emeleti öröklődés emberben
Emberben, elsődleges tünete a férfi vagy női jelenléte miatt a kariotípus a két lehetséges kombinációi nemi kromoszómák.
Az emberi kariotípus 46 kromoszóma (23 pár), amelyből 22 pár azonos a férfiak és a nők (autosomes) és egy pár (nemi kromoszómák), a férfiak és a nők különböznek. Női nemi kromoszómák - XX hímek - XY.
Emberben, a fő tényező, amely befolyásolja a szex meghatározása, a jelenléte az Y kromoszóma. Ha ott van, a test hím. Még ha a genomban három vagy négy az X kromoszóma, de emellett legalább egy Y-kromoszóma, a zigóta fejlődik ilyen ember. Miért van az Y-kromoszómát játszik nagyon eltérő szerepet Drosophila és az emberek? A férfi a rövid karján az Y-kromoszóma a S-gén, amely kritikus szerepet játszik annak meghatározásában, a szex. Ez egy olyan fehérjét kódol, amely kapcsol a test nőies módja a fejlődés a férfiak. Ez a szabályozó fehérje normálisan komplexet képez a hormon, a tesztoszteron, és így stimulálják a működését számos strukturális gének részt vesz a fejlesztés a férfiak szekunder szexuális jellemzőinek. A mutáns gén egy fehérje, amely nem reagál a tesztoszteron, és ezzel megsértette az differenciálódását egyének a férfi típusú. Van egy szindróma herék feminizáció - XY genotípus egyének, hanem a másodlagos nemi jellegek és viselkedés - a nők. Ez a szabályozó gén szerepet játszik más emlősök. Amikor a genetikailag S gén vezettük be egér sejtek a női genotípusú XX, néhány ilyen sejtek kifejlesztett egér nem csak a külső jellemzői a férfi, de a megfelelő viselkedést. Ha rossz kromoszóma szegregáció meiózis során képezhetők gaméta hordozó különböző számú nemi kromoszómák XX vagy 0. a torkolatánál ezen ivarsejtek normál született organizmusok különféle rendellenességek szerkezete és viselkedése.