Kromoszóma elmélet az öröklődés
A főbb rendelkezéseit, a kromoszóma elmélete öröklés
A kapcsoltsági analízis öröklési jelenségek, crossover összehasonlítása genetikai és citológiai térkép lehetővé teszi számunkra olyan alapvető rendelkezéseinek a kromoszóma elmélete öröklődés:
A gének találhatók kromoszómák. A különböző kromoszómák tartalmaznak egyenlőtlen gének száma. Ezen kívül, egy sor nem-homológ gének helyét az egyes kromoszóma egyedi.
Az allélek elfoglalni ugyanazt lókuszaiban homológ kromoszómák.
Található gének a kromoszómán egy lineáris szekvenciája.
A gének egy kromoszóma alkotnak kapcsoló csoportot, azaz túlnyomórészt öröklött tengelykapcsoló (együtt), amikoris kapcsolódik öröklődését néhány karakter. A száma kapcsoló csoportokat a haploid kromoszómaszám e faj (a homogametic nem), vagy nagyobb, mint 1 (a heterogametic padló).
Tengelykapcsoló roncsoltuk keresztezési frekvencia, amely egyenesen arányos a távolság a gének a kromoszóma (így tapadási erő fordítottan arányos a távolság közötti gének).
Mindegyik faj jellemzi egy bizonyos kromoszómák - kariotípus.
kapcsolt öröklődés
Független elemeit vegyítő (Mendel harmadik törvénye) végezzük, azzal a feltétellel, hogy a gének, amelyek meghatározzák ezek a jellemzők a különböző pár homológ kromoszómák. Következésképpen a gének száma egyes organizmus képes kombinált függetlenül meiózis korlátozott számú kromoszómák. Azonban, a gének száma egy szervezetben messze meghaladja a kromoszómák számát. Például, a kukorica korszak előtt a molekuláris biológia vizsgálták több mint 500 gén a Drosophila, -. Több, mint ezer és egy férfi -. 2 ezer gének, mivel azok kromoszómák 10, 4 és 23 pár volt. Az a tény, hogy a gének száma magasabb rendű szervezetekben néhány ezer, már világos volt, W. Sutton a XX század elején. Ez adta okkal feltételezhető, hogy a lokalizált génkészlet minden kromoszómán. Elhelyezkedő gének egyetlen kromoszóma, és a forma egy kapcsoltsági csoport együtt öröklődnek.
Közös gének öröklődése T. Morgan javasolt a név kapcsolódik örökséget. A száma kapcsoltsági csoportok megfelelő haploid kromoszómaszám, mert a tengelykapcsoló-csoport két homológ kromoszómák amelyben lokalizált ugyanazokat a géneket. (A egyének heterogametic szexet, például hím emlősökben, kötőcsoportot valójában még egy, például az X- és Y-kromoszómák tartalmaznak különböző gén és két különböző kapcsoltsági csoport. Így, a nők 23 kapcsoltsági csoportot, és férfi - 24).
Módszer öröklődését kapcsolt gének különböznek gének öröklési lokalizált különböző pár homológ kromoszómák. Így, ha a független kombinálásával digeterozigotnaya az egyedi formái négyféle ivarsejtek (AB, AB, AB és a ab) egyenlő mennyiségben, akkor a kapcsolt öröklődés (hiányában crossover) azonos digeterozigota formák csak két fajta ivarsejtek (AB és ab) is egyenlő mennyiségben. Legutóbbi ismételt gének kombinációja a kromoszómában a szülő.
Azt tapasztaltuk azonban, hogy eltekintve a szokásos (nekrossovernyh) felveti más ivarsejtek (crossover) ivarsejtek új kombinációjával gének - AB AB és eltérő kombinációkban gének a szülő kromoszómák. Az oka ezeknek ivarsejtek a csere helyek a homológ kromoszómák, vagy crossover.
Crossover előfordul prophase I. meiózis konjugáció során a homológ kromoszómák. Ekkor rész két kromoszóma is metszi, és megosszák telkek. Ez azt eredményezi, minőségileg új kromoszómát tartalmazó részek (gének), mint az anyai és apai kromoszómák. Hogy az egyének a belőlük nyert ivarsejtek egy új kombinációja allél nevezzük krossingovernyh vagy rekombináns.
Frekvencia (százalék) a keresztező közötti két gén található ugyanazon a kromoszómán, arányos a távolság közöttük. Crossover két gén fordul ritkábban, mint az egymáshoz közelebb azok találhatók. Mivel a távolság a gének egy egyre valószínűbb, hogy a crossover ezeket oldja két különböző homológ kromoszómák.
A távolság a gének jellemzi erejét a tapadást. Vannak gének nagy tapadású százalékos aránya és azok, ahol szinte nincs észleli a tapadás. Azonban, ha kapcsolt öröklődés maximális frekvenciája keresztező vonalak nem haladja meg a 50% -ot. Ha így van, akkor van szabad kombinációja párok közötti allélek, megkülönböztethetetlen a független öröklődés.
A biológiai jelentősége crossover rendkívül nagy, mert a genetikai rekombináció teszi az új, korábban nem létező kombinációk gének és ezáltal növeli a genetikai variabilitás. ami bőséges lehetőséget az alkalmazkodás a különböző környezetekhez. Férfi tartja specifikusan hibridizálni azzal a céllal, hogy megszerezze a szükséges opciókat kombinációk alkalmazása tenyésztés.
Crossover. Ez a folyamat zajlik profázis Imeyoza míg ha a homológ kromoszómák közelítéssel eredményeként konjugációs és a forma bivalens. A crossover kicserélt mindenkori részek között kölcsönösen egymásba fonódó kromatidja homológ kromoszómák (ábra. 3,72) .A folyamat lehetővé teszi rekombinációs apai és anyai alléleket mindegyik kapcsoltsági csoportban. Különböző prekurzorai gaméta crossover történik különböző kromoszómális régiókat, ami egy nagy kombinációinak számos allélek szülői kromoszómák.
Ábra. 3.72.Krossingover forrásként genetikai sokféleség ivarsejtek:
I - a szülői gaméta megtermékenyítés és használt alkotnak egy zigóta; II- ivarsejtképződést a szervezetben, hogy a fejlett a zigóta g - crossover között fellépő homológok profazeI; vasúti kialakult sejtek 1. után meiotikus osztódás; e, zh kialakult sejtek után a 2. meiotikus osztódás (e nekrossovernye ivarsejtek kezdeti szülő kromoszómák; zh crossover rekombináció ivarsejtek örökletes anyag homológ kromoszómák)
Magától értetődő, hogy mivel a crossover rekombináció mechanizmus csak abban az esetben, ha a megfelelő géneket apai és anyai kromoszómák által képviselt különböző allél. Pontosan ugyanazt a kapcsoltsági csoport a crossing over nem ad új kombinációi allélek.
Crossover fordul nemcsak az elődje csírasejtek meiózis során. Azt is megfigyelték, hogy a szomatikus sejtek mitózis során. Szomatikus crossing-over ismertetett Drosophila, néhány faj penészgombák. Ez alatt végezzük mitózis közötti homológ kromoszómák, de a gyakorisága 10 000-szor kisebb, mint a frekvencia meiotikus egymást keresztező vonalak, amelyek mechanizmus, ez nem különbözik. Ennek eredményeként a mitotikus keresztezési jelennek szomatikus sejt-klónok, amelyek különböznek a tartalmát az egyes allélek a gének. Ha a genotípusa a zigóta aktív által képviselt gén két különböző allélok, az eredmény a szomatikus sejtek crossover is történhet az azonos vagy apai vagy anyai allél a gén (ábra. 3,73).
Ábra. 3.73.Krossingover szomatikus sejtekben:
1 - szomatikus sejt, amelybe a gén homológ kromoszómák A jelentése két különböző allél (A és a) 2 - crossing over; 3 - az eredmény közötti csere a mindenkori részek gomologichyaymi kromoszómák; 4 - elrendezése homológok az egyenlítői síkban az orsó a mitózis metaíázisában (két változat); 5 - a kialakulását leánysejtek; 6 - formáció geterozitotiyh gén sejt hasonló a szülő sejt által egy sor allélek (Aa); 7 - formáció homozigóta gén sejt eltér a szülő sejttel a beállított allélek (AA vagy aa)