Az oxidációs telített szénhidrogének - 21 hivatkozási vegyész
A legfontosabb osztályokba tartozó vegyületek. amely lehet részleges oxidálásával kapott telített szénhidrogének [c.341]
A probléma a hiányos oxidációja telített szénhidrogének különösen érdekes. Hatalmas mennyiségű szabad és a földgáz értékes nyersanyagként különböző kémiai eljárásokkal. A számítások szerint a részleges oxidációja. például paraffinos szénhidrogének földgázból. Lehet, hogy több százezer tonna alkoholt. Ez a lehetőség igen csábító, mint potenciálisan biztosítja a legegyszerűbb és legolcsóbb módja annak, hogy az alkoholok természetes nyersanyagokból. [C.194]
Azonban, jelenleg a fő forrása a VZHK- szerves szintézis. Ezek a savak történő oxidációjával állítjuk elő, telített szénhidrogének jelenlétében egy katalizátor (mangán-vegyületeket). Az oxidációs reakció lánc jellegű, és magában foglalja a kialakulását intermedierek - hidroperoxidok, alkoholok és ketonok. [C.154]
Ecetsavat kapunk, a szakterületen acetilénből oxidációjával telített szénhidrogéneket PLD etanolt. Írja egyenleteit ezeket a reakciókat. [C.66]
Együtt ezek a termékek eredményeként több egymást követő ionos és gyökös reakciók termelnek ketonok, savak és más oxidációs termékek. Száma. ezeket tovább növekszik eredményeként hasítási reakciók a szén-szén kötések (lásd. Sect. F, 6,5) és az átrendeződések (lásd. Sect. D, 9). Ezért az oxidációs telített szénhidrogéneket lehet meghatározni preparatív vegyületek előállítására. [C.9]
Az oxidációs telített szénhidrogéneket reakció végtermékei karbonsavak. bár bizonyos körülmények között lehet beszerezni, és néhány intermedier - alkoholok, aldehidek vagy ketonok. [C.214]
Korábban azt feltételezték, hogy az oxidációt a telített szénhidrogének kiindulva véget a szénatomok a leghosszabb szénlánc. [C.71]
Szerint meglévő fogalmak alifás szénhidrogének képesek a reaktív tercier szénatom. Ez különösen annak köszönhető, hogy a viszonylag könnyen oxidációs telített szénhidrogénekből egy tercier szénatommal. Paraffinok egy kvaterner szénatomot jobban ellenállnak az oxidációra, mint a normál paraffin-szénhidrogének. [C.116]
Az oxidációs telített szénhidrogénekből végezzük mind anélkül katalizátorokkal gázfázisban (p = 7,10 atm és / = 330-370 ° C), és a különböző katalizátorok jelenlétében. Az egyik NZ rendszerek metanol előállítására földgázból veszi közötti arány a metán és oxigén a betáplált elegyben 1 és egyenlő 9 katalizátorként - a granulált elektrolitikus réz. A reaktor hőmérsékletét körül tartottuk 475 ° C-on [c.493]
Minden más reakciók (1) - (4), annak ellenére, hogy a látszólagos egyszerűsége, a testmozgás bizonyult rendkívül nehéz. Ezeknek a reakcióknak mindegyikét kísérik mellékreakciók sokasága megsemmisítése molekulák polimerizáció és, ami a legfontosabb, teljes oxidációt. Ezért néhány próbálkozás oxigénnel szintézis termék oxidálásával telített szénhidrogének oxigénnel, hogy egy bizonyos ideig nem sikerült. [C.304]
Természetesen halad a direkt oxidációja telített szénhidrogének, mint azt mondták az a fejezet elején, nem tudott, de van egy bizonyos hatása a tanulmányok terén a halogénezés. Azt kell mondani, hogy általában a heterogén katalízis hozott létre számos eljárás versengő halogénezési reakciókat és transzfer reakciókban az alkil-halogenidek, hogy új cél termékek. Például, összefüggésben a fejlesztés egy jól folyó folyamatok közvetlen [c.367]
Során képződött oxidációs telített szénhidrogéneket (vett metán) a szén-dioxid a CO azonnal felszívódik a kálium-hidroxid. Szivattyúzás egy olyan hajó, KOH addig ismételjük, amíg egy állandó térfogatú, majd eltávolítjuk a csőkemencébe be és ki. A csövet lehűtjük, egy nedves ruhával szobahőmérsékletre. Gáz szivattyúzzuk vissza kezdetben a hűtött cső, majd keresztül a pirogallol megoldás felszabaduló oxigén ami állni termikus [c.298]
Annak bizonyítására, hogy abban az esetben az oxidációs telített szénhidrogéneket hidroperoxid továbbra fő elsődleges reakció intermedierek. van, hogy speciális technikákat. [C.9]
Érdekes az oxidációs telített szénhidrogéneket különösen megnövekedett megjelenése után a prominens [c.35]
Oxidációja telített szénhidrogének állíthatók elő formaldehid, acetaldehid, aceton, metanol, etanol, / -propanol. [C.540]
Character kezdeti oxidációs reakciók nagymértékben függ a hőmérséklettől szinten. Így, oxidációja paraffin szénhidrogén, környezeti vagy kissé magasabb hőmérsékleten a hidroperoxid lehet kialakítva, de magasabb hőmérsékleten van helyett hidrogénatom (cm. Az alábbiakban) peroxidot. [C.67]
Ezek a kísérletek azt jelzik, hogy az oxidációt a telített szénhidrogének, mint az egyetlen elsődleges hidroperoxid intermedierek. [C.9]
Az eset az oxidációs telített szénhidrogéneket N. Semenov feltételezi, hogy függetlenül attól, hogy van kialakítva az oxidációs folyamat formájában az aktív oxigén atomok vagy formájában könnyen reaktív oxigén intermedierek peroxid. yatogo primer reakció terméket oxigén molekula ahhoz, hogy korlátozza szénhidrogén-alkohol. Így a kérdés oxidációs telített szénhidrogénekből [c.350]
Kinetikai görbék AP-I oxidációs telítetlen szénhidrogének. például etilén és acetilén, van egy teljesen más megjelenésű, mint abban az esetben az oxidációs telített szénhidrogének. Így, Hinshelwood Tomnson és [45] tanulmányozták a kinetikáját oxidációs etilén statikus körülmények között a T = 450 ° C C2H4 + 20a) úgy találta, hogy a nyomás növekedése során a reakció nem -alakú karakter. Az elején van egy enyhe indukciós periódust nem nyilvánvaló változás a kezdeti nyomás. akkor van egy lineáris nyomásnövekedés. A reakció sebességét. következésképpen, miután egy kis időintervallum eléri a maximális értéket. amely aztán csak lassan és fokozatosan kimerülése következtében csökken a kiindulási anyagok. Növelése a reakció sebessége a maximális jelentkezik nem N6 törvény. Így a esetében megfigyelt etilén oxidációs kinetikai törvények nem adnak választ a kérdésre lépés kinetikai reakció mechanizmusát. [C.76]
A szénhidrogének oxidációjára. Ez a módszer előállítására karbonsavak nagy gyakorlati érdeklődés, mivel a szénhidrogének beszerezhető nyersanyagokból. Telítetlen szénhidrogének. ismert (p. 73) is, könnyen oxidálhatók a bomlási a molekula helyén a kettős kötés, mint az oxidációs termékek így kapott és egy sav. Telített szénhidrogén oxidálódik és a felbomlása a molekula. de ez sokkal nehezebb, és a különbség a szénlánc előfordulhatnak különböző helyeken, így eredményeként kialakult komplex keverékeinek karbonsavak. Jelenleg kifejlesztett katalitikus oxidációja telített szénhidrogének a légköri oxigénnel, mérsékelt hőmérsékleten, míg ez az arány jóval kisebb mértékű bomlása és áramkörök alakult elsősorban a magasabb zsírsavak. Így, a nagy molekulatömegű szénhidrogén-olaj (pár (1zina) adta a magasabb zsírsavak (54. o.). [C.162]
Kiterjedt vizsgálatok oxidációs különböző szerves vegyületek. végzett a Szovjetunió [10], lehetővé tette annak megállapítását, hogy a molekuláris oxigén az oxidációs telített szénhidrogéneket eredetileg yarisoedinyaetsya csak a C-H kötést alkotnak hidroperoxidok. Ebben az esetben, az összes C-H kötést a legtöbb szénhidrátot ródium legkönnyebben oxidált tercier C-H-csoport. [C.71]
Az első munka az elmélet a létrehozását elágazó láncú reakciók [27-31] van nagy hatással a vizsgálatok során a katalitikus oxidációja telített szénhidrogének. Természetesen ez a munka nem látja vegyészek vállalkozás empirikus kísérletek -kataliticheskogo szintézist. olyan eszköz, amellyel közvetlenül elérhetők a hatás szelektivitásának egy adott oxidációs katalizátor. De azt mutatta, hogy sok a vegyészek, hogy yavlya- [c.314]
Tanulmányok tárgyak főleg mono- és diolefnny. terpének és vegyületek kislorodsoderzhapdie korlátozó jellege alkoholok, ketonok. sav, hidroxi-sav. A tanulmány a telített szénhidrogének oxidációs kutatók szinte nem vett részt. [C.34]
A probléma megoldása a heterogén oxidációja etán súlyosbítja az a hiánya mélyreható tanulmányokat a mechanizmus a reakciót. Amint azt Margolis L. [33], az oxidációs telített szénhidrogéneket nehézség lehet valamelyest tulajdonítható, hogy képtelenek alkotnak katalitikus köztes felület komplexek. és a legtöbb jelenleg heterogén átalakulása telített szénhidrogének magyarázható abból a szempontból a homogenitás. mechanizmus. Érvényességét ez a magyarázat, hogy bizonyos mértékig indokolt, hiszen katalízis a kémia területén -cheskune a természet, és a fázis állam nem egy alapvető különbség a kémiai sajátosságait az anyagok közti kölcsönhatás. különösen a csoport rokon vegyületek. t. e. nem dollárt, de léteznek közötti alapvető különbségek homogén és heterogén átalakítása etán [34]. [C.14]
Impulzus vizsgálati módszer telített szénhidrogéneket oxidációs katalizátorok. VK Obrubov, VP Schukin. AY Lverbuh. A legtöbb szerves siitez és petrolkémiai. Egyetemközi. Szo Tudo. tr. nyak. 5, Jaroszlavl, 1976, pp. 94-96. [C.139]
Organic Chemistry (1968) - [c.38]
Basic Principles of Organic Chemistry, Volume 1 (1963) - [c.285]
Szerves kémia 1,974 (1,974) - [c.33]