldat és a dextrózoldat.
2.1 lányom és én, hogy rossz, és azt mondja, kevés, legfeljebb 10 szó, abban az időben, mint a mi társaik is beszélve a minimális büntetési, és még egyszerű mondatokat. Megmutattam a lányomnak neurológus, általa kijelölt fejlesztésére beszéd cortexin szúrás és a sziruppal tserakson ital során 1 hónap. Cortexin kilyukadt, shift még, de kb tseraksona sok kétség. Muszáj, hogy így súlyos kábítószer csapolónyílás 2? Ki adta tserakson adta, hogy a gyermek beszédét, voltak változások? Vagy amíg nem éri meg ébresztési a beszédet? Ki undecideds gyerekek 2 éves, hogyan ezt a harcot? Várakozás vagy kezel, vagy bármilyen hatékony gyakorlatok és tevékenységek fejlesztése a beszéd?