Az általános rendszer hormonális regulyatsiimetabolizma - studopediya
A legtöbb mirigyek endokrin rendszer a test egyesül egy közös szabályozási rendszer, amely a legmagasabb központja a hipotalamuszban. kulcsfontosságú szerepet
hipotalamusz az endokrin szabályozásában metabolizmus két tényező határozza meg: először is, a hipotalamusz, elsősorban keresztül közvetve az agyalapi mirigy szabályozza a tevékenységet a legtöbb más endokrin mirigyek; másrészt a hipotalamusz részeként a központi idegrendszer, a központja végző egyesület idegi és hormonális szabályozása a szervezet funkcióit.
A magok a hipotalamusz hormonok szintetizáljuk, amelyek a kémiai jellegű polipeptidek. Hipotalamuszhormonok be az agyalapi mirigy elülső egy speciális portál rendszer, ahol az allokáció ellenőrzött elsősorban a vérben a hipofízis hormonok. Ezek a hormonok a hipotalamusz vannak osztva három csoportba. Az első csoportba a hormonok, amelyek stimulálják a hipofízis hormonok a véráramba, ezek az úgynevezett rilizinggormonov vagy liberinov. A második csoport a hipotalamusz hormon felszabadulását gátolja a hipofízis hormonok a vérben, ezek gyakran nevezik sztatinok. A mai napig, amely a következő hipotalamusz hormonok kapcsolódó e két csoport:
a) Rilizinggormony (liberiny)
1. tiroliberin (TRH) stimulálja az pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) hipofízis.
2. kortikotropin (CRH) stimulálja az adrenokortikotrop hormon (ACTH) az agyalapi mirigy.
3. GnRH (GnRH) stimulálja a luteinizáló (LH) és a follikulusz-stimuláló hormon (FSH) agyalapi hormonok.
4. somatoliberin (STGRG) stimulálja a növekedési hormon (GH) az agyalapi mirigy.
Azt is feltételezzük, hogy létezik a hipotalamuszban prolaktoliberina (PRLRG) és liberina melanocita-stimuláló hormon (MSGRG), de nem kap őket egy nagymértékben tisztított formában a mai napig.
1.Somatostatin (SS), a növekedési hormon gátlását a hipofízisből kiválasztása; Különben is, ez gátolja a TSH termelést.
2. Gonadoliberinassotsiirovanny peptid (HAP) gátló prolaktin (PRL) a hipofízis; Ezen túlmenően, a elosztását PRL erősen gátolta a dopamin.
Néha HAP és dopamin kombinált címmel prolaktiningibiruyuschie hormonok (PIG).
Ugyancsak a létezését melanosztatin (IUKL), de a létezése még nem erősítették meg.
A harmadik csoport két hipotalamusz hormonok hormon oxitocin és vazopresszin, amelyek, szintetizálására a hipotalamuszban, adja meg a hátsó lebenyében az agyalapi, ahol átmenetileg tárolja, majd adja meg a vérszint ruslo.Vtorym hormonális szabályozás rendszer az agyalapi mirigy. Hipofízis hormonok is
Meg lehet három csoportba sorolhatók. Az első csoportba az elülső hypophysis hormonok aktivitását serkentik perifériás endokrin mirigyek. Ezek közé tartoznak:
1. TSH, stimuláló szintézise tetraiodtironina (T4) és a trijód-tironin (T3) a pajzsmirigyben.
2. ACTH, amely serkenti a glükokortikoidok által a mellékvese kéreg.
3. LH és FSH serkenti a nemi hormonok a herék és a petefészkek.
Ahhoz, hogy a második csoport a hipofízis hormonok hormonok, amelyek befolyásolják a sejtek különböző szervekben és szövetekben: növekedési hormon, PRL, MSG, blipotropny hormon (bLPG).
A harmadik csoport a hormonok teszik vazopresszin és az oxitocin, amely, mint említettük, a szintetizált hipotalamusz magok, hanem cselekedni hátsó lebenyében a hipofízis, hogy honnan jön a véráramba. Ez a két hormon is fejtik ki hatásukat a sejtek különböző szervekben és szövetekben.
Végül, a harmadik szint a hormonális szabályozás rendszer egy kerületi belső elválasztású mirigyek, szekretálnak különböző hormonok, hogy van egy szabályozó hatása szintjén sejtek különböző szervekben és szövetekben.
A leírt rendszer nem tartalmaz ilyen endokrin mirigyek, mint a hasnyálmirigy, adrenal medulla, csecsemőmirigy és epiphysis. Ez azonban nem jelenti azt, hogy ezek a mirigyek teljesen önálló. Tehát volt egy jelentést elosztásáról szöveti polipeptid hipofízis, hogy serkenti az inzulin felszabadulását bkletkami hasnyálmirigy kiosztási hasnyálmirigy inzulint is befolyásolja az acetilkolin neurotranszmitter, és az adrenalin kiválasztását mellékvese velő ellenőrzött zsigeri idegrostok.
Változások a permeabilitás replikációs transzkripciós aktivitási arány sugárzott membrán-enzimeket
2.4. Rendelet a vér hormonok
gátlásához vezet annak szintézisét, és a megvalósítása a visszacsatoló hurokban
talán amelyben több belső elválasztású mirigyek. Ez a rendszer a szabályozás leggyakrabban található a rendszerben a hipotalamusz DD> agyalapi DD> perifériás belső elválasztású mirigyek.
A hipotalamusz szintetizálódik rilizinggormon, amely, ható az agyalapi mirigy, serkenti a kibocsátás a vérbe tropikus hormon. Tropic hipofízis hormon serkenti a szintézis a perifériás mirigy hormon azt. Ennek eredményeként az ilyen kapcsolóberendezés áramkörök megnő a vérben szint egy adott hormon perifériás endokrin mirigyek, eljáró sejtek különböző célszervekben és szövetekben.
Emelkedett perifériás belső elválasztású mirigy hormon gátló hatást a teljes rendszer szintézisének gátlásán rilizinggormona a hipotalamuszban és a hipofízisben trofikus hormonok. Stimulációs jel kikapcsol a perifériás endokrin mirigyek csökkenti a termelés a hormon, és ez folyamatosan megy inaktiválása vezet vér hormon ősszel. Ez a szabályozási mechanizmus az úgynevezett „hosszú hurok negatív visszacsatolás”.
Tropic hipofízis hormon, válogatott ami stimulálja a vér rilizinggormonom hipotalamuszban is gátló hatást fejtenek ki a szintézist rilizinggormona a hipotalamuszban, ami végső soron csillapítás a stimulációs jel a rendszerben. Ez a mechanizmus az úgynevezett „rövid hurok negatív visszacsatolás.” Mindkét mechanizmus mutatja az alábbi leírás rendszer:
2.5. Célsejtek és hormon receptorok
A sejtek teljes száma a szervezetben egy felnőtt a becslések szerint a sorrendben 75000000000000, ahol van körülbelül 200 típusú differenciálódott sejtek. Kevés differenciálódott sejtek termelésére képes hormonok, de szinte minden típusú kontrollja alatt különböző hormonok. Képes sejteket vagy olyan módon
hogy válaszoljon a hatása olyan hormon, van nazvaniekletok misheneydlya ezt a hormont. Másfelől, a szervek vagy szövetek, amelyekben a hatását a hormon okoz specifikus biokémiai vagy fiziológiai válasz nevezzük célszervekben vagy célszövetek erre a hormonra. Csak akkor szabad elfelejteni, hogy egy adott szövet jellemzően többféle differenciálódott sejtek, és nem mindegyikük reagál a hatását egy adott hormon. Így a hatás a pajzsmirigy-stimuláló hormon az ő organomisheni pajzsmirigy reagál thyrocites, míg más változatok differenciált sejtek jelen vannak a mirigy, nem reagál a TSH. Másrészt, a hormonok is kitűnnek a széles sejtek, amelyek fejtik ki szabályozó intézkedéseket. H p bMSG jár túlnyomórészt melanocita stimuláló melaninszintézis őket, mivel az inzulin befolyásolja számos sejttípus, növekszik. Annak érdekében, hogy válaszoljon a sejt megjelenése a körülvevő környezet hormonnal vagy más jelátvivő molekula, kell alkotnia, specializált szerkezetek, amelyek képesek felismerni ezeket a jelátviteli molekulák. Ezek a speciális szerkezetek celluláris receptorok. Szerint a kémiai természete celluláris receptorok komplex fehérjék glikoproteinek, melyek szerkezetükben specializált funkcionális alkalmas központok szelektív kölcsönhatás egy adott jelátviteli molekula.
Szelektivitás receptor kölcsönhatás a hormon (vagy más jelátvivő molekula) alapján a komplementaritása hormon kötőhely és a hormon felszíni vagy egyedi felületszakasz. Ez a kötődés végezzük
gyenge kölcsönhatások: elektrosztatikus vagy hidrofób, és ezért reverzibilis.
A receptorok azzal jellemezve, három általános tulajdonságai: Először is, a magas specificitását receptor kölcsönhatások „saját” jelátviteli molekulákra (nagy affinitású kötődés). lehetővé teszi, hogy válassza ki a kívánt kölcsönhatás a molekulák a sok környezetekben; másrészt a magas érzékenység. Ez lehetővé teszi, hogy rögzítse a környezet „saját” jelző molekulák koncentrációja a sorrendben nano vagy pikomól;
Harmadszor, a telítési jeltovábbító molekulák kötődését mivel a korlátozott számú receptor molekulák a sejt készítményben.
Minden receptorok számos fehérjékhez. Az egyik a domén a központja a kötődését egy jelző molekula az úgynevezett domént felismerés. Továbbá elismerése domént tartalmazó receptorok mindig domén felelős kiváltó sejten belüli mechanizmusok sejtes választ egy külső jel szabályozó úgynevezett konjugáció tartományban. interakciós központ
receptorához való kötődésének jelátvivő molekula, mint például a hormon módosítja
felismerés tartomány konformáció, konformációs változások hullám méri és konjugáció domént, ami a „aktiválás” a receptor és az intracelluláris végrehajtási mechanizmusait, hogy a külső jel szabályozó.
Mindegyik cella áll több különböző receptor, így reagálni a hatását a különböző jelátviteli molekulák, beleértve a különböző hormonok. Állítsa be a receptorok differenciálódott sejtek minden típusú egyedi, azonban minden típusú sejt reagál csak egy bizonyos tartományban jeltovábbító molekulák. Receptorai ugyanazon jel molekula különböző sejttípusokban eltérő lehet, így ugyanazt a hormon okozhat eltérő a különböző sejtekben választ. Végül a végrehajtásához külső szabályozási jeleket észlelt a különböző receptorok is használható közös intracelluláris mechanizmusok és ebben az esetben a sejt reagál valamilyen módon ugyanazt a hatást különböző jelátviteli molekulák. Ennek eredményeként ezek a tényezők kialakított komplex mozaik működő szabályozási rendszerek többsejtű élőlények.
2.6. A hatásmechanizmus a hormonok és más jelátvivő molekulák
Hormonok, valamint egyéb jelátviteli molekulák, sejtekre hatnak, beállítja őket során anyagcsere-folyamatokat. Ez a metabolikus korrekció lehet változása alapján mennyiségű különböző proteinek a sejtben: szerkezeti fehérjék, transzport fehérjék, enzimek vagy fehérjék, vagy megváltoztatni a funkcionális aktivitását a celluláris proteinek, különösen a változások a hatékonyságát katalízis és a transzmembrán szállítására különböző anyagok.
A hatásmechanizmusa hormonok nagyban függ a fiziko-kémiai tulajdonságait a hormon molekulák. A fehérjeszerű hormonok, hormonok, peptidek, hormonok, aminosav-származékok jódozott thyronines, kivéve a kapcsolódó a kémiai természete más jelátviteli molekulák, amelyek hidrofil tulajdonságokat, nem képesek áthatolni a külső sejtmembránon.
Bioregulátorok ezek a receptorok lokalizálódnak a külső oldalán a külső sejtmembránban, ezért egy speciális mechanizmus átalakítja szabályozási extracelluláris jelet egy intracelluláris. Általában, ez kapcsolódik a vegyületek szintéziséhez a sejtben működő intracelluláris hírvivők, vagy „második messenger”, biztosítva a kialakulását sejt metabolikus válasz egy külső jel szabályozó.
Hormonok, szteroid jellegű, és jódozott tironin hidrofób tulajdonságokkal, képes áthatolni a külső membránon át a sejt és a receptoraikhoz való kötődés a citoszolban és a sejtmagban, maguk is részt vesznek a kialakulását a metabolikus sejtek válaszát az külső szabályozási jelet, és ezért ezek a bioregulators nem kell közvetítők, mint a „második hírvivők”.
A szabályozó hormonok hatását az első csoportot elsősorban a funkcionális aktivitásban bekövetkezett változást meglévő a sejtfehérje, mivel alapján szabályozó hatásai hormonok és szteroidok, jódozott thyronines elsősorban a változás génexpressziós hatékonyságát, és ennek alapján a változás a fehérjék mennyisége a sejtben. Természetesen, ha ki vannak téve a hormon fehérjék, hormonok és peptid-hormon származék aminosavak is előfordulhat egy változást a génexpresszió a hatékonyságot, de ez az eredmény a hatását a sejtekre a módosított genom szabályozási fehérjék, amelyek szerkezete általában megváltozott közvetett részvételével intracelluláris hírvivők.