Silymarin - bevonatos tabletták
orvosi használatra a gyógyszer
Márkanév: silymarin.
International Non-proprietary name: szilimarin.
Termék forma: filmtabletta 35 mg.
Leírás: bevont tabletta barna kerek, kétszer domború felülete.
Összetétel: Egy tabletta hatóanyaga: cilimarina 35 mg, ami megfelel 22,5 mg silymarin tartalma alapján a szilibinin, formájában egy száraz kivonat gyümölcséből Silybum marianum, tisztított és standardizált (extrahálószert - aceton); Segédanyagok: burgonyakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát, kalcium-sztearát, laktóz-monohidrát, Opadry (beleértve a polivinil-alkohol, részlegesen hidrolizált, makrogol 3350 (polietilén-glikol), talkum, titán-dioxid E171, E172 sárga vas-oxid, vörös vas-oxid E172, fekete vas-oxid E172).
Farmakoterápiás csoport: a máj kezelésére.
A hatóanyag növényi eredetű, nyert a gyümölcs a Silybum marianum (Carduimariaefructus). A fellépés a drog hatásai miatt a szilimarin, ami egy keveréke a különböző flavonolignánokhoz, legaktívabb, ami egy szilibinin.
Az a képesség, hogy kötődik a szabad gyökök szilimarin biztosít antioxidáns aktivitását. Így, megszakított vagy megelőzhető patofiziológiai lipid peroxidációs folyamat, felelősek a megsemmisítése sejtmembránok.
Silymarin behatolást csökkenti a sejtbe valamilyen hepatotoxikus anyagok (például, méreg sápadt toadstools).
Silymarin fokozza a fehérjék szintézisének specifikus stimulálása RNS-polimeráz egy, egy enzim jelen van a sejtmagban. Ez fokozott képződését a riboszomális RNS, és ennek következtében a stimulálása szintézisét a strukturális és funkcionális fehérjék (enzimek). Ennek eredményeként, javított visszavezethetõségrõl és felgyorsítja a májsejtek regenerálódását.
A károsodott májsejtekben Silymarin stimulálja a fehérjeszintézist, és normalizálja az anyagcserét a foszfolipidek, ahol szilimarin stabilizálja a sejtmembránokat, és korlátozza vagy megakadályozza az oldható komponenst (különösen transzamináz) a májsejtekben.
Orális beadása után silymarin teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban (legfeljebb 23-47%). Csúcs elért plazmakoncentráció 4-6 órával az orális beadás után egy egyszeri dózis. Megy enterohepaticus forgalomban.
A vizsgálatok 14 C-vel jelzett szilibinin legnagyobb koncentrációban vannak beállítva a máj, a tüdő, gyomor és a hasnyálmirigy, és a kis mennyiségben - a vese, szív és egyéb szervek.
Ez a májban történő konjugálással glükuronsavval és szulfátok. Mivel a metabolitok az epében glukuronidok és szulfátok.
felezési értéke 1 - 3 óra állandó szilimarin és 6-8 órán át a metabolitok. Írja főleg epe (körülbelül 80%) formájában glukuronidok és szulfátok, valamint kisebb mértékben (körülbelül 5%) a vizelettel változatlan formában. Nem halmozódik.
Adatok farmakokinetikáját szilibinin a szervezetben veseelégtelenségben szenvedő betegek, az idősek és a gyermekek hiányzik.
Jelzések
Tüneti kezelésére krónikus toxikus máj sérülés; fenntartó kezelésére a krónikus gyulladásos betegségek, a máj vagy a májzsugorodás.
Adagolásra és
Orálisan nélkül rágás, ivás bő vízzel.
Kezdeti dózis súlyos esetekben - 4 tabletta naponta 3-szor.
Enyhe esetekben és a fenntartó kezelés - 2 tabletta 2 - 3-szor egy nap.
Annak érdekében, hogy a máj károsodását krónikus mérgezés - 1 tabletta 2 - 3-szor egy nap.
A kezelés időtartama - legalább 3 hónapig.
A mellékhatások előfordulási gyakorisága értékelési kritériumok a hatóanyag: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100, <1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), редко (≥ 1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).
A következő mellékhatások figyelhetők ritkán:
Részéről az emésztőrendszer: hányinger, hányás, emésztési zavar, enyhe hasmenés;
Légzőrendszer: légszomj;
A húgyúti rendszer: megnövekedett diurézis;
Immunrendszer: nagyon ritkán lehetséges túlérzékenységi reakciók, beleértve bőrkiütés, viszketés; Ismeretlen gyakoriságú anafilaxiás sokk.
Nagyon ritkán lehet megfigyelni a megerősítését meglévő vesztibuláris zavarok.
- túlérzékenység bármely komponense egy gyógyszer;
- Gyerekek 12 éves korig.
Nincs adat a kábítószer-túladagolás.
Ha véletlenül az, hogy magas dózisban kell hánytatni, gyomormosás aktív szénnel, és tüneti kezelést, ha szükséges.
Óvatosan kell betegeknél alkalmazzák hormonális rendellenességek (endometriózis, uterin fibroidok, emlő karcinóma, a petefészek és méh, prosztata karcinóma), mivel a lehetséges ösztrogén hatását silymarin.
A gyógyszer nem kezelésére szánt akut mérgezés. gyógyszeres kezelés nem helyettesíti kiküszöbölésére okozó tényezők a májkárosodás (például alkohollal).
Abban az esetben, sárgaság forduljon orvoshoz.
Alkalmazása gyermekeknél. Az alkalmazás biztonságossága a 12 év alatti gyermekek esetében nem igazolták.
Terhesség és szoptatás ideje alatt. Terhesség és szoptatás alatt alkalmazott gyógyszer szigorú orvosi indikációk, ha a várt hasznot gyógyszeres kezelés a nő meghaladja a lehetséges magzati kockázatot.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok. Ez nem befolyásolja a gépjárművezetéshez járművek és irányítási mechanizmusok.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A közös kérelem silymarin orális fogamzásgátlók és a kábítószerek hormonpótló kezelés csökkentheti a hatását az utóbbi.
Silymarin fokozhatják az ilyen gyógyszerek például a diazepam, alprazolam, ketokonazol, lovasztatin, vinblasztin miatt gátló hatása citokróm P-450 rendszer.
10 tabletta buborékfóliában; 8 kontúr sejt csomagok együtt a betegtájékoztató kerül egy halom karton.
A fénytől védve és nedvesség, a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
2 év. Ne használja a lejárati idő után.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
gyártó információ
Open Joint Stock Company "Boriszov Orvosi készítmények Plant", Belarusz Köztársaság, Minszk. Borisov, st. Chapaeva, 64, tel / fax 375 177 735 612 731 156.