Mi takoe- extra kromoszóma emberben látott

Ez, az emberi genetikai kód jelenik extra kromoszóma, az egyik, hogy nem kell. A torkolatánál a női és a férfi csírasejtek csökken a teljes kromoszómák száma, ha valami elromlik. És ha elmész, a sejtmagba kap egy extra kromoszóma, és ki a sejtből fejlődik és született gyermek. Előfordul, hogy a sejt kap egy extra kromoszóma megtermékenyítés előtt.

Jelenléte nyilvánul genetikai betegségek.

Extra, kóros, nem a megfelelő, depresszió fejlődését.

Egyes tudósok azt állítják, hogy az extra kromoszóma okozza a mentális betegségek, mint a skizofrénia vagy büntetőjogi tendenciákat.

A férfi a közös biológiai szabályok nem zavaró. Az ő készlet - 46 kromoszómát. Pontosan 23 pár.

1 pár nevezik a nemi kromoszómák. Ezek különböznek is külsőleg, és azok határozza meg, a nemi - női (XX) vagy férfi (XY).

22 pár - azonos; határozzák meg az „minden más” - a test felépítése és elrendezése a belső szerveket, hogy azok jellemzőit.

De ez normális. A szabály - nem mindig történik meg.

És ebben a folyamatban, a hibák elkerülhetetlenek.

A leggyakoribb ilyen hiba - ismétlés, átfedések. Amikor ez megtörténik, egy kromoszómapár szükségtelennek tűnik szomszéd - egy extra kromoszóma.

Extra levél, szó vagy mondat, hogy a szöveg értelmetlen. Extra kromoszóma - teszi a test beteg.

Azokban a ritka variáns kromoszóma készlet játszott nem is egyszer, hanem több (néha 2-5 alkalommal). Ezek az embriók nem alakul minden (túl sok a parancsokat és utasításokat - az egyes set). Ez valójában nem is az embriókat - teljesen amorf halmaza osztódó sejtek, amelyek az anya teste elutasítja magát, és egy nagyon korai szakaszban.

Egy kicsit gyakrabban találtam egy extra kromoszóma - az egyik pár. Duplikált kromoszóma lehet bármilyen - különböző, de a valószínűsége ennek az eseménynek. True „találkozik” a gyakran patológusok, az orvosok, mert a jelenléte egy extra kromoszóma, mint általában, vezet súlyos rendellenességeket a test és az egyes szervek és súlyos megsértése ezek működését. Sajnos, az ilyen életképtelen embriókból. Halnak több magzati fejlődés során: van egy spontán vetélés - vetélés. Nem korai terhesség, a nő nem lehet tisztában a semmi; minden egyszerűnek tűnik ciklus késés, nem több.

Ritkább extra kromoszóma fordul elő 1, 5, 6, 11, és 19. párokat. A tudósok úgy vélik, hogy ennek az az oka - az alapvető lehetetlensége a magzat megsértésével egyáltalán. t. e. a női test elutasítja azt az első néhány órában.

Első pár úgy vélik, hogy a legrégebbi; meghatározza az általános szabályokat a fejlődés a soksejtű szervezetek.

Ötödik - tartalmazza a felelős gének, ahogy ez ugyanaz a test reagál a különböző anyagok a környezetbe.

Második - bármilyen módon kapcsolódik az intelligencia.

11. - felelős a termelés különböző vegyi anyagok és azok megítélése sejtek (elsősorban - az agy).

19. - a jövőben az anyagcserét.

Így nagyon valószínű, hogy a kár ezekben kromoszómapár - halálos kimenetelű.

A maradék pár duplikált egyre több gyerek ezen rendellenességek nagyobb valószínűséggel születnek.

Minden extra kromoszómák jelennek meg egy sor speciális rendellenességek a test és a belső szervek jellegzetes megjelenését és a mentális zavarok és szellemi fejlődését.

A legtöbb „híres” változat megsértése - es triszómia-21 (egy extra kromoszóma a 21. pár), Down-szindróma. Ez akkor fordul elő egyet a 700-800 szülés.

Valamivel kevésbé nyilvánvaló triszómia 18, Edwards szindróma - az egyik esetben a 7000 szülés.

És ezek a gyerekek nagyon hasonló megjelenésű - hosszúkás fej egy kis száj, keskeny szeme és a kis fül hiányzik lobule; Gyakran - polydactyl (azaz több ujja ..), ajak-. Ezek a gyerekek, sajnos, mély értelmi fogyatékos - ők nem képzett, és nem tud élni a társadalomban. Ezen túlmenően, Edwards-szindróma kíséri erős szívhibák és a tüdőt, hogy pozitív életet, ritkán haladja meg az egy évvel.

Ritkábban előfordul triszómia 13, patau-szindróma (egy per 15.000 szülés).

És ismét megsértése tükröződik a megjelenését. Kis fej, ferde homlok, keskeny szeme blizkoposazhennye, deformált fül, ajak- és szájpadhasadék.

Ezek a gyerekek nem szocializált és kiképzett -, mert a mély idiotizmus (teljes hiánya a beszéd és gondolkodás). Gyakran szívfejlődési rendellenesség, a lép, a vesék és a nemi szerveket. Nem él több mint egy éve.

Ezek itt szomorú betegség.

Vannak azonban olyan esetek triszómia egy pár nemi kromoszómák és kiszámítható csak különleges tanulmány.

Itt vannak a lehetőségek:

XXX - "szupernő". Gyanúsított jelenlétében ez az extra kromoszóma - szinte lehetetlen, mert látszólag „szupernő” a szokásos nem különbözik (kivéve, hogy átlagosan magasabb). Nem ő és belső különbségek - az összes rendelkezésre álló szervek és a helyén van, akkor lehet, hogy egy normális terhesség és a szülés ..

Superwoman azonban egy kicsit nagyobb valószínűséggel tapasztalnak meddőség (kapcsolódó, általános szabályként, az elégtelen tüszőfejíődést a petefészekben), hogy van egy nagyobb a vetélés kockázata, és kromoszóma-rendellenességek megnyilvánulásai a magzatban a menopauza előtt. De mindez „csak”, és sikeresen injekciókkal kezelt hormonok (és lehet, hogy nem szükséges) ..

És mégis - az intelligencia tudják csökkenteni kell (bár nem sokkal alacsonyabb, mint a normál), és annak a valószínűsége, mentális zavarok (pl skizofrénia) - nőtt.

XYY - «supermuzhchina”. Ismét - megjelenése és viselkedése a szokásos szinte megkülönböztethetetlen (kivéve a növekedés „az átlagosnál valamivel magasabb”). Ez képes lett apa, hanem egy speciális „Samtsova” No - éppen ellenkezőleg, gyakran ilyen supermuzhchiny.besplodny.

Intelligence enyhén lesüllyednek, és az agresszivitás, impulzivitás - megnövekedett. Lehet, hogy ezért az emberek egy extra Y-kromoszómát gyakrabban a börtönökben és a telepeket.

XXY - Klinefelter-szindróma. Külsőleg - egy férfi és a pubertás előtt nincs eltérés a rájuk nem jelölt. Az, hogy a tüdőbetegség, rendellenességek a pajzsmirigy és a máj több közös.

A test elkezd fejlődni legtöbb női típusú, keskeny váll és mellkas, széles medence lekerekített csípő, kis testszőrzet. Lehet növekedni kezdenek melleket. Mindez mérsékli, ha az időt (11-14 év), hogy végezzen során a tesztoszteron injekció.

De az elmaradottság, a herék és a teljes sterilitás (annak a ténynek köszönhető, hogy a spermium ezek az emberek nem mutatják) - marad.

Marad, mint egy enyhe csökkenés a szellemi, érzelmi labilitás és nem a kezdeményezés hiánya, a szexuális vágy (vagy annak változását). És a kockázat az elmebetegség - nőtt.

Kapcsolódó cikkek