Nem sejtes életformák
Fejezet 39. sejtmentes életformák
A vírusok fedezték fel 1892-ben, a magyar tudós-botanikus D.I.Ivanovskim tanulmány dohány mozaik betegség (levélfoltosság). A vírusok nem-sejtes élet formák. Az általuk elfoglalt köztes helyzetet az élő és élettelen anyag, például arató jelei élőlények és az élettelen természet testek.
Nem rendelkeznek a cellás szerkezet, mentes minden celluláris struktúrák;
tartalmazhat csak egyféle nukleinsav - akár DNS, akár RNS;
fosztva saját metabolizmusát, mivel nem rendelkeznek a fehérjét szintetizáló berendezést és az energia mechanizmusokat;
nincs növekedés;
nem tud sem osztani, sem a szexuális szaporodás.
A vírusok jeleit mutatja az élet csak a sejtben. Ez sejten belüli paraziták. Továbbá, ellentétben más paraziták, ezek ultraparazitami paraziták genetikai szinten.
Az eredete a vírusok
A kérdés, hogy az eredete a vírus nem teljesen tisztázott. A vírusok önálló genetikai szerkezetét, de nem tudja, hogy dolgozzon a sejten kívül. Azonban, a nukleotid-összetételét a nukleinsavak és a genetikai kód a vírusok és a celluláris organizmusok azonos. Ezért feltételezhető, hogy a vírusok után alakult ki a származási celluláris szervezet.
Ez a legvalószínűbb, hogy a vírus származik lebomlását sejtes élőlények. Valószínűleg, vírusok lehet tekinteni, mint egy csoport a gének, out-of-sejt genomjának ellenőrzés alatt.
A kémiai összetétele vírusok
A vírusok nukleoproteineket, azaz Ez áll a nukleinsav (DNS vagy RNS), és fehérjék héját alkotó körül a nukleinsav. Egyes vírusok mutatható lipidek és szénhidrátok.
Szervezeti felépítését vírusok
Méretek vírusok 10-től 300 nm. vírusok formában változatos: gömb alakú, rúd alakú, fonalas, hengeres, és mások.
Vírusok, két formában:
formájában egy nukleinsav, ha megtalálható a gazdasejtben;
szabad formában, amikor végre a gazdasejt. Ez a forma a létezés nevezzük a virion (ábra. 320).
vírus virionok alkotják a különböző alkotórészek:
mag - a genetikai anyag (DNS vagy RNS-molekula);
kapszid 1 - burokfehérje nukleinsav;
superkapsid - további lipoprotein burok (jellemző összetetten vírusok esetében).
A vírusok mindig tartalmaznak egy típusú nukleinsav - akár DNS, akár RNS-t. Továbbá, mind a nukleinsavak lehetnek egyszálúak vagy kettős-szálú, mind a lineáris és cirkuláris.
Ábra. 320. Dohány mozaik vírus:
1 - vírus nukleinsav (RNS); 2 - kapszid.
Attól függően, hogy milyen típusú nukleinsav, része a vírus, különböztethető meg:
A genomiális DNS-vírusok;
RNS-genom vírusok.
A vírus kapszid egy burok képződik fehérje alegységek, halmozott egy bizonyos módon.
Kapszid végez elsősorban védekező funkciót. Ez védi a vírus nukleinsav különböző hatások, különösen a nukleázok vsegoot számos lépést 2. Ezen túlmenően, a vírus kapszid előírja lerakódás felületén a sejtmembrán, mivel nem tartalmaz receptorok komplementer receptor sejtmembránon. A receptor mechanizmusa penetráció a vírus a sejt rendelkezik specificitását vírusok: megüt egy jól meghatározott különféle gazdanövények.
Superkapsid jellemző komplexen vírus (HIV vírus, influenza, herpesz). Ez akkor fordul elő során virális felszabadulását gazdasejtekből. Ez egy módosított részét a külső nukleáris vagy citoplazma membránján a gazdasejt.
Sokszorosítása vírusok
Csak a root egy gazdasejtben a vírus reprodukálni tudja magát, hogy elnyomja a transzkripciós és transzlációs folyamatok anyagok szükséges magát a sejtet, és a „kényszerítve” annak enzimrendszerek lemásolni a nukleinsav és fehérje bioszintézis virális membránok. Miután a virális részecske összeszerelést vagy a sejt elpusztul vagy életben marad, és készítsen egy új generációs vírusrészecskék.
Vírus replikációs ciklusának több lépésből áll.
* Deposition a vírus felületén a sejtmembrán. Talán abban az esetben, sejtmembrán-receptorok és a virális kapszid kiegészítik egymást.
A penetráció a vírus a sejtbe. Sok vírus belépését a sejtbe endocitózissal. Betüremkedése képezi a külső citoplazma membránon, és a vírus a citoplazmában. Lizoszómális enzimek elpusztítják a vírus kapszid és nukleinsav felszabadul. Egyes vírusok bejutnak a sejtbe fúzióval membránok a sejtek és vírusok.
Penetráció a fág annak köszönhető, hogy a részleges megsemmisítés a sejtmembrán fág lizozim. DNS-vírus belép a sejtbe, miután a fág-összehúzódási válasz folyamat.
A szintézist a vírus komponensek végezzük több szakaszban:
Előkészítő. Ebben a szakaszban, a művelet elnyomja sejt genetikai berendezés leállítja a fehérjék szintézisének és nukleinsavak, sejtek, fehérje-szintetizáló készülékkel, a sejt át ellenőrzése alatt a virális genom.
* Replikációs a nukleinsav a vírus. Minthogy a genetikai berendezés vírusok különböző replikációs mechanizmusok eltérőek. A kettős szálú DNS-vírus-genom replikációja ugyanaz, mint minden élő szervezetben.
* Szintézise a kapszid fehérjék. A fehérjék bioszintézisére a vírus kapszid Replication később kezdődik, a használt fehérje-szintetizáló készülékkel, a gazdasejtben.
* Beépített virionok. Assembly virális részecskék után kezdődik a komponensek száma a vírus a sejten belül elér egy bizonyos határt. Ez akkor fordul elő self-assembly kapszid fehérje alegységek elrendezése egy bizonyos út körül a nukleinsav.
^ Vírusok ki a cellából. Leggyakrabban akkor eredményeként vírusos lizozim sejtpusztulás. Összetetten vírusok jelennek meg a cellában bimbó, és tesznek szert superkapsid.
^
Jelentés a vírusok
A vírusok megtámadják a legtöbb létező élőlények, ami a különböző betegségek. Között a humán vírus betegségek, például, himlő, a veszettség, a polio, a kanyaró, a sárgaláz, fertőző nátha stb Állatok ismert vereség vacciniavírus és mások. A növények, vírusok meghatározhatja pecsételő virág színe (például a tulipán), változások a levelek színét (sárgaság növények).
Ábra. 321. bakteriofág.
Egyes vírusok (bakteriofágok) parazita baktériumok (ábra. 321). Képesek behatolni a bakteriális sejt, és megsemmisíti azt. Bakteriofág egy fej, farok és a farok függelékek, amelynek révén ez a lerakódott a héj a baktériumok. A fej tartalmaz DNS. Fág részlegesen oldódik sejtfal és membrán-baktériumok miatt, és az összehúzódási választ farok befecskendez DNS-ének a cellába.
Bacteriophages nagy a gyakorlati jelentősége, és fontos kutatási téma a molekuláris biológia területén.
HIV-fertőzés (AIDS)
Szerzett immunhiányos szindróma - egy új fertőző betegség, amely elismerten az első valóban globális járvány az ismert az emberiség történetében.
Az emberi immunhiányt okozó vírus bevisszük érzékeny sejtekbe. A fő célsejtek - CD4-limfociták (helper sejtek), mivel a felületek olyan receptorokkal képesek kötődni a felszínre a HIV-fehérje. Egy kisebb részük tartalmazza a membránok a makrofágok, még kisebb - a membrán a B-limfociták. Ezen túlmenően, HIV behatol a központi idegrendszer, ami befolyásolja az idegsejtek és a gliasejtek a bél sejtekben. Az immunrendszer az emberi test elveszíti védő tulajdonságait és nem tud ellenállni a kórokozók a különböző fertőzések. Az átlagos várható élettartam egy fertőzött személy 7-10 év.
A szerkezet a vírus részecske HIV
A kórokozója AIDS - humán immunhiány vírus (HIV) - utal retrovírusok. A virion van
fericheskuyu alakú, átmérője 100-150 nm (ábra. 322). A külső héj a vírus áll kialakított membrán a sejtmembránon a gazdasejt.
Ábra. 322. A molekuláris modellje a humán immundeficiencia vírus:
1 - vírusburok; 2 - glikoproteinek; 3 - folyamat; 4 - viroskelet; 5 - reverz transzkriptáz; 6 - magot; 7 - ribonukleoproteinkomplexek.
Ezért, annak felszínén és belsejében ott marad sok celluláris fehérjék. Az integrált membrán receptor képződését megjelenésében hasonlít gombát. Alatt a külső köpeny a lényege a vírus, amelynek az alakja egy csonka kúp, és jön létre egy adott fehérjével. A különbség a külső membrán és a virális mag szálak viroskeleta töltött vírus, ahol a vírust visszatartjuk alakja, és a mag tartja helyzetben. A mag belsejében két virális RNS-molekulák, kis molekulatömegű fehérjék kapcsolódó bázikus karakterű. Minden egyes mól Kula 9 HIV RNS-géneket tartalmaz. Három közülük strukturális, három - szabályozási és három - választható. Ezek a gének tartalmazzák a szükséges információkat a fehérjék előállítására, amelyek ellenőrzik a képességét, hogy a vírus a sejteket megfertőzni, szaporodni és betegséget okozni. Továbbá, a mag reverz transzkriptáz enzim szintetizálja a virális DNS a virális RNS-molekula.
utak
HIV-fertőzés
A fertőzés forrása az ember - a fuvarozó a vírus immunhiány. Ez lehet a beteg a különböző megnyilvánulásai a betegség, vagy olyan személy, nincs jele a betegségnek (tünetmentes vírushordozó).
AIDS átvitele csak személyenként:
szexuálisan;
a vér és a szövetek tartalmazó immundeficiencia vírus;
az anyáról a magzatra és az újszülött.
1. A latin. Capsa - egy edénybe