Funkciója kromoszómák és szerkezetük
Ez a cikk megvitatja a szerkezet eukarióta sejtek, például kromoszómák, szerkezete és működése is biológiát tanult az ipar, az úgynevezett citológia.
A felfedezések története
Egyik fő eleme a sejtmag kromoszóma-ben fedezték fel a 19. században több kutató. Magyar biológus I. D Chistyakov vizsgálták őket a mitózis során (sejtosztódás), német anatómus Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz felfedezte őket előkészítése során szövettani készítmények és nevezett kromoszómák, mely festéssel borjak gyors reakciót ezeket a struktúrákat a kölcsönhatás szerves festék magenta.
Fleming össze a tudományos bizonyítékok, hogy milyen funkciót hajt végre a kromoszómák a sejtek, amelyek díszítik a sejtmagban.
Külső szerkezete kromoszómák
Ezek a mikroszkopikus formáció található magok - a legtöbb fontos szerv sejtek és szolgálhat a tárolási hely és továbbítására örökletes információ egy szervezet. A kromoszómák tartalmaznak egy speciális összetevő - kromatin. Ez egy összeállás finom szálakat - fonalak és granulátumok. Egy kémiai szempontból, ez a vegyület a lineáris DNS-molekulák (mintegy 40%) a specifikus hiszton fehérjék.
Komplexek, amelyek közé tartozik a 8 peptidek és DNS-molekulák fonal tekeredve fehérje gömböcskék, például tekercs úgynevezett nukleoszóma. Plot képez dezoxiribonukleinsav 1,75 fordulat körül tejcső, és alakja ellipszoid körülbelül 10 nanométer hosszú és 5-6 szélességű. A termék ilyen struktúrák (kromoszómák) a mag szolgál a taxonómiai funkció eukarióta sejtek. Ez a forma nukleoszómákhoz kromoszómák működik, mint a megőrzése és továbbítása a genetikai jellemzők.
A függőség a szerkezet a kromoszómák a sejtciklus fázisban
Ha a sejt az interfázisban, amelyet az jellemez, az intenzív növekedés és anyagcsere, de a hiánya a szétválás, a kromoszómák a sejtmagban van formájában vékony szálak despiralizovannyh - chromonemata. Általában ezek összefonódnak, és vizuálisan ossza szét őket külön struktúrák lehetetlen. Abban az időben a kezdete a sejtosztódás, ami a szomatikus sejtekben hívják mitózis és a szex - a meiózis, kromoszómák kezdődik a spirális és sűrűsödik, egyre inkább láthatóvá a mikroszkóp alatt.
Szervezeti szintek kromoszómák
Egység az öröklődés - kromoszóma részletesen vizsgálja a tudomány genetika. A tudósok azt találták, hogy nukleoszómás szál DNS-t tartalmazó hiszton fehérjék alkotnak egy spirál elsőrendű. A sűrű kromatin szerkezet miatt előfordul, hogy a kialakulását magasabb rendű - szolenoid. Ő szervezi és lezárt egy még bonyolultabb hurkos. Az összes fenti szervezetek kromoszóma szinten állnak előkészítés alatt a sejtek osztódnak.
Ez a mitózis ciklusban szerkezeti egység, az öröklődés, álló gének DNS-t tartalmazó rövidített és megvastagodott képest fonalas chromonemata interfázis időszakban mintegy 19 ezer. Times. Ez a kompakt formában nucleus kromoszómán, amelynek funkciói állnak az átadása genetikai jellemzők a szervezet, készek osztani szomatikus vagy csírasejtek.
A morfológiája a kromoszómák
kromoszómák funkciót is magyarázható, hogy tanulmányoztuk morfológiai jellemzők, amelyek a legjobban nyomon követhető a mitotikus ciklusban. Bizonyított, hogy a szintetikus szakaszában interfázisos tömege DNS a sejtben megkétszereződik, mivel minden egyes leánysejt képződik elosztjuk, kell egyeznie A genetikai információ mennyiségének az eredeti szülővel. Ez úgy érhető el replikációs folyamatban - az önálló megduplázva származó DNS által DNS-polimeráz enzim.
A citológiai készítmények előállíthatók pillanatában a metafázis mitózis növényi vagy állati sejtek mikroszkóp alatt jól látható, hogy minden egyes kromoszómát két részből áll, az úgynevezett kromatiddal. Az ezt követő fázisai a mitózis - anafázis különösen telofázisban - azok teljes elválasztás történik, ahol minden egyes kromatida válik az egy különálló kromoszómán. Ez magában foglalja a folyamatos tömörített DNS-molekulát, valamint a lipidek, savas fehérjék és RNS-t. Ásványi anyagok tartalmaz magnézium- és kalcium-ionok.
Hordozó szerkezeti elemek kromoszóma
Kromoszómához működését a sejtben végeztünk teljes, ezek az egységek, az öröklődés egy speciális eszköz - a primer szűkület (centromer), amely soha nem spiralizuetsya. Hogy megosztja a kromoszóma két részre, az úgynevezett vállát. Attól függően, hogy a helyét a centromer, kromoszóma Genetics sorolt azonos szögben (metatsentrichnye) neravnoplechie (submetacentic) és akrotsentrichnye. A speciális oktatásban elsődleges szűkületek kialakítva - kinetochores, amelyek korong-szerű fehérje gömböcskék mindkét oldalán elhelyezkedő, a centromérához. Sami kinetochores két részből áll: a külső érintkező mikrofilamentumok (menetes orsó) kapcsolódik velük.
Azáltal, hogy csökkenti a szálak (mikrofilamentumok) szigorúan rendezett elosztását kromatidok tartalmazó kromoszómát utódsejtekbe. Néhány kromoszómák egy vagy több másodlagos szűkületek, amelyek nem vesznek részt a mitózis, mivel ezek nem csatlakoznak a cérna orsó, de ezeken a területeken (másodlagos szűkületek) szabályzásra szintézisének nucleolusok - sejtszervecskék, amelyek felelősek a kialakulását riboszómák.
Mi a kariotípus
Ismert genetikusok Morgan, N. Koltsov, Sutton, a 20. század elején, aprólékosan tanulmányozta a kromoszóma szerkezete és funkciója a szomatikus és csírasejtjeivel - ivarsejtek. Azt találták, hogy minden sejt összes faj jellemző egy bizonyos mennyiségű kromoszómák, amelynek sajátos alakja és mérete. Azt javasolták, hogy a totalitás kromoszómák a sejtmagban a szomatikus sejtek úgynevezett kariotípus.
A népszerű irodalom kariotípus sokszor azonosítják a kromoszóma készlet. Tény, hogy ez nem azonos fogalmak. Például humán kariotípus 46 kromoszómát a sejtmagok a szomatikus sejtek és által kijelölt általános képletű 2n. De az ilyen sejtek, mint például a hepatociták (májsejtek) van kevés számú mag, a kromoszomális komplement jelöljük 2n * 2 = 4N vagy 2n * 4 = 8n. Azaz, a kromoszómák számát ezekben a sejtekben több lesz, mint a 46, bár a kariotípus a májsejtek 2n, akkor ott vannak 46 kromoszómát.
A kromoszómák számát csírasejtekben mindig két-szer kevesebb, mint a szomatikus (a sejtek a szervezetben), ez a készlet az úgynevezett haploid, és nevezik n. Minden más sejtek a szervezetben van egy sor olyan 2n, az úgynevezett diploid.
Morgan kromoszóma elmélete öröklés
Amerikai genetikus Morgan felfedezte a törvény kapcsolt gének öröklődése végeztek kísérleteket, a hibridizáció a muslicák, gyümölcslegyek. Az ő kutatási, a funkció a szexuális kromoszómákban vizsgáltuk. Morgan bebizonyította, hogy a gének található szomszédos lókuszok az ugyanazon a kromoszómán, túlnyomórészt együtt öröklődnek, vagyis a tengelykapcsoló. Ha a gének kromoszómán helyezkedik el egymástól, közötti testvér kromoszómák lehetséges crossing over - megosztó oldalakon.
A kutatásnak köszönhetően a Morgan jöttek létre genetikai térképek, amellyel tanulmányozza a funkciót a kromoszómák és azok széles körű használatára a genetikai tanácsadás kérdések kezelése lehetséges kóros kromoszómák vagy gének okozó örökletes betegségek emberekben. Annak fontosságát, hogy a következtetéseket a tudósok, nehéz lenne túlbecsülni.
Ebben a cikkben, mi tekinthető a szerkezete és funkciója kromoszómák, az általuk végzett a sejtben.
