Genferon fény (gyertya)
International Non-proprietary name: interferon alfa-2b + taurin.
Dosage Form: vaginális és rektális kúpok.
Genferon® Lite kapható két formája van:
1 kúp (125 + 000 NE 5 mg) tartalmaz:
- hatóanyagok: interferon alfa-2b - 125 000 IU; A taurin - 0,005 g;
- Segédanyagok „faggyú”, dextrán 60.000, makrogol 1500, a poliszorbát 80, emulgeálószer T2, nátrium-hydrocitrate, citromsav, tisztított víz - elegendő mennyiségben, hogy egy kúp tömege 0,8 g
A kúp 2 (250 + 000 NE 5 mg) tartalmaz:
- hatóanyag: interferon-alfa-2b - 250.000 NE; A taurin - 0,005 g;
- Segédanyagok „faggyú”, dextrán 60.000, makrogol 1500, a poliszorbát 80, emulgeálószer T2, nátrium-hydrocitrate, citromsav, tisztított víz - elegendő mennyiségben, hogy egy kúp tömege 0,8 g
Fehér vagy fehér színű, sárgás árnyalatú kúpok henger alakú, hegyes vége, hosszmetszetben homogén. A vágott tolerancia levegő mag vagy tölcsér alakú mélyedések.
Farmakológiai Csoport: immunmoduláló szerek, interferonok.
GENFERON® LITE - kombinált kiszerelési formában, amely intézkedés által okozott komponensek összetételét. Ez biztosítja a helyi és szisztémás hatások.
A készítmény Genferon® fény belép rekombináns humán interferon-alfa-2b, által termelt bakteriális törzs az Escherichia coli, amelybe a genetikailag manipulált gént be interferon-alfa-2b humán.
Interferon alfa-2b vírusellenes, immunmoduláló, antiproliferatív és antibakteriális hatása. A vírusellenes hatás aktiválása közvetíti számos intracelluláris enzimek, amelyek gátolják a replikációt vírusok. Immunomodulátor hatása megnyilvánul, először is, fokozott sejt közvetítette immunreakciók, ami növeli a hatékonyságot a vírusok elleni immunválasz, intracelluláris paraziták, és a sejteket átesett neoplasztikus átalakulás. Ezt úgy érjük el, aktiválása a CD8 + citotoxikus T-sejtek, NK-sejtek (természetes ölősejtek), fokozó differenciálódását B-limfociták és az ellenanyag-termelés, aktiválása a monocita-makrofág rendszer és a fagocitózis, valamint növeli a molekulák expresszióját a fő hisztokompatibilitási komplex I típusú, ami növeli a valószínűségét elismerése fertőzött sejtek sejtek az immunrendszer. Az aktiválás a leukociták hatására az interferon szereplő valamennyi nyálkahártya rétegeit biztosít számukra aktívan részt megszüntetése elváltozások; Ezen kívül, mivel az interferon hatását elérjük szekréciós immunglobulin termék helyreállítási A. baktériumellenes hatása közvetíti az immunrendszer fokozott a hatása az interferon.
Taurin hozzájárul a normalizálására metabolikus folyamatok és a szövetek regenerálódását, egy membrán és immunmoduláló hatása. Mivel egy erős antioxidáns, taurin közvetlen kölcsönhatásba lép az aktív oxigénnel, faj, túlzott felhalmozódását, amely elősegíti a kóros folyamatok. A taurin segít megőrizni a biológiai aktivitását az interferon, fokozva a terápiás hatás a gyógyszer.
A rektális adagolásra van egy magas biológiai (80%) interferon kapcsolatban, amit úgy érjük el, mind helyi, mind szisztémás kifejezett immunmoduláns fellépés; intravaginális beadás miatt magas a koncentrációja a fertőzött hely és rögzítése a nyálkahártya sejtek elért kifejezett helyi antivirális, antiproliferatív és antibakteriális hatása, a szisztémás hatás miatt alacsony hüvelyi nyálkahártya kis szívóképességű. A maximális koncentráció interferon szérumban eléréséig 5 óra elteltével a hatóanyag beadása után. A fő útvonal a kiválasztás? Interferon renális katabolizmust. felezési ideje 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer, 2-szer naponta.
Jelzések
- A fertőző és gyulladásos betegségek az urogenitális traktus gyermekek és nők, beleértve a terhes nők.
- Mint egy komponense komplex terápia - kezelésére más fertőző betegségek vírusok.
Által alkalmazott orvos.
Adagolásra és
A készítmény egyaránt alkalmazható vaginálisan és rektálisan. Az alkalmazás módja, dózis és a képzés időtartamára függ az életkortól, a speciális klinikai helyzetet, és határozza meg a kezelőorvos. A felnőttek és a gyermekek 7 évnél idősebb Genferon® Fény használják a dózis 250.000 NE interferon alfa-2b per kúp. 7 év alatti gyermekek egy biztonságos a gyógyszer használatát dózisban 125.000 NE interferon alfa-2b kúponként.
Javasolt dózisok és kezelési rendek:
- Akut fertőzéses és gyulladásos betegségek az urogenitális traktus gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallumokban 10 napig.
- Fertőzéses és gyulladásos betegségek az urogenitális traktus terhes: 1 kúp vaginálisan, 2-szer naponta 12 órás intervallumokban 10 napig.
- Fertőzéses és gyulladásos betegségek az urogenitális traktus nők: 1 kúp (250 000 NE), rektálisan vagy vaginálisan (jellegétől függően a betegség), 2-szer naponta 12 órás intervallumokban 10 napig. Az elhúzódó formái hetente 3-szor, másnaponta 1 kúp 1-3 hónapig.
- Akut fertőzéses és gyulladásos betegségek vírusos etiológia gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallumokban párhuzamos a standard terápiát 5 napig. Miközben tüneti kezelés után megismételjük az 5 napos intervallumban.
- Krónikus fertőző és gyulladásos betegségek vírusos etiológia gyermekeknél: 1 kúp rektális 2-szer naponta 12 órás intervallumokban párhuzamos a standard terápiát 10 napon át. Ezután 1-3 hónapon belül - 1 kúp rektális éjjel a nap folyamán.
A gyógyszert jól tolerálták a betegek. Lehetséges helyi allergiás reakciók (viszketés, égő érzés a hüvelyben). Ezek a jelenségek reverzibilis és eltűnnek 72 órán belül abbahagyása után beadás. Folytatás kezelés után, az orvossal való konzultáció.
Mostanáig nem volt súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat. Lehet, hogy probléma alkalmazásából eredő valamennyi típusú interferon alfa-2b, mint a hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás és leukopenia és thrombocytopenia, de leggyakrabban ezek megtalálhatók a felesleges napi több mint 10 millió NE. Ezekben az esetekben javasoljuk, hogy az orvosa megkérdezése dönteni, hogy szükség van megszakítását vagy a dózis csökkentésével.
Mint minden más, a kábítószer-alfa-interferon, abban az esetben a hőmérséklet-emelkedést beadása után egyetlen adag acetaminofen lehetséges egy adag 500 - 1000 mg felnőtteknek és 250 mg a gyermekek számára.
Egyéni érzékenység az interferon és egyéb anyagok teszik ki a gyógyszert.
Súlyosbodása allergiás és autoimmun betegségek.
Terhesség és szoptatás
Klinikai vizsgálatok bizonyították hatásosságát és biztonságosságát Genferona® Fény II és III trimeszterében. A gyógyszer biztonságosságát az I trimeszterben nem vizsgálták.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Genferon® fény leghatékonyabb komponenseként komplex terápia. Amikor együtt antibakteriális, gombaölő és vírusellenes szerek figyelhető kölcsönös potencírozása fellépés, elérni a magas általános gyógyászati hatást.
Túladagoltak Genferona® fény nincs regisztrálva. Amikor egy véletlenszerű egyszeri bevezetése nagyobb számú kúpok, mint az előírt orvosnak kell felfüggeszteni továbbá adagolunk 24 órán át, majd a kezelést folytatni lehet az előírt mintát.
Genferon® fény nem befolyásolja a teljesítményét potenciálisan veszélyes tevékenységek figyelmet igényel és gyors reakciók (kezelése járművek, gépek, stb.)
Tárolási és szállítás
A hőmérséklet 2 és 8 0C.
Tartsuk távol a gyermekektől.
Rektális és vaginális kúpok 125.000 NE + 5 mg-os és 250 000 NE + 5 mg.
5 kúpok buborékcsomagolásban alumínium fóliával vagy PVC fólia. 1 vagy 2 hólyagok utasítással együtt használni egy verem karton.
Ne használjon fel a nyomtatott lejárati idő a csomagot.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Receptre.
Ár Genferon Fény (gyertya)
Vásárlás Most 300,29 rubel. * Az eladott áruk eltérhet