Kiegészítő gén kölcsönhatások
vagy további lépéseket az ilyen gének nemallelikus gének, amelyek együttesen okozzák a megnyilvánulása a fejlődés egy új jelzés. A példa öröklési színű borsókavirág virágok, meg tudja érteni a természet a kiegészítő intézkedéseket a gének. Átlépte a két faj a növény, fehér virágok a hibridek F1 voltak lila virágok. Amikor az önálló beporzás növények F1-F2 növényeket figyeltünk hasítás virág színe vonatkozásában közel 9: 7. lila virágok találtak 9/16 növények, fehér, 16/07. Ennek az a magyarázata, hogy az eredmény az egyes domináns gén nem okozhat a megjelenése szín által meghatározott pigment antocianin. Y jelentése egy édes borsó gén A kondicionáló szintézis színtelen pigment prekurzor - propigmenta. A gén határozza meg egy enzim szintézisét, amely az intézkedés alapján propigmenta képződött pigment. Virágok édes borsó és a AABB genotípus AAbb van egy fehér színű, az első esetben az az enzim, de nem propigmenta második -Van propigment de enzimet átadó propigment pigmentet. Döntetlen keresztezésével két növények nem Kista borsó, fehér virágok: Y digeterozigotnyh növények ott propigment (A) és enzim (B) részt vesz a kialakulását a magenta pigment. Formáció egy ilyen látszólag elemi funkciót, mivel a virág színe függ a kölcsönhatás legalább két nemallelikus gének, melyek termékei kiegészítik egymást. Ez a forma gén interakció különböző allél párok nevezik komplementaritást - komplementaritás.
Episztatikus kölcsönhatása nemallelikus gének iránnyal ellentétes az intézkedés kiegészítő gének. ÖSSZEFOGLALÁS episztázis csökkentett hogy elnyomja a génexpressziót egy allél pár más gének. A gének, amelyek elnyomják a hatásait más, nem-allél gén, az úgynevezett szuppresszor vagy szupresszorok. Lehetnek domináns vagy recesszív, például az A - B vagy BBA -. színes öröklés sertésekben bizonyítja domináns episztázis. Amikor átlépte a fekete-fehér sertések különböző fajták az F1 utódok fehérnek tűnnek. Az egymást keresztező vezetékeket a fehér szín megjelenését (12/16), fekete (3/16) és piros (1/16) a malacoknak. Minden fehér sertések legalább egy domináns genpodavitel I. Fekete sertések homozigóta a recesszív allélt i, nem akadályozzák a foltok kialakulását, és domináns allél E-meghatározó kialakulását fekete pigment. Vörös sertések (eeii) mentes domináns genopodavitelya I. és domináns gén, amely meghatározza egy fekete színű.
Bizonyos esetekben megállapította, hogy kifejeződése egy adott funkció számától függ a domináns gének hozzájárulnak kialakulásához. Például, amikor keresztezzük Belozernaya krasnozernyh búza találtuk, hogy a növények a genotípus A1A1A2A2 vörös magvú növények a1a1a2a2 - fehér szemcsék, növények három domináns gén - egy vöröses színű, és a növények két és egy gént - egy halvány színű. Így a felhalmozódása egyes allélek genotípus vezethet a tünetek súlyosságának változása.
2.25Pleyotropnoe hatás gének
- Ez a függőség néhány vonások egy gént, amely a többes akció egyetlen gén. A Drosophila gene white szem egyidejűleg befolyásolja a test színe, a hossza a szárnyak, a szerkezet a genitális berendezés, csökkenti a termékenységet, csökkenti a várható élettartamot. A férfi ismert örökletes betegség - arachnodactyly ( „pókszerű ujjai” Nagyon vékony és hosszú ujjai) vagy Marfan-kórban. A gén felelős ennek a betegségnek egy fejlődési zavar a kötőszövet és szintén befolyásolja a fejlesztése több jellemzők: sérti a lencse a szem, rendellenességeket a kardiovaszkuláris rendszerben.
Gene pleiotropiás hatások lehetnek primer és szekunder. Amikor pervichnoypleyotropiigen kifejti többszörös hasznot. Például, amikor a betegség Hartnupa gén mutációja hogyan vezet egy aminosav triptofán felszívódási zavar a bélben és a reabszorpciója vesetubulusokban. Ez egyaránt érinti a membránt a bél epiteliális sejtek és vesetubulusok betegségek az emésztőrendszer és a kiválasztó rendszer.
A szekunder pleiotrópia van egy elsődleges fenotípusos expresszióját a gén, majd egy fejlődő lépésre folyamat másodlagos vezető változások több hatást. Tehát, ha a sarlósejtes vérszegénység homozigótákban megfigyelt számos patológiai tünetek: vérszegénység, megnagyobbodott lép, bőrsérülések, szív, vese és az agy. Ezért homozigóta sarlósejtes vérszegénység gén meghalnak, általában gyermekkorban. Ezek a fenotípusos génexpresszió tartalmazhat egy hierarchiáját szekunder megnyilvánulások. Az elsődleges ok, közvetlenül fenotípusos expresszióját a hibás gén kóros hemoglobin és az eritrociták félhold alakú. Ez azt eredményezi, szekvenciájának egyéb patológiás folyamat: csomósodását és megsemmisítése vörösvértestek, vérszegénység, hibák a vese, szív, az agy - a patológiai tüneteket másodlagos.
Amikor pleiotrópia gént ható mi, hogy az egyik alapvető tulajdonság megváltozhat, módosíthatja más gének kifejeződését, ezért bevezette a módosító gének. Legutóbbi erősítik vagy gyengítik a fejlődését karakterek által kódolt „nagy” gént.
Attól mutatók működő öröklődő tulajdonságok genotípus jellemzők penetranciával és expresszivitás.
Figyelembe véve az intézkedés a gének, azok allélek figyelembe kell venni, és a módosító hatását a közeg, amelyben a szervezet rozvivaetsya. Ha a növények kankalin hidridizálva a hőmérséklet 15-20 ° C, összhangban F1 mendelivskoy rendszer minden nemzedék rózsaszín virágok. De amikor egy ilyen kereszteződés végzett hőmérsékleten 35 ° C, az összes a hibridek lesz fehér virágok. Ha a testmozgás átkelés körülbelül 30 ° C-on, majd különböző arányban (3: 1-től 100%) a növények, fehér virágok.
Ilyen ingadozást felosztása osztályokba, környezeti feltételektől függően nevezték penetrancia - a hatalom fenotípusos megnyilvánulása. Tehát penetrantnost- a gyakorisága a génexpresszió, a jelenség megjelenése vagy hiánya egy tulajdonság szervezetekben azonos genotípusú.
Penetranciával jelentősen eltérő domináns és recesszív gének között. Amellett, hogy a gének, a fenotípusa, amely csak akkor jelenik meg egy kombinációja bizonyos feltételek és elégséges a ritka külső körülmények (nagy penetrancia) emberekben van gének, akinek a fenotípusos kifejeződés következik be semmilyen kapcsolat a külső körülmények (alacsony penetranciájú). Penetranciával mérik a szervezetek hány százalékban fenotípusos jele az összes megkérdezett hordozók megfelelő allél.
Ha a gén teljesen független a környezet, meghatározza fenotípusos expresszióját, azt a penetranciája 100 százalék. Azonban néhány domináns gén fordul elő kevesebb rendszerességgel. Tehát Polydactylia világos függőleges öröklés, de vannak generációk hiányosságok. Domináns anomália - a korai pubertás - csak rejlő férfiak, de néha továbbítja a betegség olyan személy, aki nem szenved ebben a betegségben. Penetrancia jelzi a megfelelő fenotípus hány százaléka a gén hordozók. Tehát penetranciával függ a gének, a környezet, mind. Így ez a gén nem állandó tulajdonság, és a gének adott környezetből.
Kifejezőképességét (latin ehrgessio -. Expression) - változás a mennyiségi jellemző megnyilvánulásai a különböző egyének-hordozók a megfelelő allél.
Amikor dominánsan öröklődő betegségek kifejezőerejének változhat. Ugyanebben rseme megnyilvánulhat örökletes betegségek a tüdő, alig észrevehető, hogy súlyos: különböző formái a magas vérnyomás, a skizofrénia, a cukorbetegség, stb Recesszív örökletes betegség családon belül megjelennek az azonos típusú és kisebb kolebaniyniya expresszivitás.