Platifillina tartarát farmhimiya - taurusann pharma
Elején a XX században a szovjet tudósok AP Nut és RA Konovalova sikeresen azonosították, és létrehozta az anyagot alkaloid csoport földalatti Chasey gyógynövények és a széleslevelű aggófű (Senecio platyphyllus DC.) Platifillin, senetsifillin. Ugyanakkor a tudósok vitték őket a 1-metilpirrolizidina. platifillin
Platifillin használják a gyógyászatban a só formájában borkősav (tartarát), a fő forrása a természetes platifillina - évelő növény natív ploskolistnogo aggófű (Senecio platyphylloides Somm et Zev ..), családjába tartozó. Asteraceae - Asteraceae.
Minden alkaloidok tulajdonítható származékok 1-metilpirrolizidina tartalmazhatnak a molekula szerkezetében egy gyűrűs amino-alkohol platinetsin képviselő dioksigeliotridan (1-oxi-metil-7-oksipirrolizidin). A platifillin platinetsin senetsioninovoy társított kétbázisú sav, amely a 2-hidroxi-Z-metil-5-2,5-dikarbonsav:
Platifillina tartarát könnyen oldódik vízben. Ebben a más sók előállításánál az alkaloidok azzal jellemezve, hogy a nagyon kis mértékben oldódik etanolban, gyakorlatilag nem oldódik kloroformban és éterben.
A követelményeknek megfelelően az állami Gyógyszerkönyv XIII tartozik hitelességét platifillina gidrotartrata korrigált IR felvett spektrumot vazelinolajat a 4000-400 cm-1. Annak igazolására, a hitelességét az anyag szükséges teljes véletlen a abszorpciós sávok a mellékelt a FS spektrum mintát.
Platifillina tartarát vizes oldatot (pH = 6,2) van egy maximális fényelnyelést 220 nm-en (fajlagos abszorpciós sebessége 520).
Mivel a kémiai szerkezete iskhoya platifillin egy észter, így ez ad pozitív hidroxámsav reakciót. A reakciót kialakításán alapul hidroxámsav-reakciójával az észtert hidroxilaminnal. A következő lépésben a vas (III), amely a vörös színezetű ibolya kelát-sót - hidroxamát vas (III):
Platifillina gidrotartrata Oxidáció képződéséhez vezet a színes vegyületek, ha hozzá néhány kristály platifillina-hidrogén-tartarát 2,1 ml oldatban, kálium-dikromát, perhidrollal acetonban oldjuk (1:10), és kloroformmal, az utóbbi réteg színezett kék. A szekvenciális oldat hozzáadása platifillina gidrotartrata csepp vas-szulfát oldatot (II), hidrogén-peroxid és alkálifém-ibolya szín jelenik meg.
A jelenléte borkősav beállítjuk a reakció alapján kölcsönhatása a kálium-ion. A reakció kíséri a kialakulását egy fehér csapadék a kálium-hidrogén-tartarát:
A jelenléte borkősav-rokon lehet beállítani a zöld színezés fordul elő, hogy melegítés hatására vízfürdőn platifillina tartarát elegyet tömény kénsav jelenlétében p-naftol. A reakciót kialakításán alapul glioxál és hangyasavval dehidratálásával fellépés tömény kénsavat a borkősav:
Glioxalt gyorsan polimerizált és reagált a fenolok nem lép. Hangyasav reagáltatunk p-naftol, képeznek kondenzációs terméket, majd ezt oxidáljuk tömény kénsavval alkotnak aurinovogo rendelkező festék zöld szín:
Ha ahelyett, b-naftol rezorcin használt, úgy tűnik, vöröses-lila színű festék aurinovogo rezorcin.
Szabad kapcsolt ustanavlivayuttakzhe borkősav 0,1 mólos ezüst-nitrát hatása alatt, amely a csapadékot ezüstsót borkősav. Ahhoz, hogy egy része a csapadékot, egy oldatot hígított salétromsavat (feloldódik). Amikor fűtött, egy másik része ammónia-oldatban képződött csapadékot „ezüst tükör”, köszönhetően a redukáló tulajdonságai borkősav a falakon a csövek (ellentétben oxálsav).
Amikor tisztaságának vizsgálatára jelenlétének megállapítása egyidejű szennyeződések alkaloid senetsifillina (nem több, mint 1%). A vizsgálatot a TLC-lemezeken vagy Smlufol Sorbfil. Felvisszük a lemezre, vizes oldatok a vizsgált anyag és a tanú - senetsifillina. Kromatografáljuk az oldószer-rendszerben: kloroform-ammónia-metanol oldatban (85: 14: 1). Itt található az Dragendorff reagens és összehasonlítjuk a méret és a szín intenzitása foltok.
Platifillina tartarát mennyiségileg titrálással határoztuk meg, 0,1 M perklórsav vízmentes ecetsav (kristályibolya indikátor), vagy, hogy semlegesítjük egy vizes oldat jelenlétében kloroformmal (fenolftalein indikátor). Platifillina tartarát lehet meghatározni reflux jodometriás módszerrel polijodid platifillina képződését reakciót telített nátrium-klorid oldattal. Szintén ismertetünk egy módszert közvetett komplexometriás meghatározását.
Spektrofotometriás meghatározás platifillina gidrotartrata működnek hullámhosszon 220 nm-nél egy pufferoldat pH 6,2. Photocolorimetric meghatározása alapul a használata a színreakció, mint például a pikrinsav, Folin-reagens. Határozzuk meg az extraháló-fotometriás módszerrel platifillin lehetséges, használva reagensként színezék tropeolin 00.
Platifillina tartarát van tárolva a listán Egy jól lezárt edényben, száraz helyen.
Alkalmazva holinoliticheskogo és görcsoldó. Hozzárendelése belsejében 0,003-0,005 g, 1-2 ml szubkután 0,2% -os oldat görcse sima izmok a hasi szervek, érgörcsök, az asztma és mások.