Nincs Down-szindróma öröklődik

előző ◈ a következő

A Társaság teljesítette a várható kezelése a Down-szindróma. De ha megnézzük, hogy ez csak egy genetikai rendellenesség jobban észrevehető, mint a genetikai jellemzőinek mindannyiunknak. Mivel a genetikai kód egy gyermek szindróma érinti a mentális és fizikai fejlődését, meg kell tanulni részletesen a finomságok a befolyása a genetika a fejlődését a gyermek és az egyén életében, főleg az ő örökségét.

Harm prenatális diagnosztika

Anya tudja, milyen betegségek mindig beteg baba a hasában. Elvégre van egy gyakorlat, ahol a gyereknek szüksége van egy művelet, amikor még meg sem született. De prenatális diagnosztika a legtöbb esetben ő hozza helyrehozhatatlan károkat mind a gyermekek és anyák.

De ne felejtsük el, hogy az USA-ban és más diagnosztikai módszerek gyakran adnak téves eredmények arra utalhatnak, nem létező betegségek még tolta az anyja abortuszt. Voltak esetek téves diagnózisok, amelyek nem igazolhatjuk alternatív diagnózis. Különösen káros tesztelni Down-szindróma. Elvégre, ha anya megtudja, hogy a gyerek beteg, ez egy nagyon negatív hatással van a terhesség ideje alatt, nem beszélve arról, hogy a világon az abortuszra gyakran ilyen diagnózist.

Abortusz visszafordíthatatlan következményekkel nem csak a nők és a gyermekek, hanem a rokonok és a barátok, akik egész életében szenved a változások anyák pszichében. De ugyanakkor, ha az anya medve és a medve még egy beteg gyermek, az ő gondoskodó és az áldozat teszi a család és a minket körülvevő világ jobb, boldogabb és kedvesebb. Valóban, anyaság és az apaság - ez a legjobb, hogy van a földön, és a jó szülők nem kell feláldozni a gyermek életében, mert az ő képzeletbeli kényelmét.

Annál is inkább, hogy még egy gyermek Down-szindrómás is jól dolgozzon rendesen érezni a társadalomban, és még nem független. A legfontosabb dolog -, hogy segítsen neki ebben nem csak a születés és még a terhesség alatt, mutasd meg a szeretet, aggodalom és hajlandó harcolni az ő jólétét. Adj egy jó szomszéd, és a világ jobb lesz az első hely az Ön számára. Happiness - nem kap semmit, és valaki örömet, hogy boldogabb, meg kell adni öröm azoknak, akiknek szükségük van rá. Próbáld ki - és máris kellemesen meglepett. Ez nem lett volna nehéz egy ember, mindig van valaki, aki még nehezebb.

Statisztikák az anyák egy beteg gyermek csak szörnyű - 10-ből 9 nő miatt prenatális diagnosztika és felderítése a szindróma, az abortusz, több mint 90% -a nő, aki szült dobja ki azokat a szülészeti osztályokon, csak egy gyerek 20 van esélye, hogy a szeretet és gondoskodás család, de ez gyakran nem tartják be a társadalomban.

Viszonylag prenatális diagnosztika - gyakran ad hamis eredményeket, és a gyermek, aki a születés előtt diagnosztizált Down-kór, gyakran valójában teljesen egészséges. Ez vonatkozik a használata invazív diagnosztikai eszközök, amelyek gyakran téves. A veszély az, hogy egy ilyen diagnózis bátorítja az anyákat, hogy az abortusz, és ha a gyilkosság történt, ez rontja az érzelmi állapot az anya, és így a gyermek egészségét.

Ne felejtsük el, hogy a szindróma - nem egy mondat, a gyerekek a betegség gyakran több, mint tehetséges, a fejlett és sikeres, mint az egészséges, paradox módon hangzik. Azt sem, hogy az abortusz, a gondozás és a szeretet - igen.

Függetlenül attól, hogy öröklött szindróma telt el - nem, de maguk a betegek tartózkodnia kell a szexuális aktivitást, mivel ők szempontjából kockázatot a születési fogyatékkal élő gyermekek.

A súlyossága a vetélés

Orvosi cég törekvés a nyereség az igazi ragadozók, jelezve, hamis információkat a biztonság és hasznosságát még abortuszt. De valamilyen oknál fogva nincs információ, hogy az anyák, akik betartották a gyermek nem számít, mit, mondjuk az abortusz nem, végül lett boldog önellátó emberek, és azok, akik tettek abortusz (gyilkosság, a kis ártatlan ember) szenved lelkifurdalás egész életében reménye nélkül a teljes kényelmet. Végtére is, az Isten megbocsát, de a gyerek nem fog visszatérni.

Félreértés ne essék, amely esetben nem lehet teljesen korrekt! És ha igen, el kell menni a püspöknek, hogy ő segített a megváltás a bűntől. Egyszerű vallomás gyakran nem elég, mert nagyon kevesen tudják, a kereszténység abortusz - sokkal nagyobb bűn, mint megölni egy felnőtt, még egy ártatlan ember, és ezeket a kérdéseket a jogot, hogy foglalkozik a püspök, hanem egy egyszerű pap. És hogyan gyermekgyilkosság leértékelődött a társadalomban, mert gyakran rövidítve „tisztogatás”.

Ne feledje, hogy amíg él, a bűnbánat visszaváltás lehetséges bűnt, ne veszítsék el a reményt! Azt kell mondani, hogy nem az abortusz, szintén nincs szükség, hogy elmondja az orvos, aki elutasítja, hogy a gyermekgyilkosság.

A betegség névadója a brit orvos, John Down, aki leírta a betegséget 1862-ben. De az orvos nem érti az oka a betegség, azt érteni, csak a huszadik század közepéig. Mivel a tizenkilencedik század közepén tartották a mentális retardáció szindróma típusú mentális zavar. Abban az időben, az átlagos várható élettartam a betegek a tünetegyüttes 25 éves volt, elsősorban a szövődmények, hogy nem tudja, hogyan kell kezelni.

A tizenkilencedik században, a betegek voltak kitéve az eutanázia és a sterilizálás, a csúcs a brutális gyakorlat zajlott az első felében a huszadik század, különösen buzgó kiirtását betegek a náci Németországban és számos más országban. Miután a második világháború kegyetlen felé betegek nem szólt, a társadalom hozzáállása Down-kóros betegek megváltozott, és képesek voltak, hogy egy boldog gyermekkor, és élni egy normális felnőtt életet.

Az orvosok már keresik a betegség oka még nem talált olyan mintát, ahol az anyák az idősebb gyermekek szindróma születnek gyakrabban, mint a fiatalok. Ennek alapján megállapítható, hogy az ok az öröklődés. Voltak más, nem megfelelő verziója később tartoznak egy bizonyos faj vagy magzati rendellenességek voltak változatai születési sérülések. 1959-ben francia orvos Zherom Lezhen számítani kromoszómák és anomáliák számának rendes kromoszómák, így bebizonyosodott, örökletes eredetű betegség.

genetikai jellemzők

A közönséges ember 23 pár kromoszómát 46 kromoszómát. Alapvetően, a Down-szindróma akkor jelentkezik, ha a számla 21 kromoszómák minden cellában, és nincs két vagy három példányban, ezért egy másik nevet a betegség - 21-es triszómia A legtöbb esetben hibák fordulnak elő az anya tojást, és néha - a hímivarsejtek. Ez as triszómia 90% -a minden esetben.

A mozaik formája a szindróma kevésbé gyakori, nem több, mint öt százaléka a teljes szenvedő betegek száma a szindróma. Ebben az esetben, része a szervezet sejtjei normális kromoszómák száma, és részben - a felesleges 21 kromoszóma. A negatív következmények ebben a formában nem annyira nyilvánvaló, és így meghatározható a jellemzői a fejlődés nehéz. Problémák a szervezetben egyenesen arányos függ a betegek száma és az egészséges sejteket.

Van egy másik fajta betegség, az úgynevezett Robertson transzlokáció - ebben az esetben a normális kromoszómák száma, kromoszómakészlete csak eltérő szerkezetű - kromoszóma 21-es szám van csatlakoztatva egy másik, leggyakrabban 14 kariotípus apa vagy az anya. A betegek száma az ilyen típusú a számát Down-kóros betegek mintegy két százalékkal.

Van egy elmélet, hogy a mutációk a sejtek az egészséges test, például eredményeként sugárterhelés okozhat zavarokat csírasejtre, de ebben a kérdésben nem vizsgálták alaposan, és nincs bizonyíték arra, ezt az elméletet. De egészében függ öröklődés nemi sejtek, ezt a véleményt nem lehet félvállról venni.

Az okok a betegség

A pontos nem okoz betegséget, mert a betegség megnyilvánulhat, sajnos, a fiatal egészséges szülők. Lehetetlen megjósolni, mikor a genetikai jellemzők fog megnyilvánulni. De lehetséges, hogy nyomon néhány trendek az esetekben, amikor a szindróma nyilvánul meg bizonyos feltételek gyakrabban.

A kockázat növekszik következő tényezők:

Nemzetségek után 45 évvel - nők 20-24 év, a kockázat körülbelül egy esetben 5000, illetve 25 - 30 - egy a ezer, 35-39 éves - mintegy 1 és 200, majd 45 - 1-től 20, azaz, az utóbbi esetben, körülbelül 5%.
Hány éves a pápa nem számít, de 40 év után a minőségi férfi sperma romlik. Abból lehet kiindulni, hogy ez a romlás oka az, hogy az átlagos egészségkárosodott férfiaknál, így ha követik az egészségügyi tényező értéke jelentősen csökken.
Házasság közeli rokonok közti jelentősen befolyásolja a genetika, akkor feltételezhetjük, hogy a gyermek született vérfertőzés közeli hozzátartozók is problémája van a genetika, akkor is, ha ő már házas ember, nem tartózkodik szoros kapcsolatot.
Elképzelhető, hogy a sugárterhelés, valamint a dohányzás, az alkohol befolyásolja a genetikai anyag, amely sérüléshez vezethet, a sejtek szintjén.
Örökletes nem látott általában egészséges emberek, de ha az apa vagy az anya a gyermek Down-szindróma, az átviteli kockázat a betegség volt, egy gyermek, az öröklődés elég nagy, hogy az emberek, akiknek a családjában tartózkodnia kell a szexuális kapcsolatot.

öröklődés függőség

Down-10-ből 9 esetben 21-es triszómia képviseli, nem öröklés útján. Azonban a statisztikák azt mutatják, hogy ha a rokonaid vonalak csecsemők a tünetegyüttes, a valószínűsége, hogy a megszületett a baba fent anyja. Ez nem egy egyenes öröklődés, és a gyengébb általában genetika, amely bár továbbítjuk, de a genetikai anyag lehet erősíteni. Hogy megerősítse a genetika, meg kell vezetni az egészséges életmód, és ahhoz, hogy a normák keresztény erkölcs és ne kapcsolatot közeli rokonok.

Talán több, mint a kapcsolat, annál jobb a genetika. Nem titok, hogy a falu nagy valószínűséggel bizonyos mértékig összefügg. Rokonság történelmileg megfigyelt közötti lakosok a környező falvak. Az emberek született egymástól távol, akár a fajok közötti házasságot, hogy a meglehetősen erős genetika. Kell elvenni a szeretet, hogy ő volt őszinte, meg kell felelniük a tisztaság házasság előtt, majd a feleség, férj vagy feleség, akkor választhat nem csak a tiszta szív, hanem egy tiszta elme.

Amikor a formában a betegség formájában transzlokáció lehet öröklése, amikor két kromoszóma az egyik szülő elválasztjuk, és egymáshoz ragasztjuk. Ebben az esetben, a szülő lehet egészséges, mivel a kromoszómák száma ugyanaz marad, de a géntranszfer-gén előfordulhat a kiegyensúlyozatlanság a genetikai anyag lehet az irányba számának növelése gének 21. kromoszómán, akkor van betegség. Mégis nyomon követni és előre jelezni ezt a jelenséget lehetetlen, így még egy elmélet, hogy nincs gyakorlati értéke szempontjából betegség előrejelzést.

Mosaic forma teljesen véletlenszerű, egyes sejtek keletkeznek mindössze három kromoszóma 21-es szám már a terhesség alatt. Külső befolyás vagy ez a következménye a folyamatok a sejtek szintjén, nem ismert, lehetséges összefolyása különböző negatív tényezők.

Kapcsolódó cikkek

előző ◈ a következő