Színvakság szakasz 8. adatlap hibás kúpok nő hordozók - az emberi test №112, 11. oldal
colorblindness
Színvakság - örökletes betegség, nemhez kötött. A hordozók, mint általában, a nők és nyilvánul betegség gyakrabban fordul elő férfiaknál.
Színvakság (zavar a színlátás) leírták John Dalton 1794. Ez az első humán örökletes betegség, amely kommunikálni egy adott kromoszóma (az X kromoszóma) azonosítottuk.
Genetikai betegségek egyik 23 pár emberi kromoszómák prostituálódnak meghatározása. Azoknál a nőknél, az összetétele a nemi kromoszómák: XX, és a férfiak - XY.
Örökletes betegségek, amelyek a felelős X-krómozott-MOS, beleértve a színes vakság eredményeként elküldött öröklési kapcsolódó szex.
Színvakság viszonyítva a normál látás a recesszív tulajdonság, ezért manifesztálódik emberben csak jelenlétében két hibás recesszív gént.
► vakság öröklődik jeleként, párosulva az X-kromoszómán. Nők - hordozói a hibás gén át a betegséget, hogy fiaikat.
Mi színvakság?
Mivel örökletes színvakság
A színvakság - sérti a retina működésére. A retina fényt kap által fókuszált lencse. A fény energia alakul át villamos jellé, amely továbbítják az agy két típusa fotoretsep-Tornio retina sejtek: pálcikák és csapok. Sticks érzékeli a fény és sötétség (fényerő) és kúp - szín.
Háromféle kúpok, amelyek mindegyike tartalmaz egy másfajta
fényérzékeny pigment. Nyelnek egy bizonyos hullámhossz-tartományba eső fényt, amely érzékeli a színes (piros, kék és zöld). Ezek az alapszínek különböző kombinációkban ad árnyékot.
Az emberek a színvakság, hiányzik egy vagy több pigment a kúpok.
▼ fényérzékelő sejtek a retina két típusa van: rúd, amely érzékeli a fény és a sötétség, és kúpok megkülönböztetni színű.
Érzékeny a fényerősség
A recesszív gént át színvakság X-kromoszóma-mine, valamint a domináns gén normális színlátás. Ez csak betegséget okoznak hiányában a domináns gén.
Sex-kapcsolt öröklődés nők két X kromoszómájuk van, és a hímek csak egy, ami befolyásolja a öröklődése rendellenes gén. Tekintsük a példát született gyermekek-színtévesztő apa és az anya normál látás:
# 9632; apa hordoz recesszív gént színvakság az X-krómozott-MOS, és az Y-kromoszóma általában nincs színlátás gén;
# 9632; anya hordozza a domináns gének normális színlátás mind az X-kromoszóma.
Sons öröklik az X-kromoszóma-som az anyától, és ezért normális látás. Daughters örökli az egyik X kromoszóma mindkét szülőtől, akkor lesz normális látás, de ők
hordozói színvakság gén.
Annak a valószínűsége, hogy örökölje a hibás gén a nők utódait a hordozó 50%. Ha született egy fiú örökli ezt a gént, akkor színtévesztő. A lány lesz a hordozó gén színvakság.
▼ színvakság gén is kapcsolódik az X kromoszómán. Mivel a férfiak csak egy X-kromoszóma, akkor az öröklés a gén, ezek színvak.