Megközelítés polisztirol - termékek minden ízlést - gyakorlati kémia
Az így kapott tiszta folyadékot - sztirol - ismét átalakíthatjuk polisztirol. A polimerizációs katalizátor, és a melegítést szükség. Az iparban, mint a benzoil-peroxid katalizátort mennyiségben használjuk, 0,1-0,5 tömeg% a monomer és a polimerizációs hajtjuk végre 80-100 ° C-on (Figyelem: Száraz benzoil-peroxid - a robbanóanyag ezért általában használt nedves állapotban.). Ha sikerül a benzoil-peroxid, akkor elvégzi a tapasztalat az alábbiak szerint. A hat csőből öntsünk egyenlő mennyiségű sztirol - 5-10 g mindegyik csőbe -, majd hozzáadjuk a katalizátort egyre nagyobb mennyiségben - 0; 0,05; 0,10; 0,15; 0,20 és 1% (tömeg).. A csöveket kell keverni, és inkubáljuk azokat egy kemencében 80 ° C-on 24-62 órán át.
Ha a benzoil-peroxid nincs jelen, lehetőség van Egy kísérlet elvégzéséhez egyébként. Egy 100 ml-es lombikban betét visszafolyató hűtővel (edények felhasználhatók szakaszok beszúrni, vagy csatlakoztassa a hűtőben, alumínium fóliába csomagolva), és melegítsük fel abban 30 g sztirol és 10 ml 30% peroxid-oldatot (peroxid) hidrogénatom. Ha szükséges, akkor később hozzá a hűtőn keresztül egy kis hidrogén-peroxid.
Lombik meleg égő keresztül asbestirovannuyu rács vagy egy homokfürdőben több órán keresztül. A masszát fokozatosan egyre viszkózus és végül hűtés során megszilárdul. Ahhoz, hogy távolítsa el az izzó akár olvadék-, hogy újra és öntsük egy csésze, vagy extrakcióval benzollal vagy eltörhet a lombikba.
Definiáljuk a lágyuláspontja és a sűrűsége a kapott polisztirol, megvizsgálja az oldhatósága és a viselkedés tekintetében különböző kémiai reagensekkel. A polisztirol oldódik acetonban, éterben, tetraklór-metán (szén-tetraklorid), benzol és toluol (toluol). Ez instabil tekintetében a tömény kénsav, a másik savak, és nem reagál a lúgok. Polisztirol darabok könnyen erősen összeragasztva. Ehhez nedvesítse ragasztási felületek benzol vagy egyéb oldószerek, szorosan tömöríteni és tartsa meg enyhe nyomás alatt.
Így találkoztunk alaptulajdonságait polisztirol. Továbbra is megérteni, hogy a tényleges polimerizáció sztirol bekövetkezik. Az eljárás három szakaszból áll. Kezdetben, néhány a sok molekulák tartalmazott a reakcióedénybe, mivel a megemelt hőmérséklet és a katalizátor jelenlétében hasítjuk kettős kötések. Más szóval, ezek a molekulák az aktivált (az első polimerizációs szakasz):

Ezután, az aktív részecskék aktiválódnak következő sztirol-molekula, és a hozzájuk kapcsolódó, amely egy lánc (következő lépés):

Lánc növekedés megszűnik, ha a kettő csatlakozott, vagy ha a növekvő láncra a növekvő lánchoz csatlakozik egy másik csoport, például egy töredék egy katalizátor. Ez a szakasz az úgynevezett láncterminációs.
Polisztirol egyszerűsített képlet a következő:
Természetesen mi nem tud megjelenni az összes beérkezett lánc molekulákat. De ez nem feltétlenül szükséges. Elegendő megadni fő láncszem és a polimerizáció foka n. Megváltoztatásával polimerizációs körülmények között, akkor állítsa be az értéket n. Magas hőmérsékleten a polimerizációs gyorsan történik, így rövidzárlat és kiderül törékeny polimer. Az iparban, a magas polimerizációs fokú.
Németországban, polisztirolt az üzemben a szintetikus gumi, amely magában foglalja a növények Schkopau, Ammendorf és Ryubelande. Csak pas fontosabb növényi 20 000 ember dolgozik a Schkopau. Ez a növény a legnagyobb szállítója a vegyipari termékek export.
A technológia alapja van most, főleg a használatát karbid, de az elkövetkező években, hogy az alapanyagot a többi szocialista ország, egyre nagyobb hányada a kiindulási monomer kőolajból nyert.
Forrás: E.Grosse, H.Vaysmantel, „Kémia a kíváncsi”