Mi benzaldehid - egy nagy orvosi enciklopédia
Benzaldehyde. Benzaldehid, C6 H6 C \ H (aldehid benzoin), színtelen vagy sárgás színű, erősen fénytörő könnyű folyékony furcsa szaga; . Feloldunk körülbelül 300 tömegrész vízzel, minden arányban elegyedő alkohollal és éterrel; Forráspont t ° 179-182 °; sp. a. 20 ° -1,046- 1,050. Oxidációjával kapott toluollal (például peroxid mangán jelenlétében kénsav vagy levegőt a zárósapkán gőzök toluolban egy keveréket a levegővel együtt a katalizátorok), valamint a hasítással amigdalin - glükozid keserű mandula, miáltal a benzaldegi-ház, és megőrizte a régi elnevezés - „műsoridő olaj keserű mandula. " Pure benzaldehid beadva per os nem mérgező (Scnimmel, Kohn); jelentős dózis beadása a bőr alatt a békák és nyulak okoz rohamokat (Kobert); virulencia nyers benzaldehid előállított amigdalin, okozza a hidrogén-cianid jelenlétében. Azt alkalmazása az orvostudományban előállítására beizaldegid-tsiangidri-. a, és mint korrekciós íze és illata halolaj emulzió; Ezen túlmenően, benzaldehid is használják az illatszer, és egy része a néhány likőrt és vodkák. Benzaldehid ciánhidrin, C6 HB CH (OH) CN (nitrilt mandulasav), a hatóanyag keserű mandula víz és a fő összetevője az illóolaj keserűmandula; hasításával kapott amigdalin, vagy szintetikusan HCN fellépés B.; sárga, olajos, vízben nehezen oldható, folyékony benzaldehid szag és a HCN, oldódik alkoholban és éterben. Fajsúly-1,124, dermedéspont -10 °; Elbomlik 170 ° benzaldehid és HCN. Mérgező hatás benzaldehidet okozza instabilitása a vegyület: C „H”. CH (OH) CNI; C, H. a (+ HCN; által Wirth (Wirth), a szervezetben, ezen kívül van egy olyan környezet elősegíti a teljes molekulához hasító B. - tsiangidrii felszívódik a bőrön: az emberek megfigyelt mérgezés, amikor az a fejbőr (M.de-Keitzer) használunk .. előállítására víz keserű mandula (német Gyógyszerkönyv, VI). L. Medvedkov.