Cheat Sheet - megszerzése alkánok, alkének, alkinek

4. PRIMENENIEALKANOV, alkenil-, alkinil-.

1.1PREDELNYE szénhidrogének (alkánok).

Predelnymiuglevodorodami (alkánok) kifejezés olyan vegyületet jelent, amely szénatomokból ivodoroda összekapcsolt csak Q-kötést tartalmazó, nem hurkokon. Yanko Valkanov szénatomok vannak fokú sp3 hibridizációs.

1.2 beszerzésének módszerei alkánok.

A fő természetes forrása limit uglevodorodovyav kíván létrehozni az olajat, és az első tagja a homológ sor - természetes gaz.Odnako elosztását az egyes vegyületek az olaj, illetve annak termékeit krekinga- vesmatrudoemkaya és gyakran lehetetlen feladat, ezért van, hogy igénybe ksinteticheskim módszerek félig cheniya.

1. Alkánok obrazuyutsyapri akció metallicheskogonatriya a monogalogenproizvodnye - Wurtz reakció:

NZS-CH2-Br + Br-CH2-CH 3 /> CH-CH 2-CH 2-CH + 2NaBr

Ha hozott különböző halogénezett majd obrazuetsyasmes három különböző alkánok, mint a valószínűsége találkozó reaktsionnomkomplekse molekulák azonos vagy különböző, és reakciókészség ihblizka:

3C2H5I + 3CH3CH2CH2I /> C4H10 + + S5N12 S6N14 + 6NaI

2. Alkánok mogutbyt poluchenypri hasznosítás alkének vagy alkinek hidrogénatom vprisutstvii katalizátorok:

NZS-CH = CH-CH /> NZS-CH 2-CH 2-CH

3. Samyeraznoobraznye alkán származékok bytvossta-vysokoytemperature munka hidrogénjodid:

/> /> CHBr + 2HI /> CH2 + HBr + I2

Azonban ezekben az esetekben, néha vannak chastichnayaizomerizatsiya szénváz - képződnek több elágazó alkánok.

4. Alkánok mogutbyt poluchenypri kondenzált karbonsavak sói lúggal. Az így kapott, ahol az alkán tartalmaz egy szénatommal kevesebbel, mint iskhodnayakarbonovaya sav:

/> CH-C + NaOH /> CH4 + Na2C03

1.3 képviselői alkánok

Az elmélet szerint a szerkezet A. M. Butlerova, fizicheskiesvoystva anyagok függ az összetétel és a szerkezet. Tekintsük a példát predelnyhuglevodorodov változás fizikai tulajdonságait a homológ sor-cal.

Az első négy tagja a homológ sor a tejföl, gáz halmazállapotú anyagok. Kezdve pentán és átlagon felüli szög vodorodypredstavlyayut folyadékot. Metán kondenzálódik a folyékony csak -162 ° C-on Uposleduyuschih forráspont tag szám növekszik, és az átmenet ksleduyuschemu homológ növeli mintegy 25 °.

A sűrűsége szénhidrogének hőmérsékleten forró dlyanizhnih tagok száma növekedett először gyorsan, majd egyre lassabban: ot0,416 a metántól a értéke valamivel magasabb 0,78.Temperatura plavleniyanormalnyh szénhidrogének homological-com szám növekszik lassan. Nachinayas S16N34 szénhidrogén, magasabb homológjai a normál hőmérsékleti - veschestvatverdye.

A forráspont az összes elágazó alkánok alacsonyabb, mint normál alkánokat, sőt, az alsó, a több elágazó uglerodnayatsep molekula. Ez nyilvánvaló például, ha összehasonlítjuk forráspontkülönbsége trehizomernyh pentánok. Éppen ellenkezőleg, az olvadási hőmérséklet az a legmagasabb uizomerov maxi MALLY elágazó szénlánc. Így minden a izomernyhoktanov egy hexa-metiletap (CH3) 3C-C (CHS) 3 egy szilárd uzhepri normális ütemben-séklet (r. Op. 104 ° C). Ezek a törvények obyasnyayutsyasleduyuschimi okokból.

Átalakítása folyadék és a gáz prepyatstvuyutvan der Waals erő közötti kölcsönhatás atomok-Következmény egyes molekulák. Poetomuchem nagyobb tartalmaznak a molekulában, annál nagyobb a forráspontja az anyag, következésképpen, a homológ sor forráspont hőmérséklete ravnomernorasti. Ha összehasonlítjuk az erejét molekuláris kölcsönhatás n-pentán, és a neopentán, egyértelmű, hogy ezek az erők többet molekulák egy nor- mal láncú uglerodnyhatomov, mint elágazó, mint a molekulában a neopentán központi atomvoobsche megállt a kölcsönhatás.

A fő tényező vliyayuschimna anyag olvadási hőmérséklete, a töltéssűrűséget vkristallicheskoy rács molekula. A Mall-szimmetrikusan Kula, a sűrűbb csomagolás azt kristályok és a magasabb olvadáspontú (y n-pentán -132 ° C, -20 ° C uneopentana)

2.1 alkének (etilén-szénhidrogének, olefinek)

Szénhidrogének a molekulában más, mint az egyszerű összefüggések Q-szén - szén iuglerod - hidrogén szén-szén

/> - Communications, az úgynevezett telítetlen. Így kakobrazovanie - /> kommunikációs hivatalosan egyenértékű a veszteség egy molekula dvuhatomsv godoroda, a telítetlen szénhidrogének tartalmaznak 2n atomoviodoroda kisebb, mint a határérték, ahol az n szám /> - kötések

Sorozat, amelynek tagjai különböznek egymástól (2H) n, az úgynevezett izologicheskimryadom. Így a fenti séma olyan izologami hexán, hexén, hexadiének hexinil-, hexatrién és a benzol.

Szénhidrogének, amelyek egy /> - kötés (.. Azaz, kettős kötés), nazyvavayutsya alkének (olefinek) vagy az első kifejezés a sorozat - Etilén etilenovymiuglevodorodami. Az általános képlet a homológ sor - CnH2n

2.2 polucheniyaalkenov Módszerek

Prideystvii alkoholos oldatai maró lúgok halogénezett: lehasítható keletkező hidrogén-halogenid és a kettős kötés:

Ha a α-helyzetben egy szénatomhoz kötődik sgalogenom jelentése tercier, szekunder és primer hidrogénatom, topreimuschestvenno hasítunk tercier hidrogénatom, kisebb stepenivtorichny és különösen az elsődleges (általában Zaitseva):