Szívbetegség csecsemők tünetei és kezelési módszerek
Sajnos szerint a világ statisztikák, minden negyedik újszülött diagnosztizáltak veleszületett szívbetegség (CHD). Ez a betegség nagyon veszélyes az élet, de ez nem jelenti azt, hogy nem lehet meggyógyítani.
szívdefekteket újszülöttek fordul a méhben. Az ok az anomália lehet a különböző tényezők, köztük az egészségtelen életmód a terhesség alatt, a genetikai hajlam, stb orvosok osztani az UPU három csoportra ..:
- White - fejletlensége a kamrai vagy pitvari septum.
- Kék - perforálatlan tüdőartéria vagy abnormális elrendezése nagy hajók, beleértve Fallot-tetralógia.
- Szelep hibák - hiánya működésének vagy szűkület a szívbillentyűk és az aorta.
Mintegy 30% -a az újszülöttek, akik diagnosztizált szívbetegség, sajnos meghal az első hónapban a születés után. Több haldokló gyerekek, akik nem időben orvosi kezelést.
Azonosítani a pontos oka a szívbetegség az egyes gyermek szinte lehetetlen. A természet a betegség abban a pillanatban még nem teljesen tisztázott. De a tudósok előadott saját verziók fejlesztése a CHD az újszülött.
Az okok UPU
Mint már említettük, a veleszületett szívhiba újszülöttek előfordul még a méhen belül, 2-8 héttel a fogamzás után. Ez volt ebben az időben van egy zsigeri lap, köztük a szív. Befolyásolja a normális képződése a következő tényezők:
- Örökletes hajlam.
- Kromoszóma-rendellenességek.
- Genetikai mutációk.
- Bad ökológia.
- Ivóvíz a nők a terhesség alatt.
- A dohányzás.
- Kábítószer-használat.
- Figyelembe bizonyos gyógyszerek a terhesség alatt.
- Vírusos betegségek és fertőző jellegét, hogy a rosszul nő a terhesség első harmadában.
A legtöbb esetben a gyerekek CHD születnek idősebb nők (több mint 38 éves), aki korábban megfigyelt vetélés vagy halvaszületés volt.
a klinikai tünetek
Tünetek és jelek CHD gyermekek eltérő lehet. A mértéke a megnyilvánulása függ a betegség típusától és annak hatása az általános állapota az újszülött. Ha vannak morzsák kompenzált szívbetegség, látszólag megjegyezve jelét a betegség szinte lehetetlen. A gyermek normálisan fejlődnek, annak ellenére, hogy ő volt súlyos beteg.
Ha az újszülött dekompenzált szívbetegség, a fő tünetei a betegség lesz megfigyelhető a szülés után azonnal. Leggyakrabban veleszületett szívbetegség gyermekek nyilvánul a következő tünetek:
- Kék bőr. Ez az első jele annak, hogy az UPU gyermek. Úgy tűnik, a háttérben a szűkös oxigén a szervezetben. Fordulhat kék végtagok, az arcon háromszög, vagy az egész testet. Azonban, kékség a bőr alatt előfordulhatnak a fejlesztési más rendellenességek, például központi idegrendszeri. Ezért kizárólag az e tünet diagnózis „veleszületett szívbetegség” csecsemőkben nem rendelt.
- Légzészavar és köhögés. Az első esetben beszélünk légszomj. És ott nem csak az időszakban, amikor a baba ébren van, de egy alvás állapotában. Normális esetben egy újszülött csinál legfeljebb 60 légzés percenként. A koszorúér-betegség az a szám növekszik közel felét.
- Szívdobogásérzés. A jellemző az UPU. De meg kell jegyezni, hogy nem minden fordítva kíséri ilyen tünet. Egyes esetekben van, éppen ellenkezőleg, csökkent pulzusszámot.
- Általános egészségromlás :. Rossz étvágy, ingerlékenység, nyugtalan alvás, levertség, stb súlyos formáinak CHD gyermekeknél előfordulhat asztmás rohamok, és akár eszméletvesztés.
Tegyük fel, hogy egy újszülött van e patológia, az orvos az alábbi indokok alapján:
- cyanotikus végtagok.
- Sápadtság.
- Hideg kéz, láb és az orr (érintésre).
- Zaj a szív hallgatózás (hallgat).
- A jelenléte a szívelégtelenség tüneteinek.
Ha a baba megfigyelte ezeket a tüneteket, az orvos, aki irányt ad befejezni a gyermek vizsgálata, hogy erősítse meg a diagnózist.
Főszabály, hogy erősítse meg vagy cáfolja a diagnózis a következő diagnosztikai módszerek:
- EKG.
- Ultrahang a belső szervek és az értékelési ezek működését.
- Phonocardiograms.
- X-sugarak a szív.
- A szívkatéterezés (tisztázni, hogy milyen típusú hiba).
- MRI a szív.
- A vérvizsgálat.
Meg kell jegyezni, hogy a külső jeleit AMS kezdetben teljesen hiányzik, és úgy tűnik, csak mert érett gyerek. Ezért nagyon fontos, hogy minden szülő az első néhány hónapban a gyermek teljesen feltárt. Ez lehetővé teszi, hogy időben azonosítani az UPU fejlődését, és megtesznek minden szükséges intézkedést. Csak ha nem azonnal érzékeli ezt a patológia és nem indul el a kezelést, ez vezethet tragikus következményekkel jár.
UPU három fázisa van a fejlődését. Amikor az első fázis hasznosítják fejlesztését teljesen az összes tartalékok a szervezetben, amelyek célja, hogy kompenzációt a megtört szív. Amikor a test az újszülött erős, teszi a dolgát, de ha nem, akkor vezethet a baba halálát.
Ha a tartalékok a szervezet, hogy megbirkózzanak a munkájukat, az UPU beköltözik egy szakasza relatív kompenzáció. Ebben az időszakban az összes szervek és rendszerek a gyermek a munka egy bizonyos stabilitást. De amikor a test tartalékok kimerültek, ott jön egy szakaszát dekompenzáció.
Ebben az időszakban van egy változás a szerkezet a szív és az erek vezet szívelégtelenségben. Ez a fázis, amelyben az UPU, és attól függ, hogy a további kezelési stratégia.
UPU veszély és az esetleges komplikációk
Ma az orvostudomány jelentős előrehaladást ért el, hanem azért, mert sok a UPU diagnosztizáltak már a terhesség alatt. Általános szabály, hogy az ilyen jellegű problémák a gyermek ad a szülők tudják, és rögtön számos esetet jelentettek nekik a sebészeti beavatkozás szükségessége a születés után.
Vannak bizonyos szívfejlődési hogy a szükséges azonnali műtét, amikor a számla már nem a héten, és az órát. És, hogy a szülők is elő kell készíteni.
Ha nincs gyerek időben orvosi ellátást a súlyos koszorúér-betegség, lehetnek olyan helyzetek, ahol már semmi sem segít lehetetlen. A gyerekek ezzel a diagnózis hajlamosak a különféle betegségek. Ők gyakran szenvednek a többi gyerek fertőző betegségek voltak a vashiányos vérszegénység és ischaemia.
Mivel a szív működését ebben patológia megsértették, akkor negatívan befolyásolja a munkáját, az agy és a központi idegrendszer, ami a fizikai és szellemi elmaradottság. A háttérben az UPU kezeletlen kialakulhat fertőzéses szívbelhártya-gyulladás, aminek következtében nem lehet komoly egészségügyi problémákat.
Ugyanakkor, hogy ne alakulhasson ki endocarditis a CHD, szükséges, hogy folyamatosan antibiotikum szedése, ami szintén negatív hatással van az általános egészségi a baba.
Ezért az egyetlen helyes út ki ez a helyzet az, hogy hozzájárul ahhoz, hogy a műveletet. Csak ő adhat egy esélyt, hogy a gyermek nő fel az egészséges és erős.
PRT kiválasztása kezelés mértékétől függ a hiba súlyossága.
Könnyű típusok UPU csak meg kell, hogy folyamatosan figyelemmel kíséri a kardiológus. Ebben az esetben a gyermek fejlődik teljesen normális, sőt, sportoljon, ha idősebb.
Súlyos veleszületett szívbetegségek újszülöttek kezelt csak a műtét. Sajnos, a gyógyszeres kezelés lehetővé teszi csak kis mértékben javítja az állam a morzsákat, de nem szünteti meg a betegséget.
Mivel CHD több fajta, és a művelet különböző módon. Ha patológia alakul súlyos formája, a gyermek kell elviselniük több műtét. Ez is lehet telepíteni kell az implantátum, amely támogatja a szív munkáját (szívritmus-szabályozók, mesterséges szelepek, stb.)
Súlyosságától függően a gyermek állapota, műtétre lehet tölteni 6-8 hónap múlva, illetve az első nappal a születés után.
A szülőknek meg kell érteniük, hogy a CHD újszülöttek - ez nem egy mondat. Természetesen a gyermek születése egy ilyen diagnózis egy igazi kihívás a szülők számára, de lehet és kell küzdeni a segítségével a modern orvostudomány.