És mi történik a halál után
Milyen folyamatok zajlanak a cellában, amikor a test elkezd meghalni.
Sajnos előbb-utóbb mindannyiunknak meg fog halni. A halál oka bármi lehet - egy krónikus betegség, baleset, erőszakos halál, fertőzés, mérgezés és még sok más. Ebben a cikkben tartjuk. Mi történik a szervezetben, miután már meghalt. A kiváltó októl függetlenül.
Ennek számos oka lehet - az eredmény egy
Ha megnézzük a 10 leggyakoribb halálok, úgy tűnik, hogy a sejtek elhalnak a legbanálisabb - hipoxia (oxigénhiány a szövetekben). Egy sor diagnózisok szívinfarktus traumás agysérülés, vezet az egyik következménye - nem oxigén szállítás a szövetek és szervek az ember. Különböző patofiziológiai lánc testünkben vezető oxigénhiány az első helyen a szövetekben az agy, majd - más szervekben, ami elindítja egy új reakciót. Szervezet kétségbeesett kísérletet, hogy mentse az élet kezdődik, hogy egy sor olyan intézkedést, amely állítólag, hogy kompenzálja a heveny oxigénhiány. Tény, hogy - az elején a fájdalomtól, a halál kezdődik, hogy felszívja az emberi és a kompenzációs mechanizmusok alkalmazása a végső csapást a szervezet sejtjeibe.
De mielőtt megérteni, mi történik a cellában, amikor meghal, akkor szükséges, hogy megértsük, hogyan működik az élet.
Miután visszatért az iskolába, Fritz három hónapig részt patoanatomiey, és felfedi a szervek a helyi hullaházban. Ez tette őt a változás irányát - meggondolta magát, hogy tanuljanak az orvos, és úgy döntött, hogy lesz egy biokémikus. Már 1927-ben megkapta a doktori A Kaiser Wilhelm Institute Berlinben.
Lipman megkezdi munkáját a laboratóriumban német zsidó származású Otto Mierhofa, Nobel-díjas Medicine 1922-ben írta le a folyamatot izom sokrasch.niya anaerob (vagyis anélkül, hogy az oxigén jelenlétét) körülmények külvárosában Berlinben. Ott találkozik egy bizonyos Karl Lohmann.
Lipman is hamarosan azt bizonyítja, amit ATP felelős legalább az izom összehúzódást az emberi szervezetben. A jövőben, akkor világossá válik, hogy az ATP - az energiaforrása az összes folyamat a sejtben.
Képzeld el, hogy - a kannát vízzel. Próbálja forralni a vizet a gázégő - az élet született. Kapcsolja ki az égőt. A víz továbbra is csörgedezik - a klinikai halál. Miután egy bizonyos ideig a víz hőmérséklete elkezd csökkenni, és eléri terem - igaz halál.
Testünkben valóban létezik egyfajta „gázégő” - a folyamat felosztása a nukleotid koenzim adenozin-trifoszfát (ATP).
ATP az egyik fő formája a megőrzése a kémiai energia a sejtben, mint a felosztása a ATP - egy nagy energiájú reakciót. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a három foszfát-csoportokat (HPO4) Ennek a molekulának vannak összekötve a két, viszonylag instabil kötések (pirossal jelölve). Ennek eredményeként a szakadási e kapcsolatok - a hidrolízis reakciót - van allokálva 12 kcal energiát (ez az energia elegendő ahhoz, hogy növelje a magassága másfél méter súlya 2,7 kg).
Viszont szintetizált ATP ADP energia felhasználásával oxidációja során felszabaduló glükóz molekulák elsősorban kapott a sejt kívülről. Nazyvaetsyafosforilirovaniem Ez a folyamat, amely lényegében az égési a glükóz a sejt az oxigén jelenlétében. Ez megköveteli 9 kcal / mol energia, és a fennmaradó 3 kcal / mol osztják a hő formájában - minden hagyományos tüzet. Éppen ezért azok a testrészek, amelyek aktívan működnek, és fordítsuk sok energiát (a pre-szintetizáló), a fő hőforrás a szervezetben.
foszforilációs reakciót speciális sejtszervecskék - mitokondriumok (beszéltünk részletesen, honnan jöttek, a cikket az evolúció a cellában). A mitokondriumok is nevezik „erőművek” a sejt. A fő funkciója a mitokondriumok a befogása energiában gazdag szubsztrátok és a citoplazmát, oxidatív hasítással CO2 és H2O, kombinált ATP szintézis.
ATP-ADP ciklus folyamatos - ez a siker kulcsa a használata ATP, mint energiaforrás. A humán sejtek ATP molekuláról fogyasztunk belül körülbelül egy perc után elvégezni. Egy személy nyugalmi kell lennie mintegy 40 kg per nap ATP. Az intenzív megterhelés ATP-fogyasztás megnő, hogy 720 kg / nap, azaz 0,5 kg / min. mert ATP szintézis oxigént igényel, oxigén-mentes környezetben az ATP üzletek gyorsan kimerült.
Ez ahhoz vezet, hogy a dob egy alternatív útvonal - az úgynevezett anaerob glikolízis. Ahol ATP termelődik, kevesebb mint 4-szer, és ez természetesen befolyásolja a sejtek teljesítménye. A végső bomlásterméke glükóz ebben az esetben nem a víz és szén-dioxid (mint az aerob módon), és a tejsav-laktát. Emelkedett laktát a szervezetben vezet acidózis - savanyítása a belső testnedvek. Elnyomott légzés, szívműködés; egyes források szerint, tejsavat fejt ki toxikus hatást gyakorol az agyra, áthatoló a vér-agy gáton.
Mivel az agy nem tud energia tárolására későbbi használatra van szükség, mert a folyamatos ellátás oxigéndús vért. Idegsejtek nem tudják megszerezni az energia más típusú tápanyagok, így az agy sejtek nagyon érzékenyek az oxigénhiány és energiafüggőség glükóz. Hogy fenntartsák a funkciók és fenntartása ion homeosztázis agysejtek folyamatosan szükség ATP, ami jelentős mértékben hiányzik a hipoxia.
Az agyi véráramlás sebessége összesen 50-55 ml vért 100 g agyszövet percenként. Azáltal, hogy csökkenti a vér térfogata a 2-szer zavart energia metabolizmus, miközben csökkenti a 3-szoros történik anoxikus depolarizációját sejtek: miatt lehetetlen aktív transzport a nátrium és a kálium-koncentráció változhat meredeken - nátrium a sejtben nagyobb lesz, és a kálium - kevesebb. Ennek eredményeképpen a neuronok nem reagál a stimulációra, azaz a ténylegesen betöltik. Ebben az esetben ez nem egy helyi folyamat - az összes idegsejtek a szervezetben nem működnek.
aktív kalcium közlekedés állomás felhalmozódásához vezet a szabad intracelluláris Ca 2+ ionok a mitokondriális mátrixban, kiszorítja ionok K +. Túlzott felhalmozódása Ca2 + ionok sejtekben indukálja az intracelluláris enzimek, foszfolipázok, protein kinázok endonukleázok. A dob e reakciók vezet mechanizmus bevezetésének programozott halál a neuron.
Minél több neuronok szétesett, annál visszafordíthatatlan kár lesz. Először meghal a legtöbb evolúciós későbbi kialakulását az agyban - fejfájás kéreg. Ezután fokozatosan halnak úgynevezett intersticiális, közepes, hosszú, és végül a gerincvelő.
hullamerevség
Mint ismeretes, az élő kontraktilitás az izomszövet jelenléte miatt izom-specifikus fehérjék - aktin és a miozin. Izom-összehúzódás - egy összetett élettani folyamat, amely egy sor egymást követő biokémiai átalakulások által meghatározott kalcium ionok jelenlétében és az ATP. Ha a kalcium belép a sejtbe lehetővé válik, hogy csökkentsék az izomrostok. ATP molekula egyesül miozin hidrolizál, és felszabadítja az energiát kell változtatni a térbeli szerkezetét a fehérje és a miozin-kötő aktin, hiszen van húzva, mint a mozgó ujjak a zárban, csökkentve a izomrost. Ez a mechanizmus hajtja a változás a koncentráció mellett a kalciumionok a szarkoplazma. Ingerület vezet a kalcium felszabadulását a keresztirányú vezetékeken az izom sejtmembrán. Megszűnése az ingerület kíséri fordított kalcium mozgását, hogy átkerül a szarkoplazmatikus fiolákba (tankok). Ez a folyamat, amely a kalcium pumpa, az energiafelhasználás biztosítja az ATP.
Az izmok az élő szervezetben állandóan hangot amiatt, hogy a fő tömege ATP izomszövetek egy kötött állapotban. A halál után van bizonyos mennyiségű szabad ATP. Ez az összeg is elegendő, így az izmok elernyednek néhány órával azután, hogy a halál. A fokozatos eltűnése a műanyag ATP vezet egy erős polimerizációs aktomiozin makromolekuláris szerkezetek (aktin és a miozin molekulák). Ez a polimer oldhatatlan gélt, ahol az izom elveszti rugalmasságát és nehéz lesz.
Ezért 1-3 órával halála után az agysejtek kezdenek kialakulni a hullamerevség. Az első mortis alá rövid, széles és erős izmok - rágás és az arc izmait. Ezért lekötni az álla és az alsó szemhéj halál után, egyébként, akkor ez nehéz lenne. Aztán megmerevedik a nyak izmait, törzsön és a végtagokon. Flexorok a felső és alsó végtag extensor erősebb, így a kefék kissé összenyomjuk, karjait behajlított könyökkel és lábait - térdre. Ez a helyzet hasonlít a póz birkózó vagy egy bokszoló. A nap végén halál méri az izmok, de 3-7 nap után a hatása alatt rothadási engedélyezett halál izmokat.
Kettle továbbra is csobog
A halál után specifikus szervekben és szövetekben folytatódik folyamatokat kíséri az enzimeknek a termelését, és azok hatása a szövetek - a szervezet nem szünteti. A fading élő szervezet aktivált proteolitikus (fehérje-hasító) enzimmel, ezáltal egy masszív autolízis irányítani saját sejt szerkezetét.
A belső szervek eredményeként autolítikus folyamatok válnak unalmas és petyhüdt. A gyomor és a vékonybél emésztőnedvek hiányában food effect saját nyálkahártya lishivshuyusya halál után védőgátat funkciókat, ami önemésztéshez nyálkahártyáját.
Szerint a különböző számítások egy felnőtt mintegy 3 kg mikroorganizmusok. Az immunrendszer már nem irányította őket, és elkezdenek szaporodni egy hatalmas sebességgel. bomlási sebesség számos tényezőtől függ -. hőmérséklet, páratartalom, a jelenléte vagy hiánya, a ruházat holttest halálokok, kor, stb, számos proteolitikus enzimeket, amelyek lebontják a fehérjéket alkotnak rothasztó gázok szagos Ennek eredményeként a gyors szaporodás - hidrogén-szulfid, metil-merkaptán, etil-merkaptánt.
Most már tudjuk, mi történik az emberi sejteket a halál időpontjában. Talán ez a legfontosabb, hogy a probléma megoldásának a halhatatlanságot.