Laterális diffúzió - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
A magas mobilitását a lipid molekulák okoz oldalirányú (oldalsó) diffúzió. Laterális diffúzió - egy véletlenszerű termikus Shuffle ix molekuláris lipidek és fehérjék a membrán síkjában. Amikor a laterális diffúzió közelében elhelyezkedő lipid molekulák váratlanul megváltoztathatja helyeken, és mivel az ilyen egymást követő ugrik az egyik helyről a másik molekulához MOZGÁSÁRÓL aetsya mentén a membrán felületén. Átlagos négyzetes MOZGÁS ix molekuláris diffúzió egy időben t lehet becsülni Einstein képletű [C.21]
A membrán, ami azt mutatja, a különböző osztályok a lipid fázis átmenet felett hajtjuk végre széles hőmérséklet-tartományban, amelyben egyszerre van egy régió, ahol a molekulák a gél állapotban, és mások - az állam folyadékkristályos. Ez a fázis a profilnak okozott oldalirányú diffúziós sebessége (a síkban a bimolekuláris réteg) lipidek folyékony-kristályos állapotban. [C.310]
Attól függően, hogy a hőmérséklet és a készítmény a membrán létezhetnek különböző fizikai fázisok. Hőmérsékletének csökkentésével a membrán tulajdonságokkal rendelkezik a szilárd anyagok magasabb hőmérsékleteken ezek alakulnak folyadékkristályos állapot. amelyet az jellemez, egy nagyobb mobilitását molekulák a membrán síkjában. A folyékony-kristályos állapotban találta, hogy a laterális diffúzió együtthatók majdnem olyan magas, mint a vízben. Tipikusan, ilyen állapotban vannak, biológiailag aktív membrán fiziológiás körülmények között. Korlátozása mozgás egy síkban vezet, hogy megfigyelhető az NMR-spektrumok [c.156]
A laterális diffúzió a membránban [c.70]
I. Elsődleges migráció olaj és gáz érkező agyag lerakódások a szomszédos porózus kőzetek. Ez a vándorlás bekövetkezik eredményeként szorította víz oldott olaj és gáz, valamint azért, mert a diffúziós gáznemű és könnyű folyékony szénhidrogének.) A formáció belsejében agyag képződését olaj és gáz magas nyomáson is eltörhetnek a szomszédos homokos vagy karbonát kőzetek. Egyszer itt, az olaj és gáz lépni ezeket a köveket, a laterális migráció. a vízzel együtt az irányt a központi része a legmélyebb vályú és annak kerülete mentén. [C.84]
Axiális forgása lipid molekulák gyorsan bekövetkezik, amelyeknek frekvenciája nagyságrendileg 10 -10 „S, míg a laterális diffúzió is lassabban megy végbe. Mindazonáltal, ha az átlagos együtthatót, oldalirányú diffúziója lipidek kb. 10 cm-es C. Mért többes. Mb lipid molekula ehhez csak 1 promigrirovat egyik végétől cellából a másikba. Nagyon lassan áramlik a lipid kettősréteg a flip-flop. Általában, a fele-flip-flop a rend több. órán át vagy akár napokig. azonban, bizonyos membránok gyorsítsa flip-flop m . b. jelentősen yshe (1-2 perc felezési) miatt a részvételét egyes integráns fehérjék átadása lipid molekulák a membránon keresztül. [c.30]
membrán dinamikáját. Lipid kettősréteg egy folyadékot, amelyben az egyes molekulák képesek gyorsan bediffundálni a lipidek belül egyrétegű. Egyedi molekulák a membrán lipidek és a fehérjék képesek szabadon mozogni a membrán, azaz a ezek megtartják azt a képességüket, hogy a diffúz. Így a lipid molekulák nagy sebességgel a mozgó membrán síkjában laterális diffúzió), hogy a távolság 2 mm (hossz sejt) 1 másodpercig. Ezek könnyen helyet cserél a szomszédok egy egyrétegű körülbelül 10 másodpercenként. Fehérjemolekulák. valamint a lipid képes laterális diffúzió, azonban ezek diffúziós sebesség olyan többszörösen alacsonyabb, mint a lipid molekulák. Mozgó a membrán proteinek a laterális síkban, ez miatt korlátozott lehet a vonzás között funkcionálisan rokon fehérjék, valamint a kialakulását klaszterek. ami végső soron egy mozaik eloszlása a lipidréteg. [C.36]
A tanulmány a hidrodinamikai. tulajdonságai p-árok P. (viszkozitás, diffúzióval, szedimentációval, áramlási kettőstörés) lehetővé teszi, hogy tanulmányozza részletesen a jelenség a konformációs átmenetek és statisztikai hélix. egy labdát (p-forma). Ezen túlmenően, ezek a módszerek megtalálhatók az intermedier fázis. megfelelő al. konformációk a peptid láncban. és társítja a kialakulását számos molekula oldalirányú aggregációt. Az egyesület legkifejezettebb oldószerek, amelyek nem rontják hidrogénkötések (kloroform, dioxán, benzol). [C.14]
Elvének alkalmazása a hatalom megfelelő. Tanulmányozva kinetikája dehidrogénezésért és kiszáradás is talál energetikai kapcsolatok atomok reakcióba az aktív központok és meghatározzák azok hatását a környező atomok. Az aktív katalizátor komplexet (.. lásd a 19. ábrát) hat rétegek [3, 77] / - atomok a fő tömege a katalizátor. szomszédos aktív hely és az eltérő jellegű. száma és helyzete // - /// aktív hely - reagáltatásával (index) atomcsoport egy molekulában IV - ha szubsztituensek V - adszorbens réteg. e cikkben leírt VI - réteget, ahol a molekuláris adszorpciós és laterális diffúzió. Tekintsük dublett típusú reakcióban [c.144]
Nehézségek adódhatnak szennyeződés miatt közel csoportosított elöl túl nagy értékei 7 /. Nem szabad elfelejteni, hogy a nagyobb Rf, annál nagyobb a diffúzió a minta. Kevert oldószereket kromatográfia során lehet osztani, és ha a vegyület kényszerült p-elöl, míg a laterális diffúzió foltok fog bekövetkezni. ezáltal csökkentve a pontosságát az eredmények [és]. Ebben az esetben a szennyeződés az adszorbens is elragadta a p-front. [C.329]
Ebben a készítményben a problémát radiális komponense szokásos sebességű folyadék fázisú mozgást nulla. Mass közötti a területek végezzük molekuláris diffúzió és a Der keresztirányú konvektív diszperziót 0,1 miatt keletkezik oldalirányú szóródását stream szűrés szakaszban az a szemek. Der hatékony molekuláris diffúzió a hézagokat a szemcsék között vizsgálták [7]. Mert porozitásértékeket 0,4-0,5 ő teszi tized molekuláris diffúzió, mert a gabona gyakorlatilag áthatolhatatlan a diffúziós komponens. Ugyanakkor, a keresztirányú együtthatója konvektív diszperziós [4] / JJ olbd. azaz tömege közötti a zónák elsősorban a mechanizmus keresztirányú konvektív diszperziót. [C.10]
Különösen részletesen tanulmányozták a folyadékkristályos tulajdonságait a fotoreceptor membránok a fehérjét tartalmazó rodopszin (14,7). Egy molekula a rodopszin membrán elszámolni 60-90 lipid molekulák 807o tartalmazó telítetlen zsírsav. Módszer flare fotometria találtuk, hogy rodopszin molekula forog gyorsan merőleges tengely körül, hogy a membrán síkjában. A rotációs diffúziós idő 20 s 20 ° C-on Vizsgálata rodopszin a fény okozta fakulási által microspectrophotometry azt mutatta, hogy előfordul a membrán oldalsó transzlációs diffúzió rodopszin. A diffúziós együttható egyenlő (3,5 1,5), amely 10 cm-es. amely megfelel viszkozitása 0,1-0,4 P. hasonló értékű viszkozitása emlős sejtmembránok, által meghatározott transzlációs diffúzió. és a mitokondriális membránok és idegi axonok. Takian, a viszkozitás membránok két vagy három nagyságrenddel nagyobb a víz viszkozitását, és megfelel az olaj viszkozitása. Ismert és viszkózus membrán. [C.337]
Emellett mozgását az egyes szakaszok lipid molekulák egymáshoz képest a zhidkokristallich, kétrétegű is előfordulnak az egész mozgás a molekula egészének. Ezek közé tartozik a tengelyirányú forgását a molekula körül a hosszú tengelye merőleges a sík a kétrétegű. Inga és úszó kolebayiya molekula körülbelül egyensúlyi helyzetben a kettősréteg, kétrétegű mozgása molekulák mentén (laterális diffúzió) és ugrik az egyik oldalon a kétrétegű, hogy egy másik (flip-flop). Mindezek a mozgalmak készülnek különböző sebességgel. [C.30]
Vnutrimol. dinamikája membránfehérjék vizsgált kisebb, mint a lipidek. Az egyetlen ismert, hogy az oldalsó szubsztituensek azok a részei, a polipeptid-lánc. to- ágyazva a lipid kettős réteg. eszközökbe, mint rögzített. Mn. Membrán fehérjék képesek könnyen diffúz mentén a membrán és rendelkeznek viszonylag nagy örvény. mobilitást. De még abban az esetben a legmeghatóbb fehérjék mért együtthatók. diffúziós megközelítőleg egy nagyságrenddel kisebb, mint a lipid molekulák. Times pörögni. relaxációs integráns fehérjék közötti tartományban a 20 és 500 mikroszekundum, és az együtthatók. laterális diffúzió (mentén kétrétegű) változik 7,10-10 cm c. [C.30]
A molekulák a lipidek és a fehérjék teszik ki a membránokat, képesek mozogni egymáshoz képest. Az arány a laterális diffúzió lipid kettősrétegek és antigének (fehérjék) a sejtek felületén elég magas. Feltételezve, hogy a diffúziós-fosfolipidav miatt előfordul, hogy csomópont a szomszédos molekulák, az információcsere gyakoriságát is elérheti a 10 [24]. [C.348]
Az első része ezt a munkát [1] már jelezte, hogy az aktív komplex multiplett rétegzett réteg-szerkezet I alkotják a katalizátor tartalmaz. körülvevő aktív hely II réteg - katalizátor atomok az aktív hely III réteg - csoport index, azaz a reaktív tartalmaznak a molekulában, érintkezik az atomok az aktív hely IV réteget -.... vneindeksnye szubsztituenssel, azaz, atomcsoportok egy molekulában, változatlan marad a reakció V réteg - molekuláris adszorbens réteg és laterális diffúzió, azaz, a mozgás a molekulák a felületi réteg és a VI - .. a külső réteg a gáznemű vagy folyékony fázisban. szomszédos a katalizátor felületén réteg fordul VI szállítása a kiindulási anyag molekulák a katalizátor és a reakció termékek - belőle. [C.133]
Ezek a kérdések nem jól ismert a katalizátor mennyisége, de feltételezhető, hogy a laterális diffúzióját Az aktív molekulák megőrzése dolnsha aktivitás kevésbé valószínű, mint a laterális diffúzióját közönséges molekulák és atomok a rögzített aktív molekula vagy a rögzített aktív centrumában t. E. Bezestafetnye megvalósítási módjainak sík áramköri Általános szabály, hogy a legtöbb relét. [C.505]
Ha a kezdeti kialakulását és összetételét triglicerid száma határozza meg a glicerin-molekula ütközések molekulák különféle zsírsavak (például, D és H) on az enzim felületén. az ezt követő átészterező gliceridek határozza meg az ütközések száma molekulák közötti triglicerid (például GlPz) molekulákkal más trigliceridek (például GlPNg és GlNz) során oldalirányú diffúziója az enzim felületi amíg deszorpció. Úgy tűnik, a kicserélési reakciókban egyenletek [c.181]
Amikor tanulmányozása polimerizációs monomerek adszorbeált egyik legérdekesebb kérdés a csatlakozási állapotait molekulák adszorbeált jellemzői monomerek és a növekvő makrogyökök funkciók polimerizációs kinetikája és szerkezete a kapott polimer láncok. Amint azt az alábbiakban bemutatjuk a állandóit elemi reakció sebességét befolyásolja mind a közös jellemzők adszorbeált állapotban (mint például a csökkentett mérete a reakciózónába, és a kapcsolódó funkciók során diffúziós folyamatok. Különbségek konformációs viselkedését a polimer láncok a viselkedésük oldatban és t stb), valamint a kapcsolódó tényezők konkrét adsorbvd1i mechanizmusok (struktúra és szilárdság az adszorpciós komplexek. lehetőségét és természetét oldalirányú kölcsönhatások, stb). [C.24]
Az a tény, hogy a fehérjék és lipidek aszimmetrikusan vannak elosztva, és orientált biomembránokban, nagy hatással van a transzfer anyagot. Mint például a fehérjék, lipidek és megtartják egyoldalúságára, t. E. Ezek nem jellemző átültetés flip-flop a kettősréteg. Azonban, a fehérjék képesek részt venni a oldalirányú mozgás belül egyrétegű. Az ilyen könnyű laterális diffúzió feltehetően hidrofób jellegének membránfehérjék (összehasonlítva a vízben oldható proteinek), ami viszont azt eredményezi, hogy egy viszonylag gyenge kölcsönhatások. Laterális diffúzió is köszönhető, hogy a jelenléte a hibás szerkezetek. amelyek különösen észrevehető közelében a fázis átmeneti hőmérséklet. Azt találtuk, hogy az aszimmetria a fehérjék alatt következik be bioszintézis. Fehérjék, melyek a sejtek külső felületéhez (ekzoproteiny) általában tartalmaznak szénhidrátok és fehérjék, amelyek a belső (citoplazmás) membrán sejtfelszíni (endoproteiny) nem. Szénhidrogének, minden valószínűség, stabilizálják vagy blokkolja ekzoproteiny, és az is lehetséges, hogy azonosítsa a sejt felszínén. A legtöbb fehérje belsejében található. és nem a külső felületen a kettős réteg. [C.326]
Ez akkor hasznos, hogy összefoglalja a kapott ebben a munkában információkat a viselkedését oxigén felületi fázisban volfrám. Oxigén formák volfrám csatlakoztatva fix ágyban. Oldalirányú mobilitás történik 600 ° K, és az jellemzi, aktiválási energiája 30 kcal. A bevonat alkotja 80% az egyrétegű valószínűleg kialakított egy kis aktiválási energia 40 ° K Ezek a jelenségek a látszólag magyarázható a kutatási eredmények alapján tapadási koefficiense a hőmérséklettől függően és mértéke lefedettség. Deszorpciós réteg nem fordulhat elő, komplikációk nélkül, mert az oxidációs kezdődik, hogy elérjük a szándékolt deszorpciós hőmérséklete. Bár több, vagy kevesebb, egyenletes eloszlását a bevonat a maximális, on-vee-láthatólag különbségek vannak a szabad energia adszorpciós különböző kristály arcokat, amint azt a részleges szelektív bevonatot edzés után részletekben, hogy azokat az egyensúlyi diffúzió útján. Az első, látszólag abszorbeál oxigént vitsinali arcok (211), majd ezt követően a (111), és végül, a (100) és azok vitsinali. A legnagyobb lefedettséget vitsinali arcok (szoftver) úgy tűnik, hogy a hatálya alá tartozó naimenschey mértékben. Oxigén van egy a mobilitás a volfrám-bevont felület 80% -kal, még hőmérsékleten olvadáspontja alatt az oxigén. [C.140]
A szerkezete és funkciója membránok (1988) - [c.38]