Patogenézisében vírusfertőzések - alapkutatás (tudományos folyóirat)
A klinikai gyakorlatban fontos folyamatokat vírusos fertőzés által okozott, a virémia - (grade „vírusterhelést” közvetlen összefüggésben van az általános toxicitást, a betegség súlyosságától a beteg állapotának jelenségek láz; szoros kölcsönhatás az immunrendszert), a reakció, amely nagymértékben meghatározza a áramlási minta a fertőzés és annak eredményét; hozzáadásával bakteriális fertőzés és a szövődmények kialakulásának. Vegyes fertőzések veszélyes utat a fejlődés.
Stage replikációs influenzavírus ciklus ábrán látható. 1. Ugyanez tulajdonságait leginkább replikatív ciklus RNS- és DNS-t tartalmazó vírusok, kivéve azokat, Koto rozs rendelkeznek speciális mechanizmusok chronization folyamat késleltetést és a képesség, hogy integrálja a sejt genomjába (például, HIV, hepatitis C, papilloma vírus IT) . A legfontosabb lépések a replikatív ciklus a vírus sejtbe való penetrációt, a burok eltávolítását, aktiválását transzkripciós és transzlációs folyamatok, tényleges replikációját a virális genom és érését érett vírus részecskéket kitermeléssel utód fertőző új vírus.
A penetráció a vírus sejtekbe - az egyik legfontosabb szakaszában patogenezisében a fertőzés folyamatát. A legtöbb vírus esetében mértékű sejtkárosító hatás a vírus közvetlenül függ a fertőzés mértékétől. In vivo infitsirova a sejtek vírusok által történik általában magas stvennostyu beállított. Kivételek légzőszervi vírusok, amelyek által továbbított levegőben lebegő cseppek nagy fertőző dózis. HIV és a hepatitis B, ezzel szemben hatékonyan továbbítja a vért a legkisebb kemény határozza Mykh kredit. Az ilyen vírusok speciális tulajdonságokkal, amelyek meghatározzák a fertőzőképesség.
A penetráció a vírus a sejtbe, szükség van: egy nagy affinitással a vírus-receptor; multiplicitás receptorok; hatékonyságának vírus fúzió a sejtek fertőzése esetén; a képesség, hogy alkotnak syncytiákat, hogy a kialakulását óriás sinplastov álló több fuzionált sejtek, amelyekben a virális nukleoprotein nélkül endocitózis abban szabadon mozog egy fertőzött sejtből, hogy több más keresztül a citoplazmába.
Ezek a tulajdonságok a légúti vírusok olyan légúti óriássejtes vírus, és ezek közül a retrovírusok - a humán immundeficiencia vírus.
Jelentős mértékben hozzájárul a sejtkárosító hatása a vírus teszi a reprodukció a vírusok a mitokondriumban, amely kíséri zavar ezen organellumokból őszén ATP termelés és indukciós mitokondriumok által közvetített apoptőzísút.
Az a lehetőség, vírusreprodukciós a mitokondriumban bebizonyosodott kiemelkedő hazai virológus VM Zsdanov. A keskeny tropizrausát vírusok, egy bizonyos mértékig, hogy a test üdvös, hiszen a fertőző folyamat korlátozódik egyetlen szervet.
Ez a körülmény lehetővé teszi, hogy vezető racionális tüneti terápia védelmét célzó szövet vagy szerv, és orientálják vírusellenes szerek aktív a szervezetben, például a tüdőbe.
A kórokozók influenza egy család ortomyxovírus (Orthomyxo-félék), és pneumotropic vírusok. Sematikus szerkezetét az influenzavírus ábrán látható. 2.1. A vírus genom 8 egyszálú RNS-fragmenseket kódoló
10 virális fehérjék. RNS-fragmensek összfehérje héj az azokat összekötő, alkotnak azzal antigén-stabil ribonukleoprotein (S-antigén), amely meghatározza a vírus tartozó szerotípus, B vagy C Kívül a vírus lipid kettősréteg borított belső oldala, amely egy réteg membrán fehérje.
4 bemutatja a fő fázisa influenzavírus replikációs ciklus: 1 - adszorpció és behatolás a vírus a gazdasejtbe; 2 - virális RNS transzkripcióját és transzlációját a virális fehérjék; 3 - virális RNS replikáció és 4 - önfelépítő virionok és ezt követő kilépés a sejtekből.
Fent a hajótest emelnek vírus két fő „tüske” (glikoproteinek) - hemagglutinin (H) és a neuraminidáz (N) - a felületi antigénjei influenza vírus. Hemagglutinin - polipeptid így nevezték azt a képességét, hogy hemoiízáiják vörösvértestek. Ez egy nagy illékonyságú és immunogenitási, amely lehetővé teszi a kötődés a vírus a sejt. Neuraminidáz - etoglikoproteidny komplex, amely meghatározza az enzimatikus aktivitás felelős a képességét, a vírusrészecske, hogy behatoljanak a gazdasejtbe, és belőle tenyésztés után.
Ábra. 2. sematikus felépítése az influenzavírus
Hemagglutinin és neuraminidáz azok a tényezők, az agresszió influenzavírus. intoxikáció intenzitása tulajdonságai határozzák meg az influenza hemagglutinin és neuraminidáz immunodepresivnym kifejezett hatást. Mindkét felületi antigének jellemzi markáns képessége változékonyság, ami azt eredményezheti, hogy az új antigénvariánsai a vírus. Hemagglutinin 1, 2, 3 és neuraminidáz 1. típusú, 2. típusú vírusokat tartalmazhatnak, hogy megfertőzi az embert. Egyéb specifikus antigének influenzavírusok állatok (sertés, kutya, ló, sok fajta madarak, és mások.).
Vírusok Influenza A. Ezek a patogének több virulens és fertőző, mint az influenza vírusok B és C. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a vírus tartalmaz két típusú neuraminidáz (N1, N2) és 4 -gemaglyutinina (H0, H1, H2, H3); A vírus - 1 és 1, illetve, így csak egy antigénvariánsai belül szerotípus; vírus tartalmazza csak a hemagglutinin és soderzhitneyraminidazu, de van egy receptor, egy enzim, amely lebontja. A vírus nem rejlő változékonyság.
Egyidejűleg keringenek, és 2-járvány terjedésének H3N2, H1N1 és. Eddig világszerte domináns változat A / Sydney / 05/97, A / Bern / 07/95 és az A / Beijing / 262/95. A jellemző modern vírusok influenza A (H3N2) az, hogy változtatni a biológiai tulajdonságok: nehéz tenyészteni csirke embriók nem agglutinálják vörösvérsejtek tyúkok, kölcsönhatásba csak emberi vörösvérsejtek és tengerimalac, alacsony immunogén aktivitás.
Influenzavírusokat kiváló csak az emberek. Virulencia és epidemiológiai szempontból azokat elismerni influenzavírusok hemagglutinin antigén tulajdonságai ineyraminidazu vírus osztható 5 altípusok. Azok volatilitását több fokozatos és lassú, ami megmagyarázza a járványügyi jellemzői influenzavírus (1 járvány fordult elő 3-4 évente 1988-ig). A világ most kering 2 változattal influenzavírus: B / Beijing / 184/93 (Európa, Amerika, Afrika, Ausztrália) és a B / Victoria / 2/87 (Délkelet-Ázsia). A jellemző modern influenzavírusok A és B jelentése a magas érzékenység inhibitorok gemaglyutiniruyuschey és a fertőző aktivitást tartalmazza a szérumban a normál állatok.
Influenza vírus. Influenza C vírus, ellentétben a vírusok és B, nem okoz járványokat, de okozhat kitörések szervezett gyermekek kollektívák. UPS influenza gyakran megelőzik a kísérő vagy a járvány az influenza A és B kisgyermekek és idősebb korosztály, ez okozza a betegséget könnyű ibessimptomnoy formában.
Mert influenzavírus jellemzi sokkal nagyobb stabilitást az antigén és biológiai tulajdonságait. Számos biológiai jellemzőit ezen kórokozók megkülönböztetni a többi tag a ortomyxovírus család. Ezek jellemző az alacsony reprodukciós aktivitás különböző sejtrendszerekben és jelenléte eltérő influenzavírusok A és B receptorok felszínén vörösvérsejtek. Receptor-rokon aktivitást nem bomlik neuraminidázzal, mint például az influenza vírusok A és B, valamint az enzim neyraminat-0-atsetilesterazoyu.
Az influenzavírusok instabil környezetben néhány órán át szobahőmérsékleten elpusztult. Hatása alatt fertőtlenítő oldatok (alkohol, formalin, higany-klorid, savak, lúgok) meghalnak gyorsan. Fűtés 50-60 ° C inaktiválja a vírusokat néhány percig, -70 ° C-on, ezek tárolják évekig elvesztése nélkül fertőzőképesség die alatt gyorsan ultraibolya sugárzás. Az optimális vírus-replikáció fordul elő + 37 ° C-on gyengén lúgos közegben. Más vírusokhoz hasonlóan az influenza kórokozó nem érzékeny az antibiotikumokra és szulfonamidok.
Az influenzavírus nem nőnek a szokásos táptalajon. Ez lehet izolálni anyag, amelyet egy betegből kapott az első napon a betegség (nazofaringeális tamponokat, köpet), vagy fertőzésével tenyészeteit csirkeembrió sejtek.
Hagyományosan azt hitték, hogy az emberi testből, a kórokozó a következő napokban a gyógyulás után. De fokozatosan felhalmozódó anekdotikus bizonyíték cáfolja ezt a nézetet. És 1985-ben, közvetlen bizonyíték a formáció a hosszú távú fennmaradása influenzavírus kapunk. Egy ember sikerült ismételten izolálni az influenzavírus számított 9 hónapig vagy tovább. Az a lehetőség, az élethosszig tartó fennmaradása a vírus emberekben továbbra is vizsgálták.
Mi hozza meg a folyóirat által közzétett Publishing House "The Academy of Natural Sciences"
(High impakt faktor RISC, folyóiratok téma, amely minden tudományos területen)