Mastitis és jóindulatú tumorok „citológia daganatok
Mastitis és jóindulatú daganatok
Összhangban a besorolás kidolgozott Probléma Bizottság daganat morfológiájának AMS USSR, is figyelembe véve a szövettani osztályozása emlődaganatok, a javasolt WHO (1968-1969 gg.) Dishormonal hiperplázia és jóindulatú emlődaganatok sorolhatók a következők szerint.
A. Jóindulatú diszplázia (dishormonal hiperplázia, mell, fibroadenomatosis, férfiakban gynecomastia):
a) a nem-proliferatív (lobuláris, ductalis, rostos, cisztás):
b) proliferatív: epithelialis (szilárd, papilláris, kribroznaya); fibroepiteliáiis (tsistoadenopapillomatoz); mioepithel (adenosis, szklerotizáló adenosis).
B. A jóindulatú daganatok.
c) a szárny (sejt intrakanalikulyarnaya fibroadenoma).
2. adenoma mellbimbó.
3. mell adenoma.
4. Intraductalis papilloma (papilloma fő vezetékek).
5. Jóindulatú daganatok a lágy szövetek.
Citológiai vizsgálata, figyelembe véve a morfológiája epiteliális sejtek és a struktúrák alkotnak, jelzi fokának epiteliális proliferáció (enyhe, kifejezettebb, rosszindulatúvá válás előtti) és természetét metaplázia (lapított, apokrin epithelium). Azonban a differenciál citológiai diagnózis lobuláris (mirigyes) mastopathy, fibroadenoma és adenomák, különösen a mérsékelt epiteliális proliferáció, gyakran nagyon nehéz vagy lehetetlen, mert a hasonlóság cytograms ezekben a folyamatokban. A megjelenése lapított kenetek, apokrin epitélium, papilláris proliferációk a háttérben, tipikus kialakított üregbe a test, vagy vonások éles szekréciós sejt funkció lehetővé teszi citológiailag különbséget cisztás mastopathia és intraductalis papilloma a fibroadenoma és adenoma.
Rendszerezése citológiai minták mastopathy és fibroadenóma mutatja lehetőségeit citológiai vizsgálattal a diagnózist.
2. táblázat MEGRENDELÉSE citológiai képet mastopathy. Fibroadenóma és szarkómák BREAST
A szövettani jellemzése folyamat
Sarcoma (különböző formákban
Mastitis és fibroadenoma enyhe proliferációjával a hám. Mirigyes (lobularis) és az emlő fibroadenoma (perikanalikulyarnaya, intrakanalikulyarnaya és vegyes). A készítmények látható hámsejtek viszonylag kis méretű (10-20 mikron átmérőjű), szerkezetileg hasonló a sejtek és az alveoláris epiteliális mirigyes csövek módosítatlan emlő. Ezek lehetnek elhelyezve külön-külön, csoportok kiterjedt felhalmozódás néha mikroszkopikusan kis többrétegű szövet maradékot és a többsejtű struktúrák nélkül lekerekített lumen.
Jelzése sejtproliferáció lehetnek változások a morfológiai tulajdonságait sejtek vagy a rendhagyó a módosítatlan szerv többsejtű epithelialis struktúrák. A sejtproliferáció a kritériumok között növekedését cellaméret és magok (ábra. 152 a, b). Uralja kerek vagy enyhén ovális, mintha duzzadt mag világosan meghatározott nezhnopetlistym erősen színezett kromatin. Az egyes magok képes észlelni egyetlen, viszonylag kis, élénk színű nucleolusok. Citoplazmájában legtöbb sejt festett intenzív golubte hang, néha lilacky vagy kék. Cell komplexek jellemzésére proliferáció formációk formájában lekerekített, hasonlóan a primer buborékok mirigyes (acini), de mentes a lumen. Vannak is szemölcsös komplexek sűrű elrendezése sejtek és többrétegű.
Ha az uralkodó patológiás fókuszt fibrózis (rostos mell és a fibroadenoma), azt észleljük készítményekben egy nagyon kis számú kis, monomorf hiperkromatikus sejtek hiperkromatikus magok homogén lekerekített és alig észrevehető keskeny pereme citoplazma intenzíven festődő. Ezekből elemek scirrhous rákos sejtek különböznek monomorf magok.
Cisztás (glandulocystica, fibrocystic) emlő keresztül érzékeli a megjelenése a falak cytograms lapított hámsejtjeiben cisztás üregek. Ez a nagy sejtek, gyakran sokszög, azzal jellemezve, hogy egy központi helyen általában kis kerek mag vagy homogén és bőséges szemcsés citoplazmában intenzív színű másképp.
A számú ilyen sejtet a kenetek eltérőek; jellemző a helyét a réteg alakjában. Amikor proliferáció, akkor szerez egy bizarr alakú, és a rétegek réteges.
Degeneratív elváltozásai bélelő sejtek ciszták gyakran kíséri vákuum kromatin, ami azt a benyomást kelti az ő durva tyazhistosti és jelentősen nőtt a méret a nucleolusok. Háttér citogramon általában képviselt szerkezet nélküli tömegek, amelyek között vannak különböző számú fagocita sejtek, hisztiociták, elemeit megváltozott vért. Néha, valamint lapos sejtek észlelt köbös és hasáb alakú elemek vannak szétszórva, vagy formájában klaszterek, papilláris és lekerekített komplexek szövet maradékot.
A cisztás mastitisre apokrinizatsiey epitélium punctata vagy váladék a mellbimbó lehet sejtekben állapotban apokrin szekréció, amely a általános háttér a gyógyszer különböztetik meg a nagy méretek és a sajátos szerkezete a citoplazmában. Ezek lehetnek különböző alakú, de főként a magas és prizmatikus szabálytalanul kerek sejtek. Az atommagok vannak kerekítve, a tiszta melkopetlistym kromatin mintázat, néha megnagyobbodott nukleoluszokban. A citoplazmájában minden sejt és bőséges, általában egyenlőtlenül festett két érzékelési zóna (bazális és apikális). A csúcsi részén a sejt gyakran tartalmaz porszerű granulátumok szekréció és néha szemcsésség kimutatható a bazális régióban. Ha a sejtek a készítmény egy csomó, lehetséges nyomon követni a különböző szakaszait apokrin szekréció akár a szétválasztás a csúcsi részén a sejt. Háttér A gyógyszer tartalmazhat darabjai a citoplazmában.
Mastitis és fibroadenoma a premalignus epiteliális proliferáció. A citológiai diagnózis premalignus epiteliális proliferáció a háttérben mastopathy vagy fibroadenoma jelen kell lennie a készítményben az egyes, élesen megnagyobbodott epiteliális sejtek jelek agipichnosti és azok bensőséges kapcsolat a fent leírt proliferáló hámsejtek. Méretek nagy atípusos sejtek meglehetősen nagy lehet (akár 2,8 mikron 20,3+ köbös és prizmatikus sejtek és 44,2 ± 6,7 mm-es és a lapított apokrin sejtek). Az ilyen sejtek osztottak intenzitású színezete a sejtmagok és a citoplazmában. Ugyanakkor, a nukleáris kontúrok maradnak sima, tiszta, néha hullámos, kis mélyedések buhtoobraznymi. A kromatin egységes magok melkoglybchaty vagy hurkolt, kompakt és intenzív színű. Közös jellemzői atípusos sejtek leírt jelentős növekedése a yadernotsitoplazmaticheskogo kapcsolatot. Premalignus proliferációját epiteliális cisztafalat kísérheti a megjelenése az ilyen atípusos sejt formák, hogy szükség van, hogy különbséget egy ilyen citogramon citogramon rák. Hiánya glybchatosti kromatin egyenetlen felületeket sejtmagok és nucleolusok megugrott a lapos sejtek jelzi megelőző állapottal. Szoros kapcsolatot a nagy sejtek össztömege a proliferáló epiteliális atípia nélkül azt is jelzik, rákmegelőző patológia.
A premalignus epiteliális proliferáció jellemző megjelenésű többsejtű struktúrák formájában hatalmas lekerekített komplexek vagy papilláris struktúrák véletlenszerűen elrendezett sejtek és köbös prizmatikus epitélium réteg lapított többrétegű epitélium, rengeteg a kettős sejtek.
Adenomák mellbimbó és a mell adenoma. Jellemzőjük celluláris összetételét köbös, hasáb vagy henger alakú sejtek, amelyek külön elhelyezett, csoportosan vagy klaszterek zhelezistopodobnymi struktúrák. Jellemzően különböző színű intenzitás figyelhető atommagok és jelentős növekedést méreteit az egyes sejtekben.
Differenciáldiagnózisa citogramon a panhromnoy színe általában nem lehetséges, mert a hasonlóság az mirigyes mastitisre citogramon és fibroadenomas.
Intraductalis papilloma. A készítményekben a mellbimbó váladék jelen módosított és módosítatlan eritrociták, makrofágok hemosziderin a citoplazmában, eltérő számú elemeinek histiocytás és proliferáló téglatest epitélium formájában lekerekített és papilláris komplexek, gyakran elágazó és bizarr (ábra. 157 is). A sejteket a komplexek, így zsíros és vakuoláris degeneráció. Előfordul, hogy a sejttípus talált colostric sejtek és elemei lapított hám.
A kenetek látható található töredezett több lekerekített hámsejtek különbözően színezett jeleivel a dystrophia.
Praemalignus proliferáció intraductalis papilloma kíséri a megjelenése a citogramon a nagy sejtek jeleit atypia. amelyek intim érintkezésben vannak a bulk proliferáló hámsejtek komplexet képeznek, illetve papilla, vagy lekerekített.
Egyéb bekezdései fejezet
- gyulladásos folyamatok
A nem-specifikus gyulladásos folyamatok. Akut nemspecifikus tőgygyulladás jelenléte jellemzi a op. [Tovább] - áttétes tumorok
Citogramon metasztázisok rosszindulatú daganatok az emlőmirigyben, általában nem különböznek a Qi. [Tovább] - rák
Összhangban a besorolás kidolgozott probléma Bizottság daganat morfológiájának AMS Szovjetunió, és a számla. [Tovább] - Leaf daganatok és szarkóma
Leaf emlőtumor (sejt intrakanalikulyarnaya fibroadenoma, proliferatív fibroadeno. [Tovább] - Mastitis és jóindulatú daganatok
Összhangban a besorolás kidolgozott Probléma Bizottság morfológia AMS Szovjetunió daganatok tanít. [Tovább] - emlőtumor
A emlőmirigy egy felnőtt nő kívül a vemhesség és szoptatás áll 15-20 külön lebeny. [Tovább]