leukémia kezelésére - tumorellenes antibiotikumok
Tumorellenes antibiotikumok - farmakológiai csoport kombinálásával rákellenes gyógyszerek, antibiotikumok tumorellenes aktivitást.
Tumorellenes antibiotikumok - használják szinte az összes rák, beleértve a hematológiai profil (az akut és krónikus leukémia blasztos krízis fázisban).
Daktinomicin (aktinomicin D) - a világ első anti-tumor antibiotikum, szintetizáltuk 1963.
Ezt követően, szűrés mikrobiális anyagcsere termékek vezetett a felfedezés számos igen hatékony kemoterápiás rákellenes gyógyszerek, a különböző termékek, amelyeket vagy a talaj gombákat vagy ezek szintetikus származékai.
Ma e csoportba tartozó gyógyszerek legnagyobb gyakorlati jelentőségű a antraciklin vagy antrakinon vegyületek; utalva fleomicin bleomicin; Úgy aktinomicin, daktinomicin, és ami egyfajta antibiotikum rendelkező alkiiezöhatású mechanizmus mitomicin.
Az antraciklineknek jelenti rubitsinovogo sorozat (daunorubicin, idarubicin, doxorubicin, epirubicin, carubicin stb) az egyik leghatásosabb rákellenes szerek. Ugyanakkor ez az egyik legjobb gyógyszer, és alig jellemző, nagyon magas szintű toxicitás.
A gyógyszer hatása, mint egy atomrobbanás - elsöpör mindent, anélkül, hogy elosztjuk a „mi” és „ők”. Éppen ezért a listát a mellékhatások olyan nagy és olyan súlyos.
Képesek okozhat granulocytopenia, anémia, trombocitopénia, potenciálisan irreverzibilis kumulatív dózisfüggő kardiotoxikus hatást váltanak ki a hányinger, hányás, stomatitis fejlődés, a máj, a vese és a hajhullást okoz (kopaszság), allergiás reakciók és végül elvezet a sklerozirovaniju vénákban után ismételt intravénás injekciót.
Ezek különösen veszélyes a szív- és érrendszerre, inkább okot kardiomiopátia, szívelégtelenség, fájdalom a szívében, szívritmuszavarok, csökkenti a vérnyomást. Abban az esetben, súlyos szívritmuszavarok, vagy pangásos szívelégtelenség, a kezelésre ezekkel a szerekkel azonnal megszakad.
Az akció antraciklinek nem szelektív, és a rendszer, hogy jár igen toxikus anyag gátolja az összes gyorsan osztódó sejtek (az első helyen van, természetesen, a tumor sejtek, hanem szenvednek az összes vér normál sejtek, a haj, a nyálkahártyák, a száj, a gyomor, stb). .
A hatásmechanizmus a citotoxikus antraciklin tumorellenes antibiotikumok oka elsősorban termelődésének gátlásával nukleinsavak által interkalációs párok közötti nitrogén bázisok, zavar folyamat másodlagos hélix dezoxiribonukleinsav való kölcsönhatás miatt DNS topoizomeráz II kötődésének és lipid tagjai a sejtmembránok. Mindez azt eredményezi, hogy a magas antimitotikus aktivitást háttérben az alacsony szelektivitása fellépés.
Antraciklineknek immunszuppresszív, nevezetesen - mieloszuppresszív befolyása és antibakteriális hatása, de ezek nem használhatók, mint mikrobaellenes szerek.
A mai napig, antraciklin antibiotikumok kezelésére használt sok rák, és különösen, a különböző kiviteli alakoknál, a hematológiai rák.
A spektrum a jelzések bármely adott tumorellenes antibiotikum által meghatározott több paraméter: a kémiai struktúrája, farmakokinetikai és farmakodinamikai tulajdonságait, a mértéke a vizsgált gyógyszert.