Szénkation - az
Sematikus ábrázolása a karbokationos központ. Ábra egy üres p-orbitális.
Szénkation - részecske, amelyben a szénatom koncentráljuk pozitív töltést, a szénatom van egy üres p-orbitális.
Szénkation - erős Lewis-savat. Rendelkezik elektrofil aktivitását.
Előállítási módszerei
- Action elektrofil reagenssel többszörös kötés.
- Protonálódás heteroatomot amelyet hasítás követ a „kis molekulák” (pl. H2 O)
- Szolvolízis - hasító hatása alatt az oldószer
- Különleges módszerek:
- soros α, β-bomlás triciált metán (CH 3 T)
- elektronsugár ionizációs a tömegspektrométer
tényezők stabilizáció
- A tér faktor - szűrés a reakció központ.
- A rezonáns tényező - a zengőbb-struktúrák szénkation, annál inkább stabil.
- A természete és a szubsztituensek helyzetét a szénláncban - adó szubsztituensek (-NH2; -OH; -SH; -NHR; -OCH3) stabilizálja a karbokation.
kémiai tulajdonságok
- Kölcsönhatás nukleofil.
- Az a képesség, hogy a p-elimináció - hasítással proton többszörös kötés kialakulását.
- Újracsoportosítása egy több stabil karbokation - elsődleges izomerizálást stabilabb szekunder vagy tercier karbokation.
Nézze meg, mit „karbokationt” más szótárak:
Dinamikus sztereokémia - szakasz sztereokémia gyakorolt hatásának vizsgálata a tér. molekuláris szerkezete a sebességét és irányát a p TIONS egy ryh vesznek részt. DOS. funkció terek. p átszivárgás CIÓ annak sztereoszelektivitásának (vagy sztereospecifikus) meghatározott ... Vegyi Enciklopédia
KAMFENOVYE átrendeződések - vezet átalakítása a szénváz Port. terpén nukleofil. szubsztitúciójával, addíciójával vagy megszüntetése. Ha van karbénium centrum a molekulában (lásd. Karbokationok) hasításának eredménye az anion (OH. Cl, stb) ... ... Chemical Encyclopedia
Elektrofil addíciója - (. Engl mellett elektrofil reakció) addíciós reakció, amely vezette a kezdeti szakaszban végzi elektrofil részecske, pozitívan töltött, vagy van egy hiányossága elektronok. Az utolsó szakaszban, a ... ... Wikipedia
Bamford Stevens reakció - laborba. Eljárás olefinek és (vagy) diazo-tozil-hidrazon bomlás hatására proton alkoholátok o celeration pl. ahol R, R R H, alkil- vagy cikloalkilcsoport, arilcsoport; Ts N CH3C6H4SO2. Ha tozilhidrazon ágazó ... Vegyi enciklopédia
Heterolitikus reakciók - (. A görög heteros egy másik, és egy másik lízis bomlás, hanyatlás), folytassa heterolízis kémiai. kapcsolatban, vagyis amelynek folytonossági hiány k rum elektronpár, kommunikál, továbbra is az egyik atom, általában ionok keletkeznek: .. Néha ... ... Chemical Encyclopedia
GIDROGALOGENIROVANIE - összekötő halogén hidrogének többszörös kötéseket Org. Conn. pl. Reakciót. kapacitás növekedése számának hidrogén-halogenidek: HF <НС1 <НВг OLEFINEK - (lat Oleum olaj.) (Alkenes, etilénes szénhidrogének), telítetlen. gyűrűs. szénhidrogének, egy kettőskötést tartalmazó C = C; f la teljes CnH2n. A szénatomok a kettős kötés van sp2 hibridizációs és formája s és p kapcsolatot. Az utóbbi áll ... ... Vegyi enciklopédia Átrendeződések Molekuláris - vegyi anyag. p CIÓ, ennek eredményeként olyan változtatása ryh kölcsönös elrendezése a tartalmaznak a molekulában, helyezze többszörös kötések és azok multiplicitásukkal; végezhetjük, miközben az atomi összetételét a molekula (izomerizációs), vagy a változás. Mark P. m. Divided ... Vegyi enciklopédia Pinakoltípusú És RETROPINAKOLINOVAYA átrendeződések - kölcsönös fordult. 1,2-diolok és karbonil comp. aldehidek és ketonok, kíséretében 1,2 migrációs szubsztituensek H atom vagy atomok csoportjaiból. R, R1, R3 H. alkil-, aril-, R2 hidrogénatom, alkil-, aril-, aralkil-, acil-. Pinakol átrendeződése (P. o.) ... ... Vegyi enciklopédia