Medazepan (medazepam) leírás, recept, manuális, összehasonlításul szolgáló gyógyszerek a készítményhez
Hatásmechanizmus:
Szorongásoldó, nyugtató.
Hozzákötődik a specifikus benzodiazepin-receptorokhoz a GABAA receptor-komplex, növeli az érzékenységet a GABA neurotranszmitter receptor (GABA). Ez növeli a frekvencia, a csatorna nyitó transzmembrán kloridionokat bekövetkezik posztszinaptikus membrán hiperpolarizáció a neuron és visszaszorítása a neuronális aktivitás, gátlás akkor történik interneuronális átviteli a központi idegrendszerben.
Ez egy hangsúlyos szorongásoldó hatását. Nyugtató, altató, központi izomlazító és görcsoldó hatása úgy tűnik, hogy kisebb mértékben. Megszünteti a szorongás, a félelem, pszichoneurotikus feszültség, nyugtalanság, túlzott nyugtalanság. Helyreállítja kritikai értékelését a saját állapotát. Ez stabilizálja a vegetatív funkciókat. Ez enyhíti a tüneteket az akut alkohol elvonási.
Nyugtató hatása együtt néhány aktiváló tulajdonságokkal; szinte nincs hatással a napi teljesítmény. Ajánlatos kezelésére legyengült betegek és az idős betegek (hiánya miatt a kifejezett miorelaksiruyuschee és nyugtató tulajdonságokkal). Kinevezésére egy rövid időre, mert Propafenon, különösen nagy adagokban alkalmazva, alakulhat pszichés (legalább - fizikai) a kábítószer-függőség. A gyermekgyógyászati gyakorlatban kijelölt szigorúan a bizonyítékok (csökkentett képes memorizálni).
Amennyiben a gyógyszer bevétele gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, biohasznosulás - 50-75%. Cmax a vérben elért 1-2 óra. Szinte teljesen kötődik a plazmafehérjékhez (99%). Ez a májban metabolizálódik hidroxilezésével, N-demetilezés és az oxidáció útján alakul aktív metabolitok: dezmetilmedazepama, diazepam, dezmetildiazepama (nordiazepama) és az oxazepam (7% az adag). Nordiazepam hosszú T1 / 2, és valószínűleg nyugtató hatású. T1 / 2 a plazmából medazepama - 2 óra. A metabolitok nagy T1 / 2, úgy, hogy miután megkapta medazepama még mindig jelentős plazmakoncentrációját határozzuk 3-14 napon belül. T1 / 2 medazepama (tekintve metabolitok) van 20-176 óra. Aktív metabolitjai átmennek a placentán és az anyatejbe. Ez jelenik meg a metabolitok formájában (főként glükuronid) vese (63-85%), és a bélben (15-37%).
Az alkalmazás módja:
Belül. Az üzemmód egyedileg beállítható attól függően, bizonysága a betegség, a tolerancia és mások. A kezelést meg kell kezdeni a legkisebb hatásos dózist, a napi dózist feloszthatjuk 2-3 dózisban, ha szükséges, növeli a napi dózis ajánlott növelésével az esti dózis. Az átlagos adag felnőttek: egyszeri - 10-20 mg, az átlagos napi - 20-30 mg, a maximális - 60-70 mg / nap. Elején a kezelés - 5 mg napi 2-3 alkalommal, majd fokozatosan növelni a dózist 30-40 mg naponta. A járóbeteg által ajánlott 5 mg reggel és délután 10 mg-ot este. Idősebb betegek, serdülők, valamint a vese diszfunkció - 5-10 mg naponta 1-2 alkalommal, vagy 10 mg éjszaka. Gyermekek esetében az adag szerint számítjuk korától és testsúlyától. A kezelés időtartama olyan rövid legyen, amennyire csak lehetséges (kb 2 hét), és nem haladhatja meg a 2 hónap (beleértve az időszak fokozatos csökkentését az adagot). Mielőtt újra sebesség szünet legyen legalább 3 hét.
A alkoholizmus kezelésére írják 30 mg / nap 1-2 hét.
Termék formájában:
Film-bevonatos tabletta (10 mg); tabletta (10 mg); Kapszulák (5 g). A granulátumok a gyermekek számára.
Jelzések:
Felnőttek:
- neurózisok, psychopathy szorongás, agresszív államok és félelmek nem pszichotikus jellegű;
- neurózis megnyilvánuló állapotokat fokozott ingerlékenység, érzelmi labilitás;
- pszichoszomatikus és pszicho-vegetatív panaszok (beleértve a funkcionális neurózisok kardiovaszkuláris rendszer, migrén, menopauzális szindróma);
- elvonási szindróma krónikus alkoholizmus;
- pszichotikus állapot miatti félelem és a szorongás (adjuváns).
Gyermek - izgatottság, „iskola” neurózis, lelki labilitás.
Ellenjavallatok:
- Myasthenia
- Akut máj és a vese-betegség, alvási apnoe, alkohol- és kábítószer-függőség, I trimeszterében, laktáció, csecsemőkorban 10 év, fokozott érzékenység a medazepamu.
Mellékhatások:
- A része a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer: lehetséges álmosság, enyhe fáradtság, fejfájás (első reakció a vétel, ami után eltűnik a dózis csökkentésével), gyengeség, szédülés, kábultság, az anterográd amnéziát, depresszió, zavartság, dysarthria, parézise szállást.
- Idős betegek és a gyermekek nagyobb valószínűséggel zavartság, gátlás hiányát, agresszivitás, fokozott izom fáradtság. Idős betegek és a mentális retardáció ataxia.
- A Endokrin: csökkent libidó, csökkent potencia, menstruációs szabálytalanságok.
- A légzőrendszer: gátlása a légúti központ (a légúti elzáródás vagy agyi sérülés), alveoláris hipoventilációs (COPD-s betegek esetén a nagy adagban).
- szív-és érrendszer: tachycardia, csökkent vérnyomás.
- Az emésztőrendszer: szájszárazság, emésztési zavar.
- Egyéb: vizelet-visszatartás, görcs a hangszálak, mellkasi fájdalom, elvonási, paradox reakciók, drogfüggőség (különösen a hosszan tartó használatot), allergiás reakciók.